[發明專利]雜芳環類衍生物及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 202210099079.2 | 申請日: | 2022-01-27 |
| 公開(公告)號: | CN114573553A | 公開(公告)日: | 2022-06-03 |
| 發明(設計)人: | 劉兵;黃桐堃;吳俊杰;蔡瀚;廖春書;馬彬;周希杰;黃德賢;陳濱;劉以斐;王思明;鄧聯武;董俊軍;陳軼;李玉川 | 申請(專利權)人: | 廣州六順生物科技股份有限公司;北京北科華夏生物醫藥科技有限公司 |
| 主分類號: | C07D401/04 | 分類號: | C07D401/04;C07D401/14;C07D215/233;C07D498/06;C07D455/04;C07D405/14;C07D403/04;A61P35/00 |
| 代理公司: | 華進聯合專利商標代理有限公司 44224 | 代理人: | 向薇 |
| 地址: | 510700 廣東省廣州市黃埔區高*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 雜芳環類 衍生物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種具有如式(I)所示結構的雜芳環類衍生物、或其鹽、或其藥學上可接受的載體:
R1選自:H或鹵素;n選自:0、1、2、3或4;
W1、W2分別獨立地選自:CH或N;
環A選自:吡啶基、苯基或吡唑基;
R2分別獨立地選自:H、-L-NRaRb或-L-ORa,L選自:單鍵、或C1~C5亞烷基;
Ra、Rb分別獨立地選自:H或C1~C6烷基,其中,所述C1~C6烷基是未取代的或被1、2個任選自S1組的取代基取代;S1組的取代基選自:C1~C5烷氧基和-S(O)2C1~C5烷基;
或Ra、Rb與其相連的氮原子共同形成4~10元雜環烷基;
G選自:5~15元雜芳環、4~10元雜環烷基或C3~C6環烷基;其中,所述5~15元雜芳環、4~10元雜環烷基或C3~C6環烷基是未被取代的或被1、2、3、4、5個任選自S2組的取代基取代;S2組的取代基選自:鹵素、C1~C5烷基、C3~C5環烷基、C1~C5烷氧基、氧代基、鹵素取代或未取代的C6~C10芳環、C1~C3烷基取代或未取代的5~10元雜環烷基、羥基取代或未取代的5~10元雜環烷基以及-C(=O)-NH-Rc;Rc選自鹵素取代或未取代的C6~C10芳環;
且式(I)滿足如下條件:
當為時,W1不為CH。
2.根據權利要求1所述的雜芳環類衍生物、或其鹽、或其藥學上可接受的載體,其特征在于,L選自:單鍵或C1~C2亞烷基。
3.根據權利要求1所述的雜芳環類衍生物、或其鹽、或其藥學上可接受的載體,其特征在于,R2為-L-NRaRb,L選自:單鍵或C1~C2亞烷基;Ra為H,Rb選自:C1~C4烷基,其中,所述C1~C3烷基是未取代的或被任選自S1組的取代基取代;S1組的取代基選自:C1~C2烷氧基和-S(O)2C1~C2烷基。
4.根據權利要求1所述的雜芳環類衍生物、或其鹽、或其藥學上可接受的載體,其特征在于,R2為-L-NRaRb,L選自:單鍵或C1~C2亞烷基;Ra、Rb與其相連的氮原子共同形成4~10元雜環烷基具有如下通式(I-1)所示結構:
其中,X1、X2分別獨立地選自:CRdRe、O、NRd、S或S(O)2,其中Rd、Re選自H、C1~C6烷基或C3~C6環烷基。
5.根據權利要求1所述的雜芳環類衍生物、或其鹽、或其藥學上可接受的載體,其特征在于,R2為-L-ORa,L選自:單鍵或C1~C2亞烷基,Ra為H。
6.根據權利要求1~5任一項所述的雜芳環類衍生物、或其鹽、或其藥學上可接受的載體,其特征在于,選自如下基團:
7.根據權利要求1~5任一項所述的雜芳環類衍生物、或其鹽、或其藥學上可接受的載體,其特征在于,G選自如下任一結構:
8.根據權利要求1所述的雜芳環類衍生物、或其鹽、或其藥學上可接受的載體,其特征在于,所述的雜芳環類衍生物為如下任一化合物:
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