[發(fā)明專利]一種CoSe2 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210055629.0 | 申請日: | 2022-01-18 |
| 公開(公告)號: | CN114477106B | 公開(公告)日: | 2023-06-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 高林;苗世昌;陶華超;顏波;張露露;楊學林 | 申請(專利權(quán))人: | 三峽大學 |
| 主分類號: | C01B19/04 | 分類號: | C01B19/04;D01F9/08;H01M4/36;H01M4/58;H01M4/62;H01M10/054 |
| 代理公司: | 宜昌市三峽專利事務(wù)所 42103 | 代理人: | 成鋼 |
| 地址: | 443002 *** | 國省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 cose base sub | ||
本發(fā)明提供了CoSesubgt;2/subgt;?SnSe@CNF復(fù)合材料的制備方法,硫酸鈷為鈷源,氯化亞錫為錫源,硒粉為硒源,DMF為溶劑,PAN為高聚物,均勻分散,通過靜電紡絲法,前驅(qū)體在空氣中預(yù)氧化之后再在氮氣條件下進行高溫煅燒,隨后又在空氣中煅燒得到CoSesubgt;2/subgt;?SnSe@CNF復(fù)合材料。該方法制得的復(fù)合材料作為鈉離子電池的負極材料,具有優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性、高比容量的特點。這種CoSesubgt;2/subgt;?SnSe@CNF復(fù)合材料在1?A?gsupgt;?1/supgt;電流密度下循環(huán)1000圈后依然擁有247.9?mA?h?gsupgt;?1/supgt;的比容量。具有優(yōu)異的電化學性能,在鈉離子電池領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于鈉離子電池負極材料領(lǐng)域,具體涉及一種CoSe2-SnSe@CNF制備方法及應(yīng)用。
技術(shù)背景
目前社會對能源的需求也在不斷增加。不斷開發(fā)和使用不可再生能源造成了嚴重的環(huán)境污染,于是人們將目標轉(zhuǎn)移至可再生綠色能源,從而減少環(huán)境污染。現(xiàn)階段,太陽能、風能、地熱能及潮汐能等清潔能源引起了廣泛關(guān)注,然而其受地理位置,環(huán)境和時間的影響無法得到充分利用。近年來,隨著全球化學電池市場的快速發(fā)展,二次電池這種能實現(xiàn)電能與化學能轉(zhuǎn)化的新型儲能技術(shù),在新一輪能源變革中受到廣泛關(guān)注。其中,鋰離子電池已占據(jù)全球電化學儲能規(guī)模市場80%份額的,但由于其資源的稀缺性和高昂成本,產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨“天花板”,而資源儲量豐富、成本低廉的鈉離子電池,便成為了極佳的補充。本發(fā)明提供了一種鈉離子電池CoSe2-SnSe@CNF復(fù)合材料負極制備方法,所制備的材料具有穩(wěn)定的循環(huán)性能,可用作鈉離子電池負極材料。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明使用的原料為氯化亞錫、硫酸鈷、聚丙烯腈(PAN)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、硒粉。具體過程為氯化亞錫、硫酸鈷、聚丙烯氰、硒粉分散在N,N-二甲基甲酰胺(DMF),在室溫下持續(xù)攪拌至形成均一溶液,得到紡絲前驅(qū)體溶液。將該紡絲前驅(qū)體溶液轉(zhuǎn)移至帶有22號針頭的塑料注射器中,置于靜電紡絲裝置上,設(shè)置靜電紡絲參數(shù),正電壓為12-15?V,負電壓為-1~-2V,針頭與接收器的距離為12-16cm。然后進行紡絲,即可得到初紡絲纖維。取下初紡絲纖維,置于60-80?℃烘箱中烘5-6?h至烘干,再放置在馬弗爐中以2-5℃?min-1的升溫速率升溫至250-350?℃,預(yù)氧化3-6?h,然后將得到產(chǎn)物放置管式爐中,在氮氣條件下以2-3℃?min-1的升溫速率升溫至400-600?℃,煅燒2-5?h,自然冷卻至室溫,隨后將得到的復(fù)合材料置于馬弗爐中3-5?℃?min-1升溫速率升溫至300-400℃,空燒0.5-3?h,即可得到CoSe2-SnSe@CNF復(fù)合材料。
本專利所發(fā)明的CoSe2-SnSe@CNF復(fù)合材料制備方法具有以下特點:
(1)制備過程簡單,能夠得到柔性材料。
(2)制備得到CoSe2-SnSe@CNF復(fù)合材料直徑為0.4-1.0?μm,具有均勻的形貌。
(3)制備得到CoSe2-SnSe@CNF復(fù)合材料具有穩(wěn)定的電化學性能。
附圖說明
圖1為實施例1、2、3所制備樣品的XRD與標準卡片的對比圖。
圖2為實施例1、2、3所制備樣品的SEM圖。
圖3為實施例1、2、3所制備樣品的倍率性能對比圖。
圖4為實施例1、2、3所制備樣品的循環(huán)性能對比圖。
圖5為實施例1所制備樣品充放電曲線。
圖6為實施例2所制備樣品充放電曲線。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于三峽大學,未經(jīng)三峽大學許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210055629.0/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種Nd<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-Yb<sub>2</sub>O<sub>3</sub>改性的La<sub>2</sub>Zr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>-(Zr<sub>0.92</sub>Y<sub>0.08</sub>)O<sub>1.96</sub>復(fù)相熱障涂層材料
- 無鉛[(Na<sub>0.57</sub>K<sub>0.43</sub>)<sub>0.94</sub>Li<sub>0.06</sub>][(Nb<sub>0.94</sub>Sb<sub>0.06</sub>)<sub>0.95</sub>Ta<sub>0.05</sub>]O<sub>3</sub>納米管及其制備方法
- 磁性材料HN(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>·[Co<sub>4</sub>Na<sub>3</sub>(heb)<sub>6</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>6</sub>]及合成方法
- 磁性材料[Co<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(hmb)<sub>4</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub>]·(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub> 及合成方法
- 一種Bi<sub>0.90</sub>Er<sub>0.10</sub>Fe<sub>0.96</sub>Co<sub>0.02</sub>Mn<sub>0.02</sub>O<sub>3</sub>/Mn<sub>1-x</sub>Co<sub>x</sub>Fe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> 復(fù)合膜及其制備方法
- Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-TeO<sub>2</sub>-SiO<sub>2</sub>-WO<sub>3</sub>系玻璃
- 熒光材料[Cu<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(mtyp)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>COO)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>3</sub>]<sub>n</sub>及合成方法
- 一種(Y<sub>1</sub>-<sub>x</sub>Ln<sub>x</sub>)<sub>2</sub>(MoO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>薄膜的直接制備方法
- 熒光材料(CH<sub>2</sub>NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>ZnI<sub>4</sub>
- Li<sub>1.2</sub>Ni<sub>0.13</sub>Co<sub>0.13</sub>Mn<sub>0.54</sub>O<sub>2</sub>/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>復(fù)合材料的制備方法





