[發明專利]殺真菌組合在審
| 申請號: | 202210041173.2 | 申請日: | 2018-02-16 |
| 公開(公告)號: | CN114424771A | 公開(公告)日: | 2022-05-03 |
| 發明(設計)人: | 卡洛斯·愛德華多·法布里;拉朱·德維達斯·施洛夫;加德夫·拉耶尼肯特·施洛夫;維克拉姆·拉耶尼肯特·施洛夫 | 申請(專利權)人: | UPL有限公司 |
| 主分類號: | A01N43/653 | 分類號: | A01N43/653;A01N43/56;A01N59/20;A01N43/54;A01N37/34;A01P3/00;A01G13/00 |
| 代理公司: | 中原信達知識產權代理有限責任公司 11219 | 代理人: | 劉慧;金海霞 |
| 地址: | 印度西*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 真菌 組合 | ||
1.一種殺真菌組合,其包括至少一種多位點殺真菌劑、第一內吸性殺真菌劑和另外的第二內吸性殺真菌劑,其中
所述多位點殺真菌劑是硫;
所述第一內吸性殺真菌劑是琥珀酸脫氫酶抑制劑;以及
至少另外的殺真菌劑選自甾醇生物合成抑制劑、醌外部抑制劑或呼吸過程抑制劑。
2.根據權利要求1所述的組合,其中所述琥珀酸脫氫酶抑制劑選自麥銹靈、氟酰胺、滅銹胺、氟吡菌酰胺、甲呋酰胺、萎銹靈、氧化萎銹靈、噻呋酰胺、聯苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、呋吡菌胺、吡唑萘菌胺、氟唑菌苯胺、吡噻菌胺、氟唑環菌胺和啶酰菌胺。
3.根據權利要求1或2所述的組合,其中
(i)所述醌外部抑制劑選自咪唑菌酮、惡唑菌酮和strobilurins,所述strobilurins選自嘧菌酯、mandestrobin、丁香菌酯、烯肟菌酯、氟菌螨酯、唑菌酯、醚菌胺、enestrobin、氟嘧菌酯、醚菌酯、苯氧菌胺、orysastrobin、啶氧菌酯、唑胺菌酯、氯啶菌酯、fenaminstrobin、唑菌胺酯和肟菌酯;
(ii)所述甾醇生物合成抑制劑選自氟菌唑、嗪氨靈、pyridinitrile、啶斑肟、氯苯嘧啶醇、氟苯嘧啶醇、triarimol和康唑類殺真菌劑,其選自climbazole、clotrimazole、imazalil、惡咪唑、咪鮮胺、咪鮮胺-錳、氟菌唑、阿扎康唑、聯苯三唑醇、糠菌唑、環丙唑醇、diclobutrazol、苯醚甲環唑、烯唑醇、烯唑醇-M、氟環唑、乙環唑、腈苯唑、fluotrimazole、氟喹唑、氟硅唑、粉唑醇、furconazole、順式furconazole、己唑醇、酰胺唑、種菌唑、葉菌唑、腈菌唑、戊菌唑、丙環唑、丙硫菌唑、quinconazole、硅氟唑、戊唑醇、氟醚唑、三唑酮、三唑醇、滅菌唑、uniconazole、perfurazoate和uniconazole-P;和
(iii)所述呼吸過程抑制劑選自氰霜唑和吲唑磺菌胺。
4.根據權利要求1所述的組合,其中
(i)所述琥珀酸脫氫酶抑制劑選自噻呋酰胺、聯苯吡菌胺、氟唑菌酰胺、吡唑萘菌胺、吡噻菌胺和啶酰菌胺;
(ii)所述醌外部抑制劑選自嘧菌酯、氟嘧菌酯、醚菌酯、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯;
(iii)所述甾醇生物合成抑制劑選自環丙唑醇、苯醚甲環唑、氟環唑、己唑醇、丙硫菌唑、戊唑醇和氟醚唑。
5.根據權利要求1-4任一項所述的組合,包含硫、丙硫菌唑和聯苯吡菌胺。
6.根據權利要求1所述的組合,其中硫、第一內吸性殺真菌劑與第二內吸性殺真菌以(1-80):(1-80):(1-80)的比例混合。
7.包含權利要求1所述的組合和至少一種農用化學可接受的賦形劑的殺真菌組合物。
8.包含權利要求1-7任一項所述的殺真菌組合和至少一種農用化學可接受的賦形劑的協同殺真菌組合物。
9.根據權利要求7或8所述的殺真菌組合物,還包含至少一種其他的殺真菌劑和至少一種農用化學可接受的賦形劑。
10.根據權利要求8或9所述的殺真菌組合物,還包含至少兩種其他的殺真菌劑和至少一種農用化學可接受的賦形劑。
11.根據權利要求7-10所述的組合物,其中將所述組合物配制成可潤濕粉劑、顆粒、粉劑、可溶性(液體)濃縮物、懸浮濃縮物、水包油乳液、油包水乳液、可乳化濃縮物、膠囊懸浮液、ZC制劑、油分散體。
12.根據前述權利要求任一項所述的組合,其中所述組合物用于葉面施用或對植物繁殖材料的施用的用途。
13.一種控制真菌病害的方法,所述方法包括向植物的所在地施用根據權利要求1所述的殺真菌組合。
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