[發(fā)明專利]一種烯基苯類化合物C＝C異構(gòu)化催化劑及其制備方法和應(yīng)用

在審

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• 申請日: 2022-01-25
• 公開（公告）號: CN114534707A
• 公開（公告）日: 2022-05-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馬望京;王端達(dá);趙濉;張路;張磊;靳志強(qiáng);徐志成;宮清濤;羅瀾
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所
• 主分類號: B01J21/10
• 分類號: B01J21/10;B01J37/03;B01J37/10;C07C5/27;C07C15/46;C01F7/785;C01F7/444
• 代理公司: 北京正理專利代理有限公司 11257
• 代理人: 趙曉丹

1.一種烯基苯類化合物C＝C異構(gòu)化催化劑，其特征在于，所述催化劑為無機(jī)層狀化合物；所述無機(jī)層狀化合物的通式為[M²⁺₃M³⁺O₄(OH)]_x·[4M²⁺O·M²⁺M³⁺O₄]_1-x；其中，M²⁺選自Mg²⁺、Ca²⁺、Ba²⁺、Cu²⁺、Ni²⁺、Cd²⁺或Zn²⁺；M³⁺選自Al³⁺或Cr³⁺；x的范圍為0.09≤x≤0.91。

2.一種如權(quán)利要求1所述的烯基苯類化合物C＝C異構(gòu)化催化劑的制備方法，其特征在于，采用水熱法制備，具體包括以下步驟：

1)M²⁺鹽和M³⁺鹽水溶液混合，得混合鹽液；

2)氫氧化鈉和碳酸鈉的水溶液混合，得堿液；

3)將所述混合鹽液和堿液混合后立即快速攪拌，得懸濁液；

4)將所述懸濁液在水熱條件下進(jìn)行晶化，洗滌至中性，干燥，研磨，得催化劑前體；

5)將所述催化劑前體進(jìn)行燒焙，得到所述催化劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述攪拌的時間為5-30min。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述水熱條件為：溫度為80-160℃，時間為10-20h。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述燒焙是在400-600℃的溫度下，燒焙1-4h。

6.如權(quán)利要求1所述的烯基苯類化合物C＝C異構(gòu)化催化劑的在烯基苯類化合物C＝C異構(gòu)化催化反應(yīng)中的應(yīng)用。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述烯基苯類化合物為包含至少一個C＝C鍵的烯基苯類化合物；

優(yōu)選地，所述烯基苯類化合物的結(jié)構(gòu)為側(cè)鏈為直鏈或支鏈烯基的苯環(huán)；

優(yōu)選地，所述烯基苯類化合物的結(jié)構(gòu)中，側(cè)鏈所含碳原子數(shù)≥3。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述烯基苯類化合物中還包含如下基團(tuán)中的一種或多種：-H、烷基、-OH、烷氧基、烯基、苯基、雜芳基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、-CHO、-COOH、-COOR、氨基、炔基、氰基、硝基、鹵基、亞砜基、磺酰基、磺胺基、氨磺酰基和氨基甲酰基。

9.根據(jù)權(quán)利要求6-8任一所述的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用包括如下步驟：

將所述催化劑、烯基苯類化合物和溶劑攪拌均勻，進(jìn)行催化反應(yīng)；

優(yōu)選地，所述催化反應(yīng)的溫度為50-250℃；

優(yōu)選地，所述催化反應(yīng)的壓力為100-1000千帕；

優(yōu)選地，所述攪拌的速度為50-1000轉(zhuǎn)/分鐘；

優(yōu)選地，所述溶劑為二甲基亞砜。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述催化劑、烯基苯類化合物和溶劑的質(zhì)量比為1:1:1-1:100:400。