[發明專利]一種對葉百部種苗快速繁育的培養基和方法在審
| 申請號: | 202210071459.5 | 申請日: | 2022-01-21 |
| 公開(公告)號: | CN114467749A | 公開(公告)日: | 2022-05-13 |
| 發明(設計)人: | 韓洪強;嚴敏;雷燕青 | 申請(專利權)人: | 貴州民族大學 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00;A01G22/25 |
| 代理公司: | 北京輕創知識產權代理有限公司 11212 | 代理人: | 陳熙 |
| 地址: | 550025 貴州*** | 國省代碼: | 貴州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 百部 種苗 快速 繁育 培養基 方法 | ||
1.一種對葉百部種苗快速繁育的培養基,其特征在于,由芽誘導培養基、叢生芽增殖培養基以及生根培養基組成,其中,所述芽誘導培養基由MS基本培養基、2.8mg/L-3.2mg/L的6-BA、0.05mg/L-0.15mg/L的2,4-D、7g-8g的瓊脂粉和28g-32g的蔗糖組成,pH值為5.5-6;所述叢生芽增殖培養基由MS基本培養基、2.8mg/L-3.2mg/L的6-BA、0.03mg/L-0.08mg/L的2,4-D、6.5g-7.5g的瓊脂粉和28g-32g的蔗糖組成,pH值為5.5-6.0;所述生根培養基由MS基本培養基、0.2mg/L-0.4mg/L的6-BA、7.5g-8.0g的瓊脂粉和28g-32g的蔗糖組成,pH值為5.8-5.85。
2.根據權利要求1所述的對葉百部種苗快速繁育的培養基,其特征在于,所述芽誘導培養基由MS基本培養基、3.0mg/L的6-BA、0.1mg/L的2,4-D、7.5g的瓊脂粉和30g的蔗糖組成,pH值為5.8。
3.根據權利要求1所述的對葉百部種苗快速繁育的培養基,其特征在于,所述叢生芽增殖培養基由MS為基本培養基、3.0mg/L的6-BA、0.05mg/L的2,4-D、7.0g的瓊脂粉和30g的蔗糖組成,pH值為5.8。
4.根據權利要求1所述的對葉百部種苗快速繁育的培養基,其特征在于,所述生根培養基由MS基本培養基、0.3mg/L的6-BA、7.8g的瓊脂粉和30g的蔗糖組成,pH值為5.8。
5.一種利用權利要求1-4任一項所述的對葉百部種苗快速繁育培養基進行對葉百部種苗快速繁育的方法,其特征在于,包括如下步驟:
步驟1:制備莖段外植體
取成熟對葉百部的莖,經處理后,得到莖段外植體;
步驟2:制備對葉百部無菌芽
將步驟1得到的莖段外植體接種到芽誘導培養基中,進行誘導培養,得到對葉百部無菌芽;
步驟3:制備增殖培養的叢生芽
將步驟2得到的對葉百部無菌芽剪去老的外植體,保留有1個側芽的莖段,每個莖段分別接種于叢生芽增殖培養基中,進行增殖培養,得到增殖培養的叢生芽;
步驟4:制備對葉百部生根苗
從步驟3得到的增殖培養的叢生芽中分離單個的不定芽,接種于生根培養基中,進行生根培養,得到對葉百部生根苗;
步驟5:制備對葉百部種苗
將步驟4得到的對葉百部生根苗進行煉苗,然后移植至混合土中進行培養,即得到對葉百部種苗。
6.根據權利要求5所述的對葉百部種苗快速繁育的方法,其特征在于,步驟1中,所述處理的方法是:取成熟對葉百部的莖,剪去葉片后,從節間剪斷,每段保留一個節,在75%體積濃度的酒精中浸泡消毒10s-20s,然后用滅菌的去離子水清洗2-3次,再在2%質量濃度的次氯酸鈉溶液中消毒12min-18min,用滅菌的去離子水清洗5-6次,吸干水分,即得到莖段外植體。
7.根據權利要求5所述的對葉百部種苗快速繁育的方法,其特征在于,步驟2中,所述誘導培養的條件為:溫度為25±2℃,光照時間16h,黑暗時間8h,光照強度為2000lx,培養時間為15d-30d。
8.根據權利要求5所述的對葉百部種苗快速繁育的方法,其特征在于,步驟3中,所述增殖培養的條件為:溫度為25±2℃,光照時間16h,黑暗時間8h,光照強度為2000lx,培養時間為15d-30d。
9.根據權利要求5所述的對葉百部種苗快速繁育的方法,其特征在于,步驟4中,所述生根培養的條件為:溫度為25±2℃,光照時間16h,黑暗時間8h,光照強度為2000lx,培養時間為30d-45d。
10.根據權利要求5所述的對葉百部種苗快速繁育的方法,其特征在于,步驟5中,所述煉苗的條件為:光照強度為2200lx-2800lx,溫度為23℃-27℃,濕度為70%-80%,時間為3d-5d;所述混合土是由營養土、蛭石和珍珠巖按體積比為3:1:1混合后,在壓力為0.1MPa-0.15MPa、溫度為121℃-125℃的條件下滅菌15min-20min而成。
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