[發(fā)明專利]一種用于制備太陽能電池背面銀電極的納米銀粉的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210065472.X | 申請日： | 2022-01-20 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN114420372B | 公開（公告）日： | 2023-05-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 竹文坤;何嶸;陳濤;雷佳;楊帆;羅勇 | 申請（專利權(quán)）人： | 西南科技大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | H01B13/00 | 分類號(hào)： | H01B13/00;H01B1/02;H01L31/0224;B22F1/054;B22F9/24;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 綿陽遠(yuǎn)卓弘睿知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51371 | 代理人： | 張忠慶 |
| 地址： | 621010 四川*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用于 制備 太陽能電池 背面 電極 納米 銀粉 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種用于制備太陽能電池板背面銀電極的納米銀粉的制備方法，包括：向AgNO3溶液中加入堿性分散液，得到銀氨溶液；向得到的銀氨溶液中加入還原劑，攪拌反應(yīng)，將AgNO3溶液中的銀離子還原為銀單質(zhì)，固液分離，分離出的固體為銀粗粒；將得到的銀粗粒加入醇分散溶液中，攪拌反應(yīng)2～5h，得到醇分散溶液分散的銀漿液；向銀漿液中加入分散劑，攪拌、分散，得到銀分散漿液；對步驟三得到的銀分散漿液進(jìn)行離心抽濾、洗滌、真空干燥、球磨粉碎，隨后對粉碎的銀粉進(jìn)行二次分散、表面處理、洗滌、干燥，得到納米銀粉。本發(fā)明制得的銀粉粒徑分布均勻，分散性好，降低了納米銀粉的比表面積和表面粗糙度，降低了銀粉顆粒表面的不可控形變，可用于大規(guī)模生產(chǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于太陽能電極材料制備技術(shù)領(lǐng)域，更具體地說，本發(fā)明涉及一種用于制備太陽能電池背面銀電極的納米銀粉的制備方法。
背景技術(shù)
超細(xì)銀粉作為最常用的電子漿料導(dǎo)電材料，不僅應(yīng)用于傳統(tǒng)的元件電極漿料、混合集成電路漿料，在新的應(yīng)用領(lǐng)域包括太陽能電池漿料、RFID銀漿、?PDP銀漿等方面用量巨大，因此其制備技術(shù)得到了長足發(fā)展。由于銀粉是制備導(dǎo)電銀漿的重要原料，因此銀粉的品質(zhì)將直接影響太陽能電池的性能指標(biāo)。現(xiàn)有的太陽能電池包括了正面電極(上電極)和背面電極(下電極)，且正面電極和背面電極均使用導(dǎo)電銀漿作為電極材料；其中，制備太陽能電池背面電極導(dǎo)電銀漿的銀粉，其制備難度較正面電極用銀粉的制備難度低，制備工藝較為簡單。目前，制備銀粉的方法有：高能球磨法、噴霧熱分解法、等離子體蒸發(fā)冷凝法、激光法、電化學(xué)法等，但以上方法均存在各自的問題，高能球磨法會(huì)使銀粉顆粒產(chǎn)生不確定形變，可控性較低；噴霧熱分解法轉(zhuǎn)化效率低，不適合大規(guī)模生產(chǎn)；等離子體蒸發(fā)冷凝法、激光法和電化學(xué)法生產(chǎn)周期長、工藝復(fù)雜且生產(chǎn)成本高；由于液相還原法制備銀粉具有生產(chǎn)成本低、工藝簡單、生產(chǎn)量大的優(yōu)點(diǎn)，因而成為了最常用的銀粉制備方法。但是，液相還原法需要考慮如何提高銀粉顆粒的分散性能，并使得銀粉顆粒的粒徑分布更為均一、顆粒的比表面面積較低，由于太陽能導(dǎo)電銀漿對銀粉顆粒表面有一定要求，需要銀粉顆粒表面光滑、比表面積較低，并且銀粉顆粒的粒徑大小和顆粒間距大小會(huì)影響制得的銀漿的串阻。因此，需要一種能夠兼顧銀粉顆粒的分散性能和比表面積的制備工藝。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)目的是解決至少上述問題和/或缺陷，并提供至少后面將說明的優(yōu)點(diǎn)。
為了實(shí)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的這些目的和其它優(yōu)點(diǎn)，提供了一種用于制備太陽能電池背面銀電極的納米銀粉的制備方法，包括以下步驟：
步驟一、向AgNO3溶液中加入堿性分散液，調(diào)節(jié)AgNO3溶液的pH值，得到銀氨溶液；
步驟二、向步驟一得到的銀氨溶液中加入還原劑，攪拌反應(yīng)，將AgNO3溶液中的銀離子還原為銀單質(zhì)，固液分離，分離出的固體為銀粗粒；
步驟三、將步驟二得到的銀粗粒加入醇分散溶液中，攪拌反應(yīng)2～5h，得到醇分散溶液分散的銀漿液，銀粗粒與醇溶液的質(zhì)量比為1∶105～117；向銀漿液中加入分散劑，攪拌、分散反應(yīng)12～20h，得到銀分散漿液；
步驟四、對步驟三得到的銀分散漿液進(jìn)行離心抽濾、洗滌、真空干燥、球磨粉碎，球磨介質(zhì)為乙二醇，隨后對粉碎的銀粉進(jìn)行二次分散、表面處理、洗滌、干燥，得到納米銀粉。
優(yōu)選的是，其中，所述步驟一中的AgNO3溶液濃度為200～350g/L；所述堿性分散液為質(zhì)量分?jǐn)?shù)30％的NaOH溶液和0.92g/mL氨水混合而成，NaOH?溶液和氨水的體積比為2∶1，加入堿性分散液后調(diào)節(jié)AgNO3溶液的pH至?8～13。
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