[發明專利]一種自體脂肪酸蛋白乳的制備方法以及應用在審
| 申請號： | 202210088573.9 | 申請日： | 2022-01-25 |
| 公開（公告）號： | CN114344257A | 公開（公告）日： | 2022-04-15 |
| 發明（設計）人： | 吳引弟;李清揚;袁賢琳;李升紅;高海霞 | 申請（專利權）人： | 廣州安立美健康生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/10 | 分類號： | A61K9/10;A61K47/42;A61K47/12;A61K35/19;A61K35/16;A61K38/06;A61K31/195;A61P17/00;A61P17/02 |
| 代理公司： | 廣州專理知識產權代理事務所(普通合伙) 44493 | 代理人： | 曲超 |
| 地址： | 510630 廣東省廣州*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 脂肪酸 蛋白 制備 方法 以及 應用 | ||
1.一種自體脂肪酸蛋白乳的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
取脂肪組織，去除脂肪的條索結構，靜置去除腫脹液或者離心去除水分后，將脂肪組織與活性組分混合得到組織混合物，將組織混合物進行研磨處理，再進行超聲乳化處理，得到乳糜狀產品，即得到自體脂肪酸蛋白乳；
所述活性組分包括PRP-富血小板血漿、谷胱甘肽或傳明酸一種或以上的混合物。
3.由權利要求1所述的自體脂肪酸蛋白乳的制備方法，其特征在于，所述活性組分中谷胱甘肽與傳明酸的混合體積比為（1~2）：（2~5）。
4.由權利要求1所述的自體脂肪酸蛋白乳的制備方法，其特征在于，所述活性組分中PRP-富血小板血漿、谷胱甘肽和傳明酸的混合體積比為（1~2）：（1~4）：（2~5）。
5.由權利要求1或3或4所述的自體脂肪酸蛋白乳的制備方法，其特征在于，所述谷胱甘肽和傳明酸的混合物中，其使用濃度分別為10~15%。
6.由權利要求1所述的自體脂肪酸蛋白乳的制備方法，其特征在于，所述研磨處理的操作為：將組織混合物置于組織研磨儀中，50~60 Hz，30~40s，3~4個循環，處理至組織混合物達到均質的乳白色。
7.由權利要求1所述的自體脂肪酸蛋白乳的制備方法，其特征在于，所述超聲乳化處理的操作為：將研磨之后的組織混合物置于超聲波破碎儀中，將組織混合物置于離心管中，離心管放置于冰塊中進行超聲乳化，設置超聲振動的振幅為40~50 kHz。
8.一種權利要求1~7任一項所述制備方法制得自體脂肪酸蛋白乳。
9.一種權利要求8所述自體脂肪酸蛋白乳應用于制備皮膚抗衰老的美容藥物。
10.一種權利要求8所述自體脂肪酸蛋白乳應用于制備修復皮膚創傷的外用藥物。
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