[發明專利]一種顏色穩定的紫草根提取物的制備方法及其應用在審
| 申請號: | 202210059608.6 | 申請日: | 2022-01-19 |
| 公開(公告)號: | CN114344216A | 公開(公告)日: | 2022-04-15 |
| 發明(設計)人: | 張大勇;畢永賢;胡雪情;周浩淼;代曉艷;孔德承;于亞鵬;王風霞 | 申請(專利權)人: | 浙江宜格企業管理集團有限公司 |
| 主分類號: | A61K8/9789 | 分類號: | A61K8/9789;A61Q17/04;A61Q19/00;A61Q19/08;B01D11/02;B01D11/04 |
| 代理公司: | 杭州新源專利事務所(普通合伙) 33234 | 代理人: | 章琪超 |
| 地址: | 310018 浙江省杭州市經濟技*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 顏色 穩定 紫草 提取物 制備 方法 及其 應用 | ||
本發明公開了一種顏色穩定的紫草根提取物的制備方法,包括以下步驟:按料液比為1g:30mL將紫草根和體積分數為50%的乙醇溶液混合、高壓處理、過濾,得紫草根粗提取物;取石油醚?乙酸乙酯?甲醇?水按體積比為5?7:3?5:4?6:4?6混勻后靜置分層,制成固定相和流動相;將固定相、流動相和紫草根粗提取物分別泵入高速逆流色譜儀中,得到高純度的紫草根提取物;將高純度的紫草根提取物制成紫草根提取物凍干粉末;將紫草根提取物凍干粉末與辛基十二醇肉豆蔻酸酯混合,得化妝品用紫草根提取物。本發明的制備方法具有簡化步驟、節省時間的特點,得到的提取物具有顏色持久穩定、活性物純度更高、抗老化效果更好的特點。
技術領域
本發明涉及一種紫草根提取物,特別是一種顏色穩定的紫草根提取物的制備方法及其應用。
背景技術
紫草(Lithospermum erythrorhizon Sieb.et Zucc.)是紫草科紫草屬多年生草本植物,以其干燥根入藥。紫草的植物名始載于《山海經·西山經》中,記載名稱為茈草,用途為染色;紫草作為中藥始載于《神農本草經》,為三品之中的中品;《本草綱目》中記載:紫草“治斑疫、痘毒,活血涼血、利大腸。”其味苦、咸、性寒,歸肝經,具有涼血、活血、清熱解毒、潤腸通便的功效,主治血熱毒盛、麻疫不透、斑疫紫黑、水火資傷、濕疫、疫瘍等。目前研究發現,傳統中藥紫草具有多種生物學活性,如抗炎、抑菌、促進傷口愈合、抗病毒、抗癌、抗腫瘤等,在臨床上應用廣泛。
紫草的主要化學成分有兩大類,一類是萘醌類色素,以紫草素和其衍生物為主,這類物質在結構上都以5,8-二羥基萘醌為母核,且都具有異己烯邊鏈,所不同的是邊鏈中羥基的位置、羥基酯化的酸及旋光性;另一類是多糖類成分,主要是紫草多糖。其中,以紫草素和其衍生物為代表的萘醌類成分為其主要活性成分,具有良好的抗氧化、抗炎、抗菌和抗腫瘤以及促進傷口愈合等活性,并作為良好的天然色素,已廣泛用于食品和化妝品中。
萘醌類色素常用的提取方法大多為傳統的回流法、微波法、滲漉法、冷浸法等提取方法,普遍存在操作步驟繁瑣、提取時間長、溫度高、提取率低等缺點,且回流和微波法提取會導致紫草總萘醌類成分在高溫下被破壞,而滲漉和冷浸法存在萘醌類成分提取率低、耗費時間長、溶劑用量大、溶劑回收率低的問題。
發明內容
本發明的目的在于,提供一種顏色穩定的紫草根提取物的制備方法及其應用。本發明的制備方法具有簡化步驟、節省時間的特點,得到的提取物具有顏色持久穩定、活性物純度更高、抗老化效果更好的特點。
本發明的技術方案:一種顏色穩定的紫草根提取物的制備方法,包括以下步驟:
S1、取紫草根干燥,粉碎過篩,加入體積分數為50%的乙醇溶液,紫草與乙醇溶液的料液比為1:30(g/mL),得A品;
S2、將A品進行300MPa高壓處理,保壓時間10min,卸壓后,過濾殘渣,得到紫草根粗提取物;
S3、取石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水按體積比為5-7:3-5:4-6:4-6混勻后靜置分層,取上相和下相分別超聲脫氣,制成HSCCC兩相溶劑系統的固定相和流動相;
S4、將固定相和流動相分別泵入高速逆流色譜儀中,待平衡后將紫草根粗提取物注入高速逆流色譜儀,檢測波長為254nm,根據色譜圖收集餾分,得到高純度的紫草根提取物;
S5、將高純度的紫草根提取物減壓回收溶劑,冷凍干燥,得到紫草根提取物凍干粉末;
S6、將紫草根提取物凍干粉末與辛基十二醇肉豆蔻酸酯或椰油醇-辛酸酯/癸酸酯以料液比為1:99(m/m)混合,攪拌均勻,配制成化妝品用紫草根提取物。
前述的一種顏色穩定的紫草根提取物的制備方法中,所述步驟S1中,將紫草置于50℃恒溫干燥箱干燥,粉碎過80目篩。
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