[發明專利]一種LNMC622@LRNMC復合材料的制備方法及應用在審
| 申請號: | 202210075521.8 | 申請日: | 2022-01-22 |
| 公開(公告)號: | CN114644369A | 公開(公告)日: | 2022-06-21 |
| 發明(設計)人: | 王舜;金輝樂;陶琪琪;陳錫安;李俊;張禮杰 | 申請(專利權)人: | 溫州大學新材料與產業技術研究院 |
| 主分類號: | C01G53/00 | 分類號: | C01G53/00;H01M4/525;H01M4/505;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 北京盛凡佳華專利代理事務所(普通合伙) 11947 | 代理人: | 金福坤 |
| 地址: | 325000 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 lnmc622 lrnmc 復合材料 制備 方法 應用 | ||
1.一種LNMC622@LRNMC復合材料的制備方法,所述方法包括如下步驟:
S1:LRNMC微粒的制備:
S1.1:將0.1mm~0.6mm的氧化鋯球磨珠、LRNMC材料加入無水正己烷溶液中進行球磨,設置球磨的轉速為300~600rpm,時間為20~60h;
S1.2:將所述步驟S1.1得到的材料在真空干燥箱50~70℃下烘干5~8h,密封保存備用;
S2:LNMC622材料的制備:
S2.1:將LNMC622前驅體中加入無水LiOH,混合研磨至沒有明顯的LiOH顆粒。
S2.2:將所述步驟S2.1得到的氫氧化物在通高純氧條件下,以2~10℃/min的升溫速率將溫度升高至400~600℃,并在此溫度下煅燒4~6h,4~6h后再繼續升溫至600~800℃,煅燒8~12h,降溫后得到LNMC622顆粒。
S2.3:將所述步驟S2.2得到的LNMC622顆粒研磨,過篩后,得到顆粒均勻的材料,將其密封保存備用。
S3:LNMC622@LRNMC復合材料的制備
S3.1:將所述步驟S2得到的LRNMC材料加入到試劑瓶中,并加入無水正己烷分散劑,再將試劑瓶真空封裝后超聲2~4h分散均勻。
S3.2:將LNMC622材料加入所述步驟S3.1得到的超聲完的分散液中,并置于攪拌器上80~120rpm攪拌10~14h。
S3.3:將所述步驟S3.2得到的混合材料放入真空干燥箱在40~80℃下烘干1~4h,將烘干后的材料置于瓷舟中,放入管式爐煅燒。煅燒條件為:通高純氧,升溫速率2~10℃/min,升溫至600~900℃煅燒1~4h。冷卻后得到LNMC622@LRNMC復合材料。
在步驟S1中,所述LRNMC為Li1.2Ni0.13Mn0.54Co0.13O2;
在步驟S2中,所述LNMC622為Ni0.6Mn0.2Co0.2(OH)2。
2.根據權利要求1所述的LNMC622@LRNMC復合材料的制備方法,其特征在于所述步驟S1.1中,稱取15~35g,0.1mm~0.6mm的氧化鋯球磨珠,再稱取1~5g LRNMC,加入到3~8mL無水正己烷中;步驟S2.1中,具體為將稱取一定量的NMC622前驅體,再稱取物質的量為LNMC622的0.5~1.5倍的無水LiOH;步驟S3.1中具體為將0.1~0.5g LRNMC材料加入到試劑瓶中,并加入3~8mL無水正己烷作為分散劑;步驟S3.2中具體為將1~3gLNMC622材料加入所述步驟S3.1得到的超聲完的分散液中。
3.根據權利要求1-2所述的制備方法得到的LNMC622@LRNMC復合材料。
4.根據權利要求1-4所述的制備方法得到的LNMC622@LRNMC復合材料在電池中的應用。
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