[發明專利]一種彩虹色導電氧化方法及氧化液

有效

• 申請號: 202210052686.3
• 申請日: 2022-01-18
• 公開（公告）號: CN114481111B
• 公開（公告）日: 2023-09-29
• 發明（設計）人: 王迎寬;陳文鵬
• 申請（專利權）人: 深圳市飛航精工科技有限公司
• 主分類號: C23C22/38
• 分類號: C23C22/38;C23C22/67;C23C22/83;C23C22/73
• 代理公司: 深圳市徽正知識產權代理有限公司 44405
• 代理人: 葛鶴松

1.一種彩虹色導電氧化方法，其特征在于，包括彩虹色導電氧化液，其包括氧化液A和氧化液B，所述氧化液A包括下述成分：鉻酐1-2g/L、磷酸10-14g/L、重鉻酸鉀15-20g/L、氟化鈉3-5g/L；所述氧化液B包括下述成分：碳酸鈉40-50g/L、鉻酸鈉5-8g/L、硅酸鈉0.5-1g/L、十二烷基硫酸鈉0.5-1g/L；

所述彩虹色導電氧化液進行化學氧化處理，彩虹色導電氧化方法包括下述步驟：

S1、將鋁合金用有機溶劑除油后，依次進行堿洗、水洗；

S2、將S1處理后的鋁合金依次進行酸洗、水洗；

S3、將S2處理后的鋁合金浸泡在所述氧化液A中進行化學氧化處理，然后水洗、干燥；

S4、將S3處理后的鋁合金浸泡在硅烷偶聯劑水解液中，加壓浸漬，然后水洗、干燥；

S5、將S4處理后的鋁合金浸泡在所述氧化液B中進行化學氧化處理，然后水洗、干燥，再在90-110℃下保溫1-2min，冷卻后得到具有彩虹色氧化膜的鋁合金。

2.根據權利要求1所述的彩虹色導電氧化方法，其特征在于，S3中，化學氧化處理的溫度為30-45℃、時間為2-3min，干燥的溫度為40-50℃、時間為10-20min。

3.根據權利要求1所述的彩虹色導電氧化方法，其特征在于，S4中，硅烷偶聯劑水解液的制備方法為：將硅烷偶聯劑、乙醇和水按質量比為1：（10-15）：（2-3）混合均勻，即得，其中硅烷偶聯劑為KH550、KH560、KH570中的至少一種。

4.根據權利要求1所述的彩虹色導電氧化方法，其特征在于，S4中，加壓浸漬的壓力為0.5-1MPa、時間為1-2min，干燥溫度為30-50℃、時間為5-10min。

5.根據權利要求1所述的彩虹色導電氧化方法，其特征在于，S5中，化學氧化處理的溫度為90-95℃、時間為2-3min，干燥的溫度為40-50℃、時間為10-20min。

6.根據權利要求1所述的彩虹色導電氧化方法，其特征在于，S1中，堿洗是采用濃度為40-50g/L的氫氧化鈉溶液在20-40℃下清洗1-2min。

7.根據權利要求1所述的彩虹色導電氧化方法，其特征在于，S2中，酸洗是采用濃度為100-200g/L的硫酸溶液在15-20℃下清洗5-10min。