[發(fā)明專利]一種黨參湯劑的提取工藝

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210039086.3
• 申請日: 2022-01-13
• 公開（公告）號: CN114470028A
• 公開（公告）日: 2022-05-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 閆捷
• 申請（專利權(quán)）人: 隴東學(xué)院
• 主分類號: A61K36/344
• 分類號: A61K36/344;A61K9/08;A61P1/14;A61K125/00
• 代理公司: 北京盛凡佳華專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11947
• 代理人: 蔡浩

本發(fā)明公開了一種黨參湯劑的提取工藝，涉及中藥成分提取技術(shù)領(lǐng)域。該工藝包括的步驟有：⑴嗜酸乳桿菌發(fā)酵；⑵酶解處理；⑶大孔吸附樹脂純化；⑷納濾濃縮；⑸干燥處理。本發(fā)明的黨參湯劑的提取工藝通過發(fā)酵、酶解處理提高黨參湯劑原料藥的提取率，再經(jīng)大孔吸附樹脂純化、納濾濃縮進行有效成分的純化，提高黨參湯劑提取物的藥效，浸膏經(jīng)干燥處理后可用于黨參湯劑顆粒劑、濃縮丸的原料；整個提取過程耗時短，條件相對溫和，黨參湯劑有效成分純度高。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及中藥成分提取技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種黨參湯劑的提取工藝。

背景技術(shù)

黨參為桔梗科植物黨參、素花黨參或川黨參的干燥根。黨參味甘，性平，具有健脾益肺，養(yǎng)血生津的功效。黨參是補益要藥，在中醫(yī)臨床處方及中成藥中使用量較大，為歷版《中國藥典》所收載。現(xiàn)代社會，人們的生活節(jié)奏日益加快，傳統(tǒng)中藥湯劑已不能滿足廣大患者的需求，而中藥配方顆粒以其攜帶方便、易于服用、可隨癥加減等優(yōu)勢，在臨床應(yīng)用中已備受青睞。因此，為了進一步開發(fā)和充分利用黨參藥材，以使黨參湯劑符合現(xiàn)代技術(shù)發(fā)展及社會需求，有必要尋求和開發(fā)適宜的黨參湯劑現(xiàn)代化提取工藝，為黨參配方顆粒新型制劑的開發(fā)奠定良好的研究基礎(chǔ)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種黨參湯劑的提取工藝，該工藝對組成黨參湯劑的原料進行嗜酸乳桿菌發(fā)酵、酶解、NKA-9大孔吸附樹脂純化、納濾濃縮處理后干燥得到用于制作中藥制劑的黨參湯劑提取物。

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：

一種黨參湯劑的提取工藝，包括以下步驟：

⑴嗜酸乳桿菌發(fā)酵

將復(fù)方黨參湯劑的各原料藥分別粉碎，過60～80目篩，混合各原料藥粉末，并向其中加入混合藥粉5～10倍重量的純凈水，封閉裝有物料的容器后置于蒸汽滅菌鍋中滅菌處理，待混合原料藥冷卻后置于無氧發(fā)酵罐中，接種嗜酸乳桿菌菌液進行無氧發(fā)酵，發(fā)酵產(chǎn)物經(jīng)離心取上清液，得到發(fā)酵液；

⑵酶解處理

收集藥渣后加入其質(zhì)量4～8倍量的純水中，調(diào)節(jié)pH4.5～6.0，溫度45～60℃，加入復(fù)合酶，酶解反應(yīng)2～6h，然后升溫至95～100℃，在超聲條件下，恒溫處理處理10～20min，再冷卻至70～85℃，保溫處理1～3h，得到酶解物料，酶解物料經(jīng)離心取上清液，得到酶解液；

⑶大孔吸附樹脂純化

將發(fā)酵液和酶解液混合，混合液經(jīng)NKA-9大孔吸附樹脂吸附后，先用去離子水洗脫，再用20％-90％乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液；

⑷納濾濃縮

乙醇洗脫液采用納濾膜濃縮，得到濃縮液；

⑸干燥處理

濃縮液進行真空減壓濃縮得到60℃下相對密度1.1-1.15的浸膏，浸膏冷凍干燥，得到黨參湯劑提取粉。

進一步地，步驟(1)中，所述滅菌處理是在115～125℃下高溫滅菌15～25min，離心是離心機在3000-12000r/min下處理5～10min。

進一步地，步驟(1)中，所述嗜酸乳桿菌菌液為嗜酸乳酸桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌As1.2686凍干菌粉經(jīng)活化和擴大培養(yǎng)的菌懸液，嗜酸乳桿菌菌液接種于無氧發(fā)酵罐的接種量為0.5％-2％。

進一步地，步驟(2)中，所述復(fù)合酶由按重量比的果膠酶：木聚糖酶：纖維素酶＝0.6：0.4：1組成，其中纖維素酶酶活為10000IU/g，木聚糖酶酶活為100000IU/g，果膠酶酶活為50000IU/g，復(fù)合酶接種量為藥渣重量的1-3％。

進一步地，步驟(3)中，所述NKA-9大孔吸附樹脂徑高比1：8～10，吸附時間3～5h，20％～90％乙醇洗脫體積為NKA-9大孔吸附樹脂體積的5～30倍。