[發(fā)明專利]熒光碳量子點(diǎn)、氮-磷共摻雜的熒光碳量子點(diǎn)及合成方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210057004.8 | 申請(qǐng)日： | 2022-01-18 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN114275768A | 公開（公告）日： | 2022-04-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王傳義;任海濤 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 陜西科技大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01B32/15 | 分類號(hào)： | C01B32/15;C01B32/05;C09K11/65 |
| 代理公司： | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 | 代理人： | 范巍 |
| 地址： | 710021*** | 國(guó)省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 熒光 量子 摻雜 合成 方法 | ||
1.熒光碳量子點(diǎn)的合成方法，其特征在于，包括如下步驟：
步驟1，將樹葉粉末和去離子水形成的混合液在200～240℃下進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到反應(yīng)液A；
步驟2，將反應(yīng)液A中的副產(chǎn)物去除后干燥，得到熒光碳量子點(diǎn)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光碳量子點(diǎn)的合成方法，其特征在于，步驟1將所述的混合液以5～10℃/min的升溫速率從室溫升至200～240℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光碳量子點(diǎn)的合成方法，其特征在于，步驟1將所述的混合液在200～240℃下水熱反應(yīng)5～6h，得到反應(yīng)液A。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光碳量子點(diǎn)的合成方法，其特征在于，步驟2將反應(yīng)液A用有機(jī)系濾膜和水系濾膜過(guò)濾若干次，收集過(guò)濾后的濾液，將濾液中的產(chǎn)物分離后得到熒光碳量子點(diǎn)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的熒光碳量子點(diǎn)的合成方法，其特征在于，步驟2將濾液冷凍干燥，得到熒光碳量子點(diǎn)。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的熒光碳量子點(diǎn)的合成方法，其特征在于，步驟2將反應(yīng)液A用有機(jī)系濾膜或水系濾膜過(guò)濾后，所述濾膜上的濾餅為水熱碳。
7.一種由權(quán)利要求1～6中任意一項(xiàng)所述的熒光碳量子點(diǎn)的合成方法得到的熒光碳量子點(diǎn)。
8.氮-磷共摻雜的熒光碳量子點(diǎn)的合成方法，其特征在于，包括如下步驟：將權(quán)利要求1～5中任意一項(xiàng)所述的反應(yīng)液A替換為反應(yīng)液B，之后按照權(quán)利要求1處理反應(yīng)液A的方式處理，得到氮-磷共摻雜的熒光碳量子點(diǎn)，其中反應(yīng)液B按如下過(guò)程得到：
將樹葉粉末、磷酸脲和去離子水的混合體系在200～240℃下進(jìn)行水熱反應(yīng)，磷酸脲和樹葉粉末的質(zhì)量比小于等于0.2，得到反應(yīng)液B。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述氮-磷共摻雜的熒光碳量子點(diǎn)的合成方法，其特征在于，將反應(yīng)液B用有機(jī)系濾膜或水系濾膜過(guò)濾后，所述濾膜上的濾餅為氮-磷共摻雜的水熱碳。
10.一種由權(quán)利要求8～9中任意一項(xiàng)所述氮-磷共摻雜的熒光碳量子點(diǎn)的合成方法得到的氮-磷共摻雜的熒光碳量子點(diǎn)。
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