[發(fā)明專利]一種苯及苯系物吸附劑及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210082531.4
• 申請日: 2022-01-24
• 公開（公告）號: CN114345309A
• 公開（公告）日: 2022-04-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 謝剛;黃國豪;黃進軍;周素林;黎亮;程功
• 申請（專利權(quán)）人: 西南石油大學(xué);中石化江漢石油工程有限公司;中石化江漢石油工程有限公司環(huán)保技術(shù)服務(wù)公司
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/30;B01D53/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種苯及苯系物吸附劑及其制備方法，其特征在于，所述苯及苯系物吸附劑的原料有硅藻土、氯化錳、硅烷偶聯(lián)劑、含烯鍵的長鏈酯類單體、交聯(lián)劑、引發(fā)劑，采用如下步驟制備而成：

S1、取硅藻土和氯化錳固體混合，添加適量蒸餾水，攪拌混勻；將混合液升溫至50～70℃，并恒溫以300r/min的速度進行攪拌反應(yīng)2～3h，室溫下冷卻靜置1～2h，重復(fù)上述步驟4次，將負載沉淀物過濾出來，用蒸餾水反復(fù)清洗、過濾，得到完全負載錳離子的硅藻土；

S2、將負載錳離子的硅藻土放入水浴鍋中，加適量蒸餾水，將硅烷偶聯(lián)劑溶于去離子水中后轉(zhuǎn)入反應(yīng)器中，攪拌2-3h，升溫60～70℃；

S3、在反應(yīng)器里向步驟S2合成的產(chǎn)物中加入含烯鍵的長鏈酯類單體，攪拌2～3h，升溫至60～70℃，加入交聯(lián)劑、引發(fā)劑，攪拌2～3h，待反應(yīng)體系自然冷卻后，對其進行干燥，在105℃下烘干，得到錳離子改性硅藻土有機無機聚合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟S1所述硅藻土和氯化錳按20～80∶1的質(zhì)量比混合。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟S2所述硅烷偶聯(lián)劑為γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、3-氨基丙基三甲氧基硅烷(KH540)、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(KH792)中的一種，添加量為改性硅藻土質(zhì)量的1％-2％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟S3含烯鍵的長鏈酯類單體為2-甲基-2-丙烯酸半二十烷基酯、2-甲基-2-丙烯酸二十二烷基酯、2-甲基-2-丙烯酸四糖基酯中的一種，所述的含烯鍵的長鏈酯類單體與硅烷偶聯(lián)劑的摩爾比為0.5∶0.8～2。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟S3所述交聯(lián)劑為N，N-亞甲基雙丙烯酰胺、二乙烯基苯中的一種，添加量為改性硅藻土質(zhì)量的0.03％～0.05％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟S3所述引發(fā)劑為過硫酸鉀、過硫酸銨中的一種，添加量為改性硅藻土質(zhì)量的0.1％～0.8％。