[發(fā)明專利]一種神經(jīng)誘導修復導管支架及其制備發(fā)方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210079583.6 | 申請日: | 2022-01-24 |
| 公開(公告)號: | CN114470327B | 公開(公告)日: | 2023-03-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 翁雨雄;樊李紅;陳江海;劉爽;郭遠東;魏浩杰 | 申請(專利權(quán))人: | 武漢理工大學 |
| 主分類號: | A61L27/22 | 分類號: | A61L27/22;A61L27/36;A61L27/44;A61L27/50;A61L27/54;B33Y30/00;B33Y70/10;B33Y80/00 |
| 代理公司: | 武漢智嘉聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 42231 | 代理人: | 張璐 |
| 地址: | 430070 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 神經(jīng) 誘導 修復 導管 支架 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種神經(jīng)誘導修復導管支架的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)首先將高分子聚合物加入到有機溶劑中,溶解后得到10~20wt%的溶液,然后在溶液中加入還原氧化石墨烯的水溶液分散液,攪拌均勻后利用3D打印機制備得外管支架,所述外管支架為圓管結(jié)構(gòu),其內(nèi)徑為2mm±0.2mm,外徑為2.5mm±0.2mm,長度為10-30mm;
步驟(1)所述還原氧化石墨烯的水溶液分散液中,還原氧化石墨烯的濃度為0.1g/mL;步驟(1)中,將高分子聚合物加入到有機溶劑中,溶解后得到15wt%的溶液;步驟(1)所述還原氧化石墨烯的質(zhì)量為所述高分子聚合物的0.5~2.0wt%;
(2)取濃度為1.0~2.0wt%的脫細胞外基質(zhì)溶液,然后加入甲基丙烯酸酐化明膠并使其分散于所述脫細胞外基質(zhì)溶液中,控制溫度為4℃,加入鼠神經(jīng)生長因子,在避光環(huán)境下加入光固化劑,利用3D打印機制備得到具有定向纖維排列結(jié)構(gòu)的圓柱形內(nèi)填充支架,所述圓柱的直徑為2mm,冷凍干燥備用;
(3)將步驟(2)所述冷凍干燥后的內(nèi)填充支架塞入步驟(1)所述外管支架中,即制備得到所述神經(jīng)誘導修復導管支架。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種神經(jīng)誘導修復導管支架的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述甲基丙烯酸酐化明膠在脫細胞外基質(zhì)溶液的濃度為1.0~2.0wt%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種神經(jīng)誘導修復導管支架的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述還原氧化石墨烯的質(zhì)量為所述高分子聚合物的1.0wt%;步驟(2)所述甲基丙烯酸酐化明膠在脫細胞外基質(zhì)溶液的濃度為1.5wt%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種神經(jīng)誘導修復導管支架的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述鼠神經(jīng)生長因子在脫細胞外基質(zhì)溶液的濃度為0.01ul/mL~1ul/mL;步驟(2)所述光固化劑的用量占甲基丙烯酸酐化明膠的0.1~1.0wt%。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述一種神經(jīng)誘導修復導管支架的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述鼠神經(jīng)生長因子在脫細胞外基質(zhì)溶液的濃度為0.6 ul/mL;步驟(2)所述光固化劑的用量占甲基丙烯酸酐化明膠的0.3wt%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種神經(jīng)誘導修復導管支架的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述高分子聚合物為聚乳酸、聚己內(nèi)酯和聚乳酸-羥基乙酸共聚物中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種神經(jīng)誘導修復導管支架的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述有機溶劑為二氯甲烷、二甲基亞砜和氯仿中的至少一種;步驟(2)所述光固化劑為IRGACURE 2959和HMPP 1173中的至少一種。
8.權(quán)利要求1~7任一項所述一種神經(jīng)誘導修復導管支架的制備方法制備得到的所述神經(jīng)誘導修復導管支架。
9.權(quán)利要求8所述一種神經(jīng)誘導修復導管支架在制備神經(jīng)損傷的生物醫(yī)用支架材料中的應(yīng)用。
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