[發(fā)明專利]一種用于新型冠狀病毒Omicron突變株分型的快速檢測體系有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210058335.3 | 申請日: | 2022-01-19 |
| 公開(公告)號: | CN114085928B | 公開(公告)日: | 2022-04-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李小鋒;李晨陽;高小龍 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東和信健康科技有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/70 | 分類號: | C12Q1/70;C12Q1/6858;C12N15/11;C12R1/93 |
| 代理公司: | 廣州嘉權(quán)專利商標事務(wù)所有限公司 44205 | 代理人: | 林德強 |
| 地址: | 510700 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 新型 冠狀病毒 omicron 突變 株分型 快速 檢測 體系 | ||
1.用于新型冠狀病毒Omicron突變株分型檢測的引物探針組合,包括引物探針組A、引物探針組B和引物探針組C和新型冠狀病毒通用引物探針;
所述引物探針組A的序列如下所示:
F1:5'-acaaacttgtgcccttttCa-3';
R1:5'-acacttaaaagtggaaaatTg-3';
P1:5'-cgccaccagatttgcatctgtttatg-3';
所述引物探針組B的序列如下所示:
F2:5'-ctgaaatctatcaggccggtGa-3';
R2:5'-accaacaccattagtgggAc-3';
P2:5'-gtaatggtgttgaaggttttaattgt-3';
所述引物探針組C的序列如下所示:
F3:5'-ctgtttaataggggctgaGt-3';
R3:5'-tacgtgcccgccgaggagTc-3';
P3:5'-atgagtgtgacatacccattggtgca-3';
所述新型冠狀病毒通用引物探針的序列為:
引物F4:5'-GGGGAACTTCTCCTGCTAGAAT-3';
引物R4:5'-CAGACATTTTGCTCTCAAGCTG-3';
探針P4:5'-TTGCTGCTGCTTGACAGATT-3'。
2.權(quán)利要求1所述引物探針組合在制備新冠病毒新型冠狀病毒Omicron突變株檢測產(chǎn)品中的應(yīng)用。
3.一種試劑盒,其特征在于,包含權(quán)利要求1所述的引物探針組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑盒,其特征在于,所述試劑盒包括擴增反應(yīng)液、陽性對照和稀釋液;所述擴增反應(yīng)液包括Mg2+、DNA聚合酶,MMLV反轉(zhuǎn)錄酶、dNTPs、新型冠狀病毒通用引物探針、引物探針組A、引物探針組B和引物探針組C。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的試劑盒,其特征在于,所述擴增反應(yīng)液為凍干粉,還包含凍干保護液。
6.一種新型冠狀病毒Omicron突變株分型的檢測方法,包含以下步驟:
(1)提取待檢樣本的DNA;
(2)采用權(quán)利要求3~5任一項所述的試劑盒,然后進行實時熒光定量PCR擴增;
(3)收集熒光信號,通過熒光信號判斷是否存在突變;
該方法不用于疾病的診斷;
判斷標準如下:
。
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