[發(fā)明專利]Dencichine在制備治療肝損傷的生物藥物制劑中的應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210063837.5
• 申請日: 2022-01-20
• 公開（公告）號: CN114288280A
• 公開（公告）日: 2022-04-08
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳添興
• 申請（專利權(quán)）人: 南通大學
• 主分類號: A61K31/198
• 分類號: A61K31/198;A61P1/16
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明涉及生物藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及Dencichine在制備治療肝損傷的生物藥物制劑中的應(yīng)用。本發(fā)明通過實驗表明，Dencichine可以顯著地抑制LPS引起的小鼠肝損傷通過抑制CYP2E/Nrf2/ROS和PI3K/AKT通路。因此，本發(fā)明開發(fā)針對LPS肝損傷的優(yōu)良藥物有著較大的市場潛力。本發(fā)明Dencichine有望開發(fā)成為治療LPS肝損傷的藥物。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及生物藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及Dencichine在制備治療肝損傷的生物藥物制劑中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

急性肝損傷是急性肝衰竭的基礎(chǔ)，嚴重或持續(xù)的肝損傷將誘發(fā)急性重癥肝炎或爆發(fā)性肝炎，導致機體死亡。內(nèi)毒素的主要成分脂多糖LPS(Lipoplysaccharide)常用于建立內(nèi)毒素性急性肝損傷的動物模型。LPS可以介導炎癥因子破壞血管內(nèi)皮的完整性，引起肝凋亡和壞死而致肝損傷，甚至可以引起臨床病人休克或死亡。然而，目前對此疾病的藥物治療尚待進一步研究改善。隨著中國社會的發(fā)展，中草藥越來越收到人們的關(guān)注，成為開發(fā)肝損傷等疾病的治療藥物的寶庫，其中三七已被用于對肝臟的保護。然而，三七提出物三七素Dencichine對LPS肝損傷的保護作用尚未見報道。

本申請研究發(fā)現(xiàn)，Dencichine可以顯著地抑制LPS肝損傷，保護肝臟免受LPS的傷害。因此，本申請中提出Dencichine可以用于制備治療LPS肝損傷的產(chǎn)品。

發(fā)明內(nèi)容

針對以上問題，本發(fā)明提供了Dencichine在制備治療肝損傷的生物藥物制劑中的應(yīng)用，可以顯著地抑制LPS肝損傷的發(fā)展。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：

Dencichine在制備治療肝損傷的生物藥物制劑中的應(yīng)用。

優(yōu)選地，所述Dencichine的結(jié)構(gòu)式為：

優(yōu)選地，所述Dencichine在制備治療肝損傷的生物藥物制劑包括注射劑、輸液劑或含有Dencichine的藥物制劑；

優(yōu)選地，所述Dencichine用作CYP2E/Nrf2/ROS和PI3K/AKT通路的抑制劑。

同時，該Dencichine甚至在其他改善肝功能的生物藥物制劑中的應(yīng)用。

本發(fā)明有益效果：

本發(fā)明采用Dencichine可以顯著地抑制LPS肝損傷的發(fā)展。

附圖說明

圖1為本發(fā)明Dencichine抑制小鼠的LPS肝損傷示意圖；(A)HE染色檢測小鼠肝臟的損傷情況；(B)對肝臟損傷情況的評分；

其中，^*p0.05與Normal+Placebo比，^#p0.05與LPS+Placebo；Normal，不加LPS刺激的分組；Placebo，為Dencichine的陰性對照；LPS，Lipoplysaccharide；Scores of liverinflammation，門靜脈炎癥評分。

圖2為本發(fā)明Dencichine改善小鼠LPS肝損傷的各生化指標示意圖；(A，B)ELISA檢測肝組織中的肝損傷指標AST和ALT。(C，D)ELISA檢測肝組織中的抗氧化因子GSH和SOD。(E，F(xiàn))ELISA檢測肝組織中的氧化狀態(tài)，即O^-₂和NO的水平；