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[發(fā)明專利]一種從豬內(nèi)臟廢水中提取肝素鈉的工藝在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202210045434.8 申請日: 2022-01-15
公開(公告)號: CN114195911A 公開(公告)日: 2022-03-18
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張宇;張凱 申請(專利權(quán))人: 固鎮(zhèn)縣環(huán)宇食品有限公司
主分類號: C08B37/10 分類號: C08B37/10;C08F212/08;C08F212/36;C08J9/28;C08L25/08
代理公司: 合肥正則元起專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34160 代理人: 胡玉
地址: 233700 安徽省蚌埠市固鎮(zhèn)縣*** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 內(nèi)臟 水中 提取 肝素鈉 工藝
【權(quán)利要求書】:

1.一種從豬內(nèi)臟廢水中提取肝素鈉的工藝,其特征在于:包括如下步驟:

步驟S1、向豬內(nèi)臟廢水中滴加氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH,直至體系的pH=7.5,之后加入氯化鈉溶液調(diào)節(jié)鹽度,直至鹽度為4度,制得預(yù)處理后的豬內(nèi)臟廢水;

步驟S2、向預(yù)處理后的豬內(nèi)臟廢水中加入吸附劑,勻速攪拌8h,過濾,收集吸附劑;

步驟S3、將收集到的吸附劑加入一倍體積的氯化鈉溶液中,勻速攪拌洗脫8h,收集洗脫液;

步驟S4、將收集到的洗脫液加入一倍量乙醇中,勻速攪拌24h,靜置8h,過濾,收集沉淀,烘干,制得粗品肝素鈉。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種從豬內(nèi)臟廢水中提取肝素鈉的工藝,其特征在于:吸附劑的用量為預(yù)處理后的豬內(nèi)臟廢水重量的4-5‰。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種從豬內(nèi)臟廢水中提取肝素鈉的工藝,其特征在于:所述吸附劑包括如下步驟制成:

步驟21、將基體樹脂加入氫氧化鈉溶液中浸泡5h,過濾,用去離子水洗滌三次,離心脫水后加入稀鹽酸溶液中再次浸泡5h,過濾,用去離子水洗滌三次,離心脫水后在45℃下烘干,制得處理后的基體樹脂;

步驟S22、將處理后的基體樹脂加入混合液中,45-60r/min的轉(zhuǎn)速下勻速攪拌24h,過濾,將濾餅加入氯化鈉溶液中,之后滴加氨水,室溫下繼續(xù)攪拌24h,過濾,將濾餅用去離子水洗滌至濾液呈中性,之后用無水乙醇漂洗,在50℃下干燥12h,制得吸附劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種從豬內(nèi)臟廢水中提取肝素鈉的工藝,其特征在于:所述混合液為六水三氯化鐵、鹽酸溶液和無水乙醇按照5.4g∶10mL∶30mL的用量比混合而成。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種從豬內(nèi)臟廢水中提取肝素鈉的工藝,其特征在于:步驟S21中控制基體樹脂、氫氧化鈉溶液和稀鹽酸溶液的用量比為15-20g∶100mL∶100mL,步驟S22中控制處理后的基體樹脂、混合液、氯化鈉溶液和氨水的用量比為1.5-2g∶40mL∶50mL∶50mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種從豬內(nèi)臟廢水中提取肝素鈉的工藝,其特征在于:所述基體樹脂包括如下步驟制成:

步驟S31、將明膠和去離子水加入三口燒瓶中,升溫至55-60℃,勻速攪拌30min,加入氯化鈉,繼續(xù)攪拌30min后加入有機(jī)液,勻速攪拌并升溫至80℃,保溫反應(yīng)1h,之后繼續(xù)反應(yīng)8h,制得前驅(qū)體;

步驟S32、將前驅(qū)體加入氯甲醚中,室溫下膨脹1h,高速攪拌下分三次等量加入無水氯化鋅,升溫至350℃,保溫反應(yīng)12h,反應(yīng)結(jié)束后過濾,將濾餅用甲醇洗滌兩次后用去離子水洗滌三次,干燥,制得中間體;

步驟S33、將中間體加入苯中,室溫下膨脹1h,高速攪拌下緩慢滴加三甲胺水溶液,滴加結(jié)束后升溫至25℃,反應(yīng)10h,反應(yīng)結(jié)束后過濾,用飽和氯化鈉溶液洗滌三次,之后用去離子水洗滌,制得基體樹脂。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種從豬內(nèi)臟廢水中提取肝素鈉的工藝,其特征在于:所述有機(jī)液由如下步驟制成:將苯乙烯和二乙烯苯混合后加入過氧化苯甲酰,勻速攪拌15min后加入異辛烷,繼續(xù)攪拌5min,制得有機(jī)液,控制苯乙烯、二乙烯苯、過氧化苯甲酰和異辛烷的重量比為50∶10-20∶1-1.2∶0.1-0.2。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種從豬內(nèi)臟廢水中提取肝素鈉的工藝,其特征在于:步驟S31中控制明膠、去離子水、氯化鈉和有機(jī)液的用量比為4.2g∶500mL∶24g∶100g,步驟S32中控制前驅(qū)體、氯甲醚和無水氯化鋅的用量比為50g∶250mL∶30-40g,步驟S33中控制中間體、苯和三甲胺水溶液的用量比為65g∶200mL∶200mL。

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