[發明專利]用于早期識別局部區域晚期鼻咽癌誘導化療有效者的蛋白標志物、檢測試劑或檢測工具

在審

• 申請號: 202210098908.5
• 申請日: 2022-01-24
• 公開（公告）號: CN115032392A
• 公開（公告）日: 2022-09-09
• 發明（設計）人: 李繼承;張善強
• 申請（專利權）人: 李繼承
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574;G01N33/577;C12Q1/6886
• 代理公司: 北京風雅頌專利代理有限公司 11403
• 代理人: 鮑勝如

本公開提供一種用于早期識別局部區域晚期鼻咽癌誘導化療有效者的蛋白標志物、檢測試劑或檢測工具，由于PON1蛋白、IGFBP3蛋白、v?kappa?3蛋白和DDX55蛋白在健康個體與未治療局部區域晚期鼻咽癌患者血漿、誘導化療有效者與無效者治療前血漿、誘導化療有效者治療前后的血漿，以及誘導化療有效者與無效者治療后血漿樣本中均有顯著性差異表達，故而能夠將PON1蛋白、IGFBP3蛋白、v?kappa?3蛋白和DDX55蛋白用于治療前識別局部區域晚期鼻咽癌誘導化療潛在有效者，表現出優秀的檢驗效益。該方法簡單易行、易于患者接受、執行標準統一且遵循客觀數據，可進一步優化局部區域晚期鼻咽癌誘導化療的臨床應用，特別是腫瘤學等關鍵領域的創新治療。

技術領域

本公開涉及分子生物技術領域，尤其涉及一種用于早期識別局部區域晚期鼻咽癌誘導化療有效者的蛋白標志物、檢測試劑或檢測工具。

背景技術

經研究發現，在治療前預先識別誘導化療的有效者對局部區域晚期鼻咽癌的個體化治療具有重要意義。目前，尚未有一種有效的基于血液檢測的方法來預先識別局部區域晚期鼻咽癌誘導化療有效者。關于臨床常用指標，如Epstein-Barr病毒(EBV)僅能用于鼻咽癌的診斷和預后，而實體瘤療效評價標準(RECIST)的價值則局限在治療后的療效判定。

因此，迫切需要建立一種分子標志物驅動的實驗室標準來輔助臨床制定精準的誘導化療方案。

發明內容

有鑒于此，本公開的目的在于提出一種用于早期識別局部區域晚期鼻咽癌誘導化療有效者的蛋白標志物、檢測試劑或檢測工具。

基于上述目的，本公開第一方面提供了蛋白標志物在早期診斷局部區域晚期鼻咽癌中的應用；或，蛋白標志物在早期識別局部區域晚期鼻咽癌誘導化療潛在有效者中的應用；或，蛋白標志物在確認局部區域晚期鼻咽癌誘導化療有效性中的應用；或，蛋白標志物在評價局部區域晚期鼻咽癌誘導化療療效中的應用；其中，所述蛋白標志物包括PON1蛋白、IGFBP3蛋白、v-kappa-3蛋白、DDX55蛋白中的至少一種。

基于相同目的，本公開第二方面提供了特異性結合蛋白標志物的抗體在制備早期診斷局部區域晚期鼻咽癌的試劑或診斷工具中的應用；或，特異性結合蛋白標志物的抗體在制備早期識別局部區域晚期鼻咽癌誘導化療潛在有效者的試劑或診斷工具中的應用；或，特異性結合蛋白標志物的抗體在制備確認局部區域晚期鼻咽癌誘導化療有效性的試劑或診斷工具中的應用；或，特異性結合蛋白標志物的抗體在制備評價局部區域晚期鼻咽癌誘導化療療效的試劑或診斷工具中的應用；其中，所述蛋白標志物包括PON1蛋白、IGFBP3蛋白、v-kappa-3蛋白、DDX55蛋白中的至少一種。

基于相同目的，本公開第三方面提供了早期診斷局部區域晚期鼻咽癌的試劑、早期識別局部區域晚期鼻咽癌誘導化療潛在有效者的試劑、確認局部區域晚期鼻咽癌誘導化療有效性的試劑或評價局部區域晚期鼻咽癌誘導化療療效的試劑，其特征在于，包括特異性結合蛋白標志物的抗體；所述蛋白標志物包括PON1蛋白、IGFBP3蛋白、v-kappa-3蛋白、DDX55蛋白中的至少一種。

基于相同目的，本公開第四方面提供了早期診斷局部區域晚期鼻咽癌的試劑盒、早期識別局部區域晚期鼻咽癌誘導化療潛在有效者的試劑盒、確認局部區域晚期鼻咽癌誘導化療有效性的試劑盒或評價局部區域晚期鼻咽癌誘導化療療效的試劑盒，其特征在于，包括特異性結合蛋白標志物的抗體；所述蛋白標志物包括PON1蛋白、IGFBP3蛋白、v-kappa-3蛋白、DDX55蛋白中的至少一種。