[發明專利]一種合成碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯的裝置及方法

在審

• 申請號: 202210061266.1
• 申請日: 2022-01-19
• 公開（公告）號: CN114369080A
• 公開（公告）日: 2022-04-19
• 發明（設計）人: 毛進池;郭為磊;王磐;張美娟
• 申請（專利權）人: 凱瑞環保科技股份有限公司
• 主分類號: C07D317/38
• 分類號: C07D317/38;C07D317/36;B01J31/06;B01J35/08;B01J35/10;C08F212/08;C08F212/36;C08F8/00;C08F8/32;C08F8/24;C08F8/42;B01D3/06;B01J8/06
• 代理公司: 北京萬科園知識產權代理有限責任公司 11230
• 代理人: 張亞軍;吳茜

1.一種合成碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯的方法，其特征在于，包括以下步驟：

環氧乙烷或環氧丙烷與CO₂混合后在催化劑的催化作用下進行反應生成碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯粗品，碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯粗品依次經過脫除輕組分、脫除重組分和精制后得到電子級產品碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

(1)催化合成：

CO₂由進料口I-1進入到物料混合器(1)中，環氧乙烷或環氧丙烷由進料口I-2進入到物料混合器中，混合后由進料口II進入到列管反應器(2)中，在其內催化劑的催化作用下進行反應，產物由出料口II排出且由進料口III進入閃蒸罐(3)中；

(2)閃蒸分離：

產物由進料口III進入到閃蒸罐中進行閃蒸，頂部得到CO₂、底部得到碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯反應物；CO₂由CO₂排放口排出后經壓縮機(4)壓縮后回流至物料混合器進行循環利用；碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯反應物由出料口III排出且由進料口IV進入到脫輕塔中；

(3)脫除輕組分：

碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯反應物由進料口IV且經液體分布器均勻分布后進入到脫輕塔中進行脫輕反應，塔頂得到輕組分、塔底得到碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯粗品，輕組分由輕組分出口排出到尾氣吸收系統中，碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯粗品由塔底的出料口IV排出且由進料口V進入到脫重塔中；

(4)脫除重組分：

碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯粗品由進料口V且經液體分布器均勻分布后進入到脫重塔中進行脫重反應，塔頂得到碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯初級產品、塔底得到重組分，重組分由重組分出口排出到重組分回收系統中，碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯初級產品由塔頂的出料口V排出且由進料口VI進入到精制塔中；

(5)精制：

碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯初級產品由進料口VI且經液體分布器均勻分布后進入到精制塔中進行精制，塔底得到碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯電子級產品，塔頂得到的尾氣由尾氣排放口排出到尾氣回收系統中，碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯電子級產品由出料口VI排出進行采收。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的環氧乙烷或環氧丙烷與CO₂的摩爾比為1：1.0-10.0；所述的環氧乙烷(EO)或環氧丙烷(PO)與CO₂混合后，混合物進入列管反應器的體積空速為1000-10000h^-1。

4.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的催化劑，包括以下重量份的的原料：1-99份的聚合單體、0.1-10份的交聯劑、0.1-5份的過氧化苯甲酰，0.1-50份的硅氧烷、0.1-100份的1％聚乙烯醇溶液、1-50份的80#微晶蠟、1-400份的氯甲醚、1-100份的氯化鋅、1-50份的胺化劑、1-100份的DMF、1-100份的N-乙基咪唑、1-30份的聚環氧氯丙烷、1-100份的無水乙醇。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述的聚合單體為苯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸中的任意一種、兩種及以上以任意比例混合而成的混合物；所述的交聯劑為二乙烯苯、二丙烯苯、TAIC中的任意一種、兩種及以上以任意比例混合而成的混合物；所述的硅氧烷，結構式為(R₂SiO)x，其中：x＝1-10，R是CH₃-、CH₃CH₂-、-CH₂-、-CH-等烷基基團中的任意一種或幾種；所述的胺化劑為二甲胺、三甲胺、聯胺、六亞甲基四胺、多乙烯多胺中的任意一種、兩種及以上以任意比例混合而成的混合物。