[發(fā)明專利]導(dǎo)熱絕緣材料GBN的制備方法和制備設(shè)備有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210066868.6 | 申請日: | 2022-01-20 |
| 公開(公告)號: | CN114479774B | 公開(公告)日: | 2023-09-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 龐先海;夏彥衛(wèi);顧朝敏;李天輝;董馳;路士杰 | 申請(專利權(quán))人: | 國網(wǎng)河北省電力有限公司電力科學(xué)研究院;國家電網(wǎng)有限公司;國網(wǎng)河北能源技術(shù)服務(wù)有限公司 |
| 主分類號: | C09K5/14 | 分類號: | C09K5/14;H01B3/02;B01J19/00 |
| 代理公司: | 石家莊國為知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 13120 | 代理人: | 柳萌 |
| 地址: | 050021 河*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 導(dǎo)熱 絕緣材料 gbn 制備 方法 設(shè)備 | ||
1.導(dǎo)熱絕緣材料GBN的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S100:將六方氮化硼粉末、水與乙醇混合,并攪拌處理得到六方氮化硼溶液;
S200:所述六方氮化硼溶液經(jīng)超聲處理和高溫水熱處理后,得到BNNSs分散溶液;
S300:對所述BNNSs分散溶液離心處理,并真空干燥處理得到BNNSs粉末;
S400:將所述BNNSs粉末分散在N,N-二甲基甲酰胺溶液中,并與石墨烯懸浮液混合得到混合溶液;
S500:對所述混合溶液順次進(jìn)行步驟S100-步驟S300中的攪拌處理、超聲處理、高溫水熱處理、離心處理、真空干燥處理,在固液收集器中得到GBN產(chǎn)物;
其中,導(dǎo)熱絕緣材料GBN的制備方法采用的制備設(shè)備包括順次連接的攪拌器、超聲剝離器、高溫水熱裝置、離心機(jī)、真空干燥機(jī)以及固液收集器,所述固液收集器用于容納N,N-二甲基甲酰胺溶液,所述固液收集器與所述攪拌器之間設(shè)有液體密封罐,所述液體密封罐用于容納石墨烯懸浮液;
所述固液收集器與所述液體密封罐之間設(shè)有真空泵,所述真空泵用于自所述固液收集器向所述液體密封罐內(nèi)供送所述混合溶液。
2.如權(quán)利要求1所述的導(dǎo)熱絕緣材料GBN的制備方法,其特征在于,步驟S100中,所述水和所述乙醇的混合溶劑與所述六方氮化硼粉末的質(zhì)量比為(4-6):1,體積比為1:1.2-1.8。
3.如權(quán)利要求1所述的導(dǎo)熱絕緣材料GBN的制備方法,其特征在于,步驟S200中,所述超聲處理時間為5-7h,功率為180-220W,頻率為35-45kHz。
4.如權(quán)利要求1所述的導(dǎo)熱絕緣材料GBN的制備方法,其特征在于,步驟S200中,所述高溫水熱處理時間為5-7h,溫度為170-190℃,之后完全冷卻至室溫,再次進(jìn)行所述高溫水熱處理,處理時間5-7h,溫度為170-190℃。
5.如權(quán)利要求1所述的導(dǎo)熱絕緣材料GBN的制備方法,其特征在于,步驟S300中,所述離心處理的轉(zhuǎn)速為950-1050rpm,時間為9-11min;真空干燥溫度為40-50℃,時間為11-13h。
6.如權(quán)利要求1所述的導(dǎo)熱絕緣材料GBN的制備方法,其特征在于,步驟S100中,攪拌時間設(shè)置為15-25min。
7.如權(quán)利要求1所述的導(dǎo)熱絕緣材料GBN的制備方法,其特征在于,所述攪拌器上設(shè)有進(jìn)液管,所述進(jìn)液管上設(shè)有第一單向閥,所述進(jìn)液管的進(jìn)口端設(shè)有自封接頭。
8.如權(quán)利要求7所述的導(dǎo)熱絕緣材料GBN的制備方法,其特征在于,所述液體密封罐與所述攪拌器之間設(shè)有第二單向閥,所述攪拌器和所述超聲剝離器之間設(shè)有第三單向閥。
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