[發(fā)明專利]一種自增壓聚丙烯腈核殼納米纖維膜及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210026461.0 | 申請(qǐng)日: | 2022-01-11 |
| 公開(公告)號(hào): | CN114525625B | 公開(公告)日: | 2023-04-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 蔡浩鵬;毛馳;王洪偉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 武漢理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | D04H1/4382 | 分類號(hào): | D04H1/4382;D04H1/43;D04H1/4326;D04H1/728;D01F8/08;D01F8/16 |
| 代理公司: | 武漢智嘉聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 42231 | 代理人: | 姜婷 |
| 地址: | 430070 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 增壓 聚丙烯 腈核殼 納米 纖維 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種自增壓聚丙烯腈核殼納米纖維膜的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)取發(fā)泡劑和愈合劑體系樹脂混合得到第一核層紡絲液A,取聚丙烯腈溶液作為殼層紡絲液B,取愈合劑體系固化劑作為第二核層紡絲液C;
(2)將第一核層紡絲液A和殼層紡絲液B通過同軸靜電紡絲得到樹脂核殼納米纖維D;
將第二核層紡絲液C和殼層紡絲液B通過同軸靜電紡絲得到固化劑核殼納米纖維E;
(3)將樹脂核殼納米纖維D和固化劑核殼納米纖維E同時(shí)沉積到離心紙F(tuán)表面成膜,得到自增壓聚丙烯腈核殼納米纖維膜;
步驟(1)中發(fā)泡劑為偶氮二甲酸二乙酯,發(fā)泡劑的用量占愈合劑體系樹脂質(zhì)量的1%~5%;
所述愈合劑體系樹脂為雙酚A型環(huán)氧樹脂和雙酚F型環(huán)氧樹脂中的一種或兩種;所述愈合劑體系固化劑為異佛爾酮二胺、乙二胺和多乙烯多胺中的一種或多種;
第一核層紡絲液A和第二核層紡絲液C的體積比為1:(0.65~1.2);兩個(gè)核層紡絲液和殼層紡絲液B的體積比均為1:(5~20)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種自增壓聚丙烯腈核殼納米纖維膜的制備方法,其特征在于:同軸靜電紡絲中,殼層紡絲液B推注速度設(shè)為0.5~1.0mL/h;核層紡絲液推注速度為0.05~0.10mL/h;正壓為10~20KV;負(fù)壓為-1KV;溫度25~40℃;濕度30%~60%。
3.如權(quán)利要求1-2任一所述制備方法制得的自增壓聚丙烯腈核殼納米纖維膜,其特征在于:所述的自增壓聚丙烯腈核殼納米纖維膜面密度為5~20?g/m2,纖維直徑200~1200nm。
4.一種自愈合樹脂基復(fù)合材料,其特征在于:所述自愈合樹脂基復(fù)合材料是利用權(quán)利要求3所述自增壓聚丙烯腈核殼納米纖維膜與碳纖維預(yù)浸料制得。
5.如權(quán)利要求4所述的一種自愈合樹脂基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
S1、先將碳纖維預(yù)浸料X加熱到40℃~60℃,再將所述自增壓聚丙烯腈核殼納米纖維膜貼附在碳纖維預(yù)浸料X上,冷卻后撕去離心紙,得到一面附著有自增壓聚丙烯腈核殼納米纖維膜的預(yù)浸料Y;
S2、將步驟S1得到的預(yù)浸料Y進(jìn)行鋪層,并成型固化,得到自愈合樹脂基復(fù)合材料。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種自愈合樹脂基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述鋪層是將步驟S1得到的預(yù)浸料Y連續(xù)鋪層,或者將碳纖維預(yù)浸料X與步驟S1得到的預(yù)浸料Y間隔排列鋪層;所述自愈合樹脂基復(fù)合材料能夠自修復(fù)層間損傷,修復(fù)時(shí)進(jìn)行加熱,溫度為120℃~150℃,時(shí)間10~60min。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種自愈合樹脂基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:碳纖維預(yù)浸料X采用T800級(jí)碳纖維預(yù)浸料,其中的樹脂體系為雙酚A環(huán)氧樹脂/雙氰胺;
步驟S2中的成型固化采用模壓成型工藝,包括凝膠固化階段和后固化階段,凝膠固化階段和后固化階段的壓力均為0.2~0.4MPa,加熱保溫的時(shí)間均為20~40min,其中,凝膠固化階段的加熱溫度小于110℃,后固化階段的加熱溫度在120~130℃。
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