[發(fā)明專利]一種多層核殼結構吸附劑及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210045612.7
• 申請日: 2022-01-15
• 公開（公告）號: CN116474746A
• 公開（公告）日: 2023-07-25
• 發(fā)明（設計）人: 張延鵬;張勝中;范得權;胡方舟;王紅濤
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司大連石油化工研究院
• 主分類號: B01J20/28
• 分類號: B01J20/28;B01J20/30;B01D53/047
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種多層核殼結構吸附劑的制備方法，包括以下步驟：

（1）分別制備具有不同粘結劑含量的吸附劑原粉和粘結劑構成的N種混合料，按照粘結劑含量由低到高的順序分別為混合料1、混合料2、…、混合料N-1和混合料N，其中相鄰的兩種混合料中，粘結劑含量相差5-50個百分點；

（2）在滾球機中加入粉體混合料進行灑水成型，在成型的不同階段加入不同粘結劑含量的原料；具體包括：首先在滾球機中加入混合料1，進行撒水成型；待球形顆粒直徑達到d1時，將粉體更換為混合料2，繼續(xù)撒水成型；待球形顆粒直徑達到d2時，將粉體更換為混合料3，…，待球形顆粒直徑達到dN-1時，將粉體切換為混合料N，繼續(xù)撒水成型，直到球形顆粒直徑達到設計粒徑d，滾球結束；

（3）將步驟（2）所得球形顆粒成型體進行后處理，并經過干燥、焙燒，得到目標吸附劑；

其中，N為自然數，取值為2-5中的任意值。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，N為2或3。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的N種混合料中，粘結劑的質量含量為5%-70%，優(yōu)選7%~60%。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，d1為設計粒徑d的0.05-0.7倍，相鄰的兩個顆粒直徑的差值為0.1-0.5?d。

5.根據權利要求1或4所述的制備方法，其特征在于，當N為2時，d1為0.05-0.7?d。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，混合料1中粘結劑的含量為5%-30%，混合料2中粘結劑的含量為15%-70%。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，當N為3時，d1為0.05-0.7?d，d2為0.5-0.9?d。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，混合料1中粘結劑的含量為5%-20%，混合料2中粘結劑的含量為10%-60%，混合料3中粘結的含量為15%-70%。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述吸附劑原粉選自A型分子篩、X型分子篩、Y型分子篩、ZSM-5型分子篩、SAPO型分子篩中的至少一種。

10.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述粘結劑選自高嶺土、凹凸棒土、膨潤土中的一種以上。

11.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，設計粒徑d的范圍為0.1~10mm，優(yōu)選0.5~5mm。

12.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（3）所述的后處理包括焙燒、堿處理、鈣離子交換步驟中的至少一步。

13.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（3）中所述焙燒的溫度為300~850℃，優(yōu)選350~800℃；焙燒時間為1~10h，優(yōu)選2~8h。

14.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（3）中所述的堿性物質選自NaOH、KOH、Ca(OH)₂、Na₂CO₃、NaHCO₃、K₂CO₃、KHCO₃中的至少一種，步驟（3）中所述水溶液中堿性物質的質量含量為5%~60%，優(yōu)選10%~55%。

15.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟（3）中加入堿性物質后，將水溶液加熱至45~100℃，優(yōu)選50~97℃；保溫時間為20~400min，優(yōu)選30~300min。