[發明專利]一種鈰離子印跡磁性納米材料及其制備方法

在審

• 申請號: 202210093791.1
• 申請日: 2022-01-26
• 公開（公告）號: CN114433035A
• 公開（公告）日: 2022-05-06
• 發明（設計）人: 陸毅;王寧偉;徐亮;朱皖寧
• 申請（專利權）人: 鎮江海關綜合技術中心
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/28;C08F2/18;C08F120/34;B01J20/30
• 代理公司: 北京國坤專利代理事務所(普通合伙) 11491
• 代理人: 王峰剛

1.一種鈰離子印跡磁性納米材料的制備方法，其特征在于，所述鈰離子印跡磁性納米材料的制備方法包括：

步驟一，利用三氧化二鐵、改性納米二氧化硅、碳酸鈣、氧化鎂、聚乙二醇、二氧化鈦進行磁性納米材料的制備；

步驟二，對制備的磁性納米材料進行表面修飾；

步驟三，采用表面印跡方法制備鈰離子印跡聚合物，并進行金屬離子洗脫；

步驟四，以金屬離子為模板離子制備功能化單體，采用超聲協助懸浮聚合法在磁性納米材料表面聚合制備具有鈰離子印跡的磁性復合材料；

步驟五，洗脫模板離子得鈰離子印跡磁性納米材料。

2.如權利要求1所述鈰離子印跡磁性納米材料，其特征在于，步驟一中，所述進行磁性納米材料的制備包括：

制備改性納米二氧化硅；按比例稱取三氧化二鐵、改性納米二氧化硅、碳酸鈣、氧化鎂、聚乙二醇、二氧化鈦；

將稱取的三氧化二鐵、改性納米二氧化硅、碳酸鈣、氧化鎂、二氧化鈦混合均勻，得到混合溶液；

將所述混合溶液加熱反應10-15分鐘，自然冷卻后加入聚乙二醇，利用磁力攪拌儀攪拌2-3h，清洗至上清液透明；干燥，得到磁性納米材料。

3.如權利要求2所述鈰離子印跡磁性納米材料，其特征在于，所述加熱包括：加熱至350-400℃。

4.如權利要求2所述鈰離子印跡磁性納米材料，其特征在于，所述制備改性納米二氧化硅包括：

將親水性納米二氧化硅粒子與聚丙烯酰胺混合后溶解在四氯甲烷中得到納米二氧化硅溶液；

向制備的納米二氧化硅溶液中加入乙醇溶液，通過氫氧化鈉調節pH為中性；緩慢加熱至35℃；

向混合溶液中加入雙丙酮丙烯酰胺，緩慢加熱至45℃，恒溫反應一段時間后，離心分離去除上層溶液，加入乙醇將納米二氧化硅再次分散均勻；

靜置30分鐘，過濾，保留沉淀，烘干，研磨后即可得改性的納米二氧化硅。

5.如權利要求4所述鈰離子印跡磁性納米材料，其特征在于，所述恒溫反應一段時間包括：恒溫反應2-3小時。

6.如權利要求2所述鈰離子印跡磁性納米材料，其特征在于，所述按比例稱取三氧化二鐵、改性納米二氧化硅、碳酸鈣、氧化鎂、聚乙二醇、二氧化鈦包括：

按照質量份數稱取30-35份三氧化二鐵、20-25份改性納米二氧化硅、10-15份碳酸鈣、10-15份氧化鎂、5-8份聚乙二醇、10-15份二氧化鈦。

7.如權利要求1所述鈰離子印跡磁性納米材料，其特征在于，所述對制備的磁性納米材料進行表面修飾包括：

將制備的磁性納米材料均勻分散于去離子水中，超聲振蕩一段時間，得到混合均勻的磁性納米溶液；

向所述磁性納米溶液中緩慢滴加GPTMS，常溫下攪拌一段時間；將得到的產物進行磁分離，再分散到去離子水中，超聲振蕩溶解均勻；

向所述均勻溶液中加入氟化鈉溶液，所述氟化鈉溶液濃度為2％，室溫反應一段時間后，利用丙酮洗滌3次，干燥后即得表面修飾的磁性納米材料。

8.如權利要求1所述鈰離子印跡磁性納米材料，其特征在于，所述以金屬離子為模板離子制備功能化單體包括：

將醇溶液與等物質的量濃度的甲基丙烯酸縮水甘油酯的醇溶液等體積混合、攪拌；

通過開環反應將有機胺連接到甲基丙烯酸縮水甘油酯上，得到氨基功能化單體的醇溶液；

將與氨基功能化單體的醇溶液等體積、等物質的量濃度的目標金屬離子的醇溶液混合、攪拌；

使得氨基功能化單體上的氨基進一步與目標重金屬離子配位，形成含離子模板的功能化單體。