[發明專利]一種培育栽培煙草單倍體誘導系的方法在審
| 申請號： | 202210088198.8 | 申請日： | 2022-01-25 |
| 公開（公告）號： | CN115572732A | 公開（公告）日： | 2023-01-06 |
| 發明（設計）人： | 張孝廉;張吉順;張莉莉;曹領改;賈蒙驁 | 申請（專利權）人： | 貴州省煙草科學研究院 |
| 主分類號： | C12N15/84 | 分類號： | C12N15/84;C12N15/29;C12N15/113;A01H5/00;A01H6/82;A01H1/02;A01H1/08 |
| 代理公司： | 貴陽中新專利商標事務所 52100 | 代理人： | 張行超 |
| 地址： | 550081 貴州*** | 國省代碼： | 貴州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 培育 栽培 煙草 單倍體 誘導 方法 | ||
1.一種培育栽培煙草單倍體誘導系的方法，其特征在于，包括：
用基因編輯系統編輯目的栽培煙草，獲得NtDMP1基因、NtDMP2基因和NtDMP3基因同時編輯失活的純合株系即為栽培煙草單倍體誘導系；
所述NtDMP1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述NtDMP2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述NtDMP3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。
2.根據權利要求1所述的培育栽培煙草單倍體誘導系的方法，其特征在于，所述基因編輯系統中含有sgRNA序列，所述sgRNA在目的栽培煙草中識別的靶標DNA為編碼NtDMP1蛋白的DNA片段、編碼NtDMP2蛋白的DNA片段和編碼NtDMP3蛋白的DNA片段。
3.根據權利要求2所述的培育栽培煙草單倍體誘導系的方法，其特征在于，所述sgRNA識別的靶位點的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。
4.根據權利要求1所述的培育栽培煙草單倍體誘導系的方法，其特征在于，所述用基因編輯系統編輯目的栽培煙草的方法包括：
1)將所述sgRNA連接到載體上得到重組CRISPR/Cas9載體；
2)將所述重組CRISPR/Cas9載體轉入到栽培煙草中。
5.一種培育栽培煙草單倍體的方法，為將權利要求1至4任一所述方法培育的栽培煙草單倍體誘導系作為父本，目的栽培煙草作為母本進行雜交，獲得栽培煙草單倍體。
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