[發(fā)明專利]一種染發(fā)劑的制備方法及染發(fā)劑

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210091265.1
• 申請日: 2022-01-26
• 公開（公告）號(hào): CN114392200A
• 公開（公告）日: 2022-04-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 柯煌陽
• 申請（專利權(quán)）人: 柯煌陽
• 主分類號(hào): A61K8/19
• 分類號(hào): A61K8/19;A61K8/41;A61K8/898;A61Q5/10
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• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明提供一種染發(fā)劑的制備方法及染發(fā)劑，涉及日化用品技術(shù)領(lǐng)域，具體是將氧化石墨烯分散在極性溶劑中，加入結(jié)構(gòu)通式為(R¹O)₃SiR²R³R⁴CH₃N⁺X^?的季銨鹽，反應(yīng)一定時(shí)間，過濾，清洗，干燥，獲得改性氧化石墨烯；將上述改性氧化石墨烯分散到氨基硅油微乳液中，反應(yīng)30min?24小時(shí)，獲得所述染發(fā)劑。本發(fā)明的染發(fā)劑制備步驟簡單，具有更好的染色效果，染色的持續(xù)時(shí)間也更久。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于日化用品技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種染發(fā)劑的制備方法及染發(fā)劑。

背景技術(shù)

石墨烯染發(fā)劑作為一種新型的染發(fā)劑，具有環(huán)保性高、不傷害發(fā)質(zhì)、根據(jù)石墨烯的濃度可以形成由黃色逐漸向黑色轉(zhuǎn)變的染發(fā)效果。現(xiàn)有技術(shù)中公開了將石墨烯與帶季銨鹽的氨基硅油進(jìn)行化學(xué)性結(jié)合，以能較為牢固的結(jié)合在頭發(fā)上，但存在以下的技術(shù)問題：(1)反應(yīng)步驟較多，通常都達(dá)到3-4個(gè)步驟，會(huì)造成收率的偏低；(2)季銨鹽接枝到氨基硅油或者通過共聚等方式接枝到氨基硅油上發(fā)現(xiàn)季銨鹽的接枝效率較低，導(dǎo)致染發(fā)的效果不足。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)缺陷，提供一種染發(fā)劑的制備方法。

本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種染發(fā)劑。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下：

一種染發(fā)劑的制備方法，包括以下步驟，

S1、將氧化石墨烯分散在極性有機(jī)溶劑中，加入結(jié)構(gòu)通式為(R¹O)₃SiR²R³R⁴ CH₃N⁺X^-的季銨鹽，反應(yīng)一定時(shí)間，過濾，清洗，干燥，獲得改性氧化石墨烯；其中，R¹選自C1-C6的烷基或取代烷基，R²選自C1-C6的亞烷基或取代亞烷基或芳香族基團(tuán)或取代芳香族基團(tuán)，R³選自C12-C18的烷基或取代烷基，R⁴選自C1-C18的烷基或取代烷基；

S2、將步驟S2獲得的改性氧化石墨烯分散到氨基硅油微乳液中，反應(yīng)30min-24小時(shí)，獲得所述染發(fā)劑。

優(yōu)選的，步驟S1中所述氧化石墨烯的片層不超過10層。

優(yōu)選的，步驟S1中所述氧化石墨烯、極性有機(jī)溶劑和季銨鹽的重量比為1:(50-2000):(0.001-0.2)。

優(yōu)選的，步驟S2中所述氨基硅油微乳液的重量濃度為10-70％。

優(yōu)選的，步驟S2中所述改性氧化石墨烯和氨基硅油微乳液的重量比為(0.05-0.3):(1-5)。

優(yōu)選的，步驟S2中反應(yīng)30min-24小時(shí)后，還包括下述步驟，

加入還原劑，升溫至60-80℃，反應(yīng)0.5-24小時(shí)。

更優(yōu)選的，所述還原劑選自維生素C和葡萄糖中的一種或兩種。

更優(yōu)選的，所述氧化石墨烯和還原劑的重量比為1：(2-10)

優(yōu)選的，步驟S2中所述反應(yīng)的溫度為室溫至80℃。

一種染發(fā)劑，由上述任一實(shí)施方案所述的制備方法制備獲得。