[發明專利]復合TiO2

在審

• 申請號: 202210038680.0
• 申請日: 2022-01-13
• 公開（公告）號: CN114351353A
• 公開（公告）日: 2022-04-15
• 發明（設計）人: 王棟;趙青華;陳卓;梅濤;宋銀紅;尤海寧;劉軻
• 申請（專利權）人: 武漢紡織大學
• 主分類號: D04H1/56
• 分類號: D04H1/56;D04H1/4291;D01F6/46;D01F1/10
• 代理公司: 武漢卓越志誠知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 42266
• 代理人: 胡婷婷

1.一種復合TiO₂@PHMG抗菌粉體的聚丙烯無紡布的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、改性納米二氧化鈦的制備：先將硅烷偶聯劑與酸性催化劑、異丙醇進行混合，得到第一混合液，再將納米二氧化鈦加入到所述第一混合液中，充分反應后抽濾烘干，制得改性的納米二氧化鈦；

S2、抗菌粉體的制備：將步驟S1中制得的所述改性的納米二氧化鈦加入到聚六亞甲基胍鹽酸鹽和堿性催化劑的混合水溶液中，使所述改性的納米二氧化鈦和所述聚六亞甲基胍鹽酸鹽充分發生反應，再經抽濾和干燥處理后制得TiO₂@PHMG抗菌粉體；

S3、抗菌聚丙烯無紡布的制備：將步驟S2中制得的所述TiO₂@PHMG抗菌粉體和熔噴聚丙烯充分混合均勻后，經熔噴織造處理，制得復合TiO₂@PHMG抗菌粉體的聚丙烯無紡布。

2.根據權利要求1所述的復合TiO₂@PHMG抗菌粉體的聚丙烯無紡布的制備方法，其特征在于，在步驟S3中，所述TiO₂@PHMG抗菌粉體與所述熔噴聚丙烯的混合質量比為(2～5)：100。

3.根據權利要求1所述的復合TiO₂@PHMG抗菌粉體的聚丙烯無紡布的制備方法，其特征在于，在步驟S2中，所述改性的納米二氧化鈦與所述混合水溶液的混合質量比為(5～8)：(15～20)。

4.根據權利要求1所述的復合TiO₂@PHMG抗菌粉體的聚丙烯無紡布的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，所述納米二氧化鈦為金紅石型，粒徑為50～100nm。

5.根據權利要求1所述的復合TiO₂@PHMG抗菌粉體的聚丙烯無紡布的制備方法，其特征在于，在步驟S3中，采用熔噴機進行所述熔噴織造處理；所述熔噴機包含四大加熱區段，溫度設定范圍為180～240℃，熱氣流溫度為220～240℃，熱氣流壓力為0.2～0.4Mpa，主螺桿電機頻率為10～12Hz，接收距離為20～25cm，接收滾筒轉速為70～80m/min。

6.根據權利要求1所述的復合TiO₂@PHMG抗菌粉體的聚丙烯無紡布的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，加入的所述硅烷偶聯劑與所述酸性催化劑、所述異丙醇的體積比為(10～20)：(0.2～0.5)：(80～90)，所述納米二氧化鈦與所述第一混合液的反應條件為超聲波振動10～12h。

7.根據權利要求1所述的復合TiO₂@PHMG抗菌粉體的聚丙烯無紡布的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，所述納米二氧化鈦的加入量為3～5g/L。

8.根據權利要求1所述的復合TiO₂@PHMG抗菌粉體的聚丙烯無紡布的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，所述硅烷偶聯劑為KBM-403、KBM-503中的一種。

9.根據權利要求1所述的復合TiO₂@PHMG抗菌粉體的聚丙烯無紡布的制備方法，其特征在于，在步驟S2中，所述混合水溶液中所述堿性催化劑的質量分數為0.2％～0.5％。

10.根據權利要求1所述的復合TiO₂@PHMG抗菌粉體的聚丙烯無紡布的制備方法，其特征在于，在步驟S2中，所述改性的納米二氧化鈦和聚六亞甲基胍鹽酸鹽的反應在攪拌條件下進行；所述攪拌條件的攪拌溫度為80～90℃，攪拌時間為10～12h。