[發明專利]新型冠狀病毒(SARS-COV-2)刺突蛋白結合分子及其應用

有效

• 申請號: 202210089563.7
• 申請日: 2020-09-23
• 公開（公告）號: CN114292326B
• 公開（公告）日: 2023-05-12
• 發明（設計）人: 張軍方
• 申請（專利權）人: 深圳市因諾賽生物科技有限公司
• 主分類號: C07K16/10
• 分類號: C07K16/10;C12N15/13;C12P21/02;A61K39/42;A61K47/68;A61P31/14;G01N33/569
• 代理公司: 深圳國維冀深知識產權代理有限公司 44597
• 代理人: 張璽

本發明涉及生物醫藥技術領域，具體公開一種新型冠狀病毒(SARS?COV?2)刺突蛋白結合分子及其應用。所述結合分子能特異性結合SARS?COV?2的刺突蛋白且包含至少一個免疫球蛋白單一可變結構域。本發明提供的SARS?COV?2?Spike蛋白結合分子能夠特異性的結合SARS?COV?2?Spike蛋白，并有效阻斷SARS?COV?2?Spike蛋白與人體細胞ACE2受體的結合，進而阻斷SARS?COV?2對細胞的感染過程，抑制SARS?COV?2的傳染和擴增，在體內發揮長效抑制SARS?COV?2的作用，有效避免SARS?COV?2在活體內復發。

本申請是2020年09月23日提交的中國專利申請CN202080002271.4的分案申請。從母案中并列的21個方案中分離出第9個方案即為本申請。

技術領域

本發明涉及生物醫藥技術領域，尤其涉及一種新型冠狀病毒（SARS-COV-2）刺突蛋白結合分子及其應用。

背景技術

對COVID-19目前臨床上缺乏特異有效的治療手段。雖然我國疫情已經得到全面控制，但國外疫情卻暴發出來，并且還在迅速增長。此外，越來越多的研究顯示，新型冠狀病毒（SARS-COV-2）感染可能存在慢性攜帶狀態；部分出院復陽病人也提示病毒可能會長期存在人體。目前尚不清楚長期攜帶存在的機制、時間等關鍵因素，未來防止SARS-COV-2卷土重來至關重要。受COVID-19的影響，世界各國由此而產生的經濟損失、社會負擔及其它負面影響難以計量。

目前針對COVID-19尚無特效藥物，亟需快速研制有效的藥物。國內外眾多研發機構都在針對COVID-19的治療策略研究上分秒必爭。雖然已發掘的瑞德西韋、法匹拉韋等廣譜小分子抗病毒藥物對COVID-19具有一定療效，但由于針對SARS-COV-2并無特異性，治療效果受限，難以成為COVID-19的特效藥。

發明內容

針對現有抗病毒藥物對新型冠狀病毒新型冠狀病毒無特異性，治療效果不佳，難以成為SARS-COV-2的特效藥的問題，本發明提供一種新型冠狀病毒（SARS-COV-2）刺突蛋白結合分子及其應用。

為達到上述發明目的，本發明實施例采用了如下的技術方案：

一種SARS-COV-2刺突蛋白結合分子，能特異性結合SARS-COV-2刺突蛋白且包含一個免疫球蛋白單一可變結構域，所述免疫球蛋白單一可變結構域中的CDR1、CDR2和CDR3為：

SEQ?ID?NO:1所示的CDR1，SEQ?ID?NO:2所示的CDR2和SEQ?ID?NO:3所示的CDR3。

相對于現有技術，本發明提供的SARS-COV-2刺突蛋白（SARS-COV-2-Spike蛋白）結合分子能夠特異性的結合SARS-COV-2-Spike蛋白，并有效阻斷SARS-COV-2-Spike蛋白與人體細胞ACE2受體的結合，進而阻斷SARS-COV-2對細胞的感染過程，抑制SARS-COV-2的傳染和擴增。且本發明提供的SARS-COV-2-Spike蛋白結合分子還具有與SARS-COV-2-Spike蛋白結合的特異性好，生物活性和穩定性高以及無毒副作用的特點。同時本發明提供的SARS-COV-2-Spike蛋白結合分子可以在體內發揮長效抑制SARS-COV-2的作用，有效避免SARS-COV-2在活體內復發或復陽。

優選的，所述免疫球蛋白單一可變域為單域抗體。

優選的，所述單域抗體包含與SEQ?ID?NO:4序列具有至少80％的序列相同性的氨基酸序列。

優選的，所述單域抗體包含與SEQ?ID?NO:4序列具有至少90％的序列相同性的氨基酸序列。

優選的，所述單域抗體包含與SEQ?ID?NO:4序列具有至少99％的序列相同性的氨基酸序列。

優選的，所述單域抗體包含?SEQ?ID?NO:4氨基酸序列。