[發(fā)明專利]一種納米纖維素復(fù)合石墨相氮化碳/COF異質(zhì)結(jié)光催化劑及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210091016.2 | 申請(qǐng)日: | 2022-01-26 |
| 公開(公告)號(hào): | CN114377725A | 公開(公告)日: | 2022-04-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 肖禾;羅豪;吳慧;陳禮輝;黃六蓮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 福建農(nóng)林大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J31/06 | 分類號(hào): | B01J31/06;B01J35/02;B01J35/06;C01C1/04 |
| 代理公司: | 福州元?jiǎng)?chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 35100 | 代理人: | 林文弘;蔡學(xué)俊 |
| 地址: | 350002 福*** | 國省代碼: | 福建;35 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 纖維素 復(fù)合 石墨 氮化 cof 異質(zhì)結(jié) 光催化劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種納米纖維素復(fù)合g-C3N4/COF異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法,其特征在于:所述制備方法包括以下步驟:
(1)以三聚氰胺為前驅(qū)體,用熱縮合方法制備石墨相氮化碳,然后用氧氣刻蝕,對(duì)其進(jìn)行剝離得到片狀g-C3N4,最后用鹽酸或硫酸質(zhì)子化處理,得到質(zhì)子化g-C3N4;
(2)在氬氣氛圍下,將步驟(1)得到的質(zhì)子化氮化碳,三醛基間苯三酚,2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪,納米纖維素均勻分散于二甲基亞砜溶劑中;
(3)將步驟(2)得到的混合物轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中,通過“一鍋法”水熱聚合的方式得到一種PCN/CNF/COF三元異質(zhì)結(jié)光催化材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米纖維素復(fù)合g-C3N4/COF異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(1)中熱縮合方法條件為:溫度為500-600℃,時(shí)間為60-180 min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米纖維素復(fù)合g-C3N4/COF異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(1)中氧氣刻蝕是在450-550℃下采用氧氣對(duì)石墨相氮化碳刻蝕60-360min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米纖維素復(fù)合g-C3N4/COF異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(1)中鹽酸或硫酸的濃度為1 mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米纖維素復(fù)合g-C3N4/COF異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(2)中質(zhì)子化氮化碳,三醛基間苯三酚,2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪的質(zhì)量比為100:(0.2-10):(0.3-15),其中三醛基間苯三酚,2,4,6-三(4-氨基苯基)-1,3,5-三嗪的質(zhì)量比為2:3,所述納米纖維素的質(zhì)量為質(zhì)子化氮化碳的0.1%-5%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米纖維素復(fù)合g-C3N4/COF異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(3)中“一鍋法”水熱聚合的條件為:溫度為100-150℃,時(shí)間為24-96 h。
7.一種如權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述制備方法制得的納米纖維素復(fù)合g-C3N4/COF異質(zhì)結(jié)光催化劑。
8.一種如權(quán)利要求8所述的納米纖維素復(fù)合g-C3N4/COF異質(zhì)結(jié)光催化劑在制備氨中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用,其特征在于:以納米纖維素復(fù)合g-C3N4/COF異質(zhì)結(jié)光催化劑為光催化劑,分散于去離子水中,在300 W氙燈光照條件下,以高純氮?dú)鉃榈粗苽浒薄?/p>
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