[發明專利]一種寬譜消光干擾材料及其制備方法在審
| 申請號: | 202210084481.3 | 申請日: | 2022-01-25 |
| 公開(公告)號: | CN114590845A | 公開(公告)日: | 2022-06-07 |
| 發明(設計)人: | 李曉霞;張敬巖;王曉農;陳熠;解博;馮云松;顧有林 | 申請(專利權)人: | 中國人民解放軍國防科技大學 |
| 主分類號: | C01G53/00 | 分類號: | C01G53/00;B22F1/054;B22F9/24 |
| 代理公司: | 中國和平利用軍工技術協會專利中心 11215 | 代理人: | 劉光德 |
| 地址: | 410073 湖*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 寬譜消光 干擾 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于制備寬譜消光干擾材料的方法,其特征在于,所述寬譜消光干擾材料用于紫外光波段至中遠紅外波段的寬頻消光,所述方法包括:
步驟S1、利用五潔粉和去離子水對第一容器和第二容器進行超聲清洗和干燥處理,所述第一容器和所述第二容器均為燒杯;
步驟S2、利用經所述超聲清洗和所述干燥處理的第一容器和第二容器分別制備第一溶液和第二溶液;具體包括:
以六水合硝酸鈷、六水合硝酸鎳為原料,以甲醇為溶劑,在經所述超聲清洗和所述干燥處理的第一容器中制備所述第一溶液;
以二甲基咪唑為原料,以所述甲醇為溶劑,在經所述超聲清洗和所述干燥處理的第二容器中制備所述第二溶液;
其中,制備所述第一溶液和所述第二溶液的過程均為物理混合處理;
步驟S3、通過將所述第二溶液逐滴加入至所述第一溶液中,獲取所述第一溶液和所述第二溶液的混合溶液,以通過對所述混合溶液進行老化處理來制備CoNi-MOFs前驅體懸濁液;
步驟S4、將所述CoNi-MOFs前驅體懸濁液置于離心機中進行離心處理,以獲取去除上清液后的CoNi-MOFs沉淀,并將所述CoNi-MOFs沉淀置于真空干燥箱內進行烘干處理,以獲取CoNi-MOFs粉末作為CoNi-MOFs前驅體;
步驟S5、將所述CoNi-MOFs前驅體置于管式爐中進行鍛燒處理,以獲取CoNi-MOFs-800粉末作為所述寬譜消光干擾材料。
2.根據權利要求1所述的一種用于制備寬譜消光干擾材料的方法,其特征在于,在所述步驟S2中:
在制備所述第一溶液時,所述六水合硝酸鈷的質量為0.45至0.55克,所述六水合銷酸鎳的質量為0.45至0.55克,所述溶劑為:15-25毫升甲醇;
在制備所述第二溶液時,所述二甲基咪唑的質量為4.15至4.25克,所述溶劑為:55-65毫升甲醇。
3.根據權利要求2所述的一種用于制備寬譜消光干擾材料的方法,其特征在于,在所述步驟S3中,所述第二溶液逐滴加入至所述第一溶液中之前,將所述第一溶液置于磁力攪拌器上進行攪拌,將攪拌速率達到390至420轉/分鐘時,開始將所述第二溶液逐滴加入至所述第一溶液中,并且所述攪拌速率維持在390至420轉/分鐘,直至所述第二溶液完全加入至所述第一溶液中。
4.根據權利要求3所述的一種用于制備寬譜消光干擾材料的方法,其特征在于,在所述步驟S3中,所述老化處理的時間為23-25小時。
5.根據權利要求4所述的一種用于制備寬譜消光干擾材料的方法,其特征在于,在所述步驟S4中,所述離心處理的離心速率為7500至8500轉/分鐘,所述離心處理的處理時間為8至12分鐘。
6.根據權利要求5所述的一種用于制備寬譜消光干擾材料的方法,其特征在于,在所述步驟S4中,所述真空干燥箱的烘干溫度為60至80攝氏度,所述烘干處理的處理時間為17至20小時。
7.根據權利要求1所述的一種用于制備寬譜消光干擾材料的方法,其特征在于,在所述步驟S4中,所述管式爐的升溫速率為4至6攝氏度/分鐘,所述鍛燒處理的煅燒溫度為750至850攝氏度,所述鍛燒處理的處理時間為100至140分鐘。
8.一種寬譜消光干擾材料,其特征在于,所述寬譜消光干擾材料用于紫外光波段至中遠紅外波段的寬頻消光,所述寬譜消光干擾材料基于權利要求1-7中任一項所述的一種用于制備寬譜消光干擾材料的方法來制備。
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