[發(fā)明專利]一種含2-甲基四氫呋喃、甲醇和水混合溶劑的分離方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210093212.3 | 申請(qǐng)日： | 2022-01-26 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN114409615A | 公開(kāi)（公告）日： | 2022-04-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳錦溢;楊金杯;余美瓊;陳玉 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 福建技術(shù)師范學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | C07D307/06 | 分類號(hào)： | C07D307/06;C07C29/82;C07C29/84;C07C29/80;C07C31/04 |
| 代理公司： | 北京易捷勝知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11613 | 代理人： | 蔡曉敏 |
| 地址： | 350300 福建*** | 國(guó)省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 甲基 呋喃 甲醇 混合 溶劑 分離 方法 | ||
1.一種含2-甲基四氫呋喃、甲醇和水混合溶劑的分離方法，其特征在于，其包括：以下步驟：
步驟S1：采用去離子水作為萃取劑，與含2-甲基四氫呋喃、甲醇和水混合溶劑分別從萃取精餾塔(T1)的上部進(jìn)料口和下部進(jìn)料口進(jìn)入萃取精餾塔(T1)內(nèi)，萃取精餾塔(T1)的塔頂氣相經(jīng)萃取精餾塔冷凝器(E2)冷凝后進(jìn)入萃取精餾塔分層器(SP1)分相，水相作為回流返回萃取精餾塔(T1)，油相為2-甲基四氫呋喃粗品，其中的甲醇含量小于2％；萃取精餾塔(T1)的塔釜得到2-甲基四氫呋喃含量小于0.1％的甲醇粗品；
步驟S2：2-甲基四氫呋喃粗品從共沸精餾塔(T2)的中部進(jìn)入，進(jìn)行2-甲基四氫呋喃的提純，共沸精餾塔(T2)的塔頂氣相為2-甲基四氫呋喃、水共沸物和2-甲基四氫呋喃、甲醇共沸物，經(jīng)共沸精餾塔冷凝器(E4)冷凝后進(jìn)入共沸精餾塔分層器(SP2)分相，油相作為回流返回共沸精餾塔(T2)，水相送入萃取精餾塔(T1)進(jìn)行回收，共沸精餾塔(T2)的塔釜?jiǎng)t得到甲醇和水含量都小于0.1％的2-甲基四氫呋喃產(chǎn)品；
步驟S3：甲醇粗品從甲醇精制塔(T3)的中部進(jìn)入，進(jìn)行甲醇精制，甲醇精制塔(T3)的塔頂?shù)玫?-甲基四氫呋喃和水含量都小于0.1％的甲醇產(chǎn)品，甲醇精制塔(T3)的塔釜得到甲醇含量小于0.1％的萃取劑冷卻后返回萃取精餾塔(T1)作為萃取劑循環(huán)使用，多余部分排出。
2.如權(quán)利要求1所述的一種含2-甲基四氫呋喃、甲醇和水混合溶劑的分離方法，其特征在于：所述萃取精餾塔(T1)的操作條件為：理論塔板數(shù)為24～42，操作壓力為100～110kPa，回流比1～4，萃取劑與含2-甲基四氫呋喃、甲醇和水混合溶劑的體積比為0.5～4.0，塔頂冷凝液溫度為45～55℃。
3.如權(quán)利要求1所述的一種含2-甲基四氫呋喃、甲醇和水混合溶劑的分離方法，其特征在于：所述共沸精餾塔(T2)的操作條件為：理論塔板數(shù)為12～32，操作壓力為100～110kPa，回流比4～10，塔頂冷凝液溫度為45～55℃。
4.如權(quán)利要求1所述的一種含2-甲基四氫呋喃、甲醇和水混合溶劑的分離方法，其特征在于：所述萃取精餾塔(T1)的底部連接有萃取精餾塔再沸器(E1)。
5.如權(quán)利要求1所述的一種含2-甲基四氫呋喃、甲醇和水混合溶劑的分離方法，其特征在于：所述共沸精餾塔(T2)的底部連接有共沸精餾塔再沸器(E3)。
6.如權(quán)利要求1所述的一種含2-甲基四氫呋喃、甲醇和水混合溶劑的分離方法，其特征在于：所述甲醇精制塔(T3)的底部連接有甲醇精制塔再沸器(E5)。
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