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[發(fā)明專利]一種處理利福平抗生素的鐵鈷多酚超分子改性有機(jī)框架復(fù)合材料及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202210080920.3 申請(qǐng)日: 2022-01-24
公開(公告)號(hào): CN114405480B 公開(公告)日: 2023-06-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 肖高;楊帆;劉明華 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 福州大學(xué)
主分類號(hào): B01J20/22 分類號(hào): B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/34;C02F101/38;C02F103/34
代理公司: 福州元?jiǎng)?chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 35100 代理人: 彭琴;蔡學(xué)俊
地址: 350108 福建省福州市*** 國省代碼: 福建;35
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 處理 利福平 抗生素 鐵鈷多酚超 分子 改性 有機(jī) 框架 復(fù)合材料 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種處理利福平抗生素的鐵鈷多酚超分子改性有機(jī)框架復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)MIL-53(Fe)@TA-Co材料前驅(qū)體的制備:將中心金屬鹽和有機(jī)配體加入溶劑中攪拌數(shù)個(gè)小時(shí)混合均勻、溶液澄清,制得中心金屬鹽/有機(jī)配體溶液;將中心金屬鹽/有機(jī)配體溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯高壓水熱反應(yīng)釜中,放入烘箱中高溫反應(yīng)數(shù)個(gè)小時(shí),待冷卻至室溫時(shí),洗滌、離心、烘干,得到MIL-53(Fe)@TA-Co材料前驅(qū)體;

(2)MIL-53(Fe)@TA-Co復(fù)合材料的制備:配置MIL-53(Fe)@TA-Co材料前驅(qū)體溶液、Co(NO32·6H2O溶液和單寧酸溶液,將MIL-53(Fe)@TA-Co材料前驅(qū)體溶液、Co(NO32·6H2O溶液和單寧酸溶液混合攪拌數(shù)個(gè)小時(shí)后洗滌、離心、烘干,得到MIL-53(Fe)@TA-Co復(fù)合材料,而后研磨至一定目數(shù)留存?zhèn)溆茫?/p>

步驟(1)中所述中心金屬鹽選自氯化鐵、硫酸鐵、硝酸鐵的一種或多種;所述有機(jī)配體選自對(duì)苯二甲酸、均苯三甲酸的一種或多種;所述溶劑為超純水、甲醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺的一種或多種;

步驟(1)中所述中心金屬鹽:有機(jī)配體:溶劑的混合摩爾比例為:1:1:290;

步驟(1)中所述攪拌時(shí)間為1小時(shí);所述高溫反應(yīng)溫度為170℃,反應(yīng)時(shí)間為10小時(shí);所述烘干為100℃真空烘干12小時(shí);

步驟(2)中所述MIL-53(Fe)@TA-Co材料前驅(qū)體溶液、Co(NO32·6H2O溶液和單寧酸溶液的濃度分別為10?mg·mL-1;所述將MIL-53(Fe)@TA-Co材料前驅(qū)體溶液、Co(NO32·6H2O溶液、單寧酸溶液按體積比為1:1:1混合;

步驟(2)中所述攪拌時(shí)間為0.75小時(shí);所述烘干為60℃常壓烘干12小時(shí)。

2.權(quán)利要求1所述方法制備獲得的MIL-53(Fe)@TA-Co復(fù)合材料。

3.權(quán)利要求2所述MIL-53(Fe)@TA-Co復(fù)合材料作為利福平抗生素吸附劑的應(yīng)用。

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