[發明專利]用于檢測急性心肌梗塞的脂質代謝標志組合物、試劑盒及用途

在審

• 申請號: 202210024900.4
• 申請日: 2022-01-07
• 公開（公告）號: CN114487246A
• 公開（公告）日: 2022-05-13
• 發明（設計）人: 李繼承;劉俊
• 申請（專利權）人: 李繼承
• 主分類號: G01N30/86
• 分類號: G01N30/86
• 代理公司: 北京風雅頌專利代理有限公司 11403
• 代理人: 鄭穎穎

1.用于檢測急性心肌梗塞的脂質代謝標志組合物，其特征在于，由游離脂肪酸和?；鈮A組成；

所述游離脂肪酸為二十碳烯酸FFA(20:1)；所述?；鈮A由1-羥基十八碳烯酰基肉堿Carnitine C18:1-OH和2-羥基十八碳烯?；鈮ACarnitine C18:2-OH組成。

2.根據權利要求1所述的脂質代謝標志組合物，其特征在于，所述二十碳烯酸FFA(20:1)的母離子為311.29m/z，子離子為57.1m/z，保留時間為12.07min；

所述1-羥基十八碳烯酰基肉堿Carnitine C18:1-OH的母離子為442.35m/z，子離子為85m/z，保留時間為7.66min；

所述2-羥基十八碳烯?；鈮ACarnitine C18:2-OH的母離子為440.34m/z，子離子為85.03m/z，保留時間為6.9min。

3.根據權利要求1所述的脂質代謝標志組合物，其特征在于，所述檢測為早期篩查和/或早期診斷。

4.根據權利要求1～3任一項所述的脂質代謝標志組合物在制備用于檢測急性心肌梗塞篩查診斷的試劑盒中的用途。

5.根據權利要求4所述的用途，其特征在于，所述檢測包括以下步驟：

利用液相色譜質譜聯用的方法測定受試者血漿中所述脂質代謝標志組合物中各物質，得到受試者血漿的質譜數據；

將受試者的質譜數據與標準品的質譜數據進行對比分析，得到各物質的含量；

將所述各物質的含量輸入到預構建的Logistic回歸模型中，進行預測評估。

6.根據權利要求5所述的用途，其特征在于，所述預構建的Logistic回歸模型包括第一Logistic回歸模型和第二Logistic回歸模型；所述第一Logistic回歸模型用于鑒別診斷急性心肌梗塞受試者與穩定性心絞痛受試者；所述第二Logistic回歸模型用于鑒別診斷急性心肌梗塞受試者與健康受試者。

7.根據權利要求6所述的用途，其特征在于，所述第一Logistic回歸模型的回歸方程為：logistics(P)＝-4.6953+287.4667*?；鈮AC18:1-OH+333.2763*酰基肉堿C18:2-OH+5.5261*二十碳烯酸FFA(20:1)；

所述第二Logistic回歸模型的回歸方程為：logistics(P)＝4.5933+(-78.7148)*?；鈮AC18:1-OH+(-1027.097)*?；鈮AC18:2-OH+(-6.8318)*二十碳烯酸FFA(20:1)。

8.根據權利要求5所述的用途，其特征在于，所述液相色譜質譜聯用的測定條件如下：

色譜條件：

色譜柱：C30柱；流動相A：60％的乙腈水溶液，流動相B：10％乙腈的異丙醇溶液；梯度洗脫程序：0min，20％B液；3min，50％B液；9-15min,75％B液；15min，90％B液；流速：350uL/min；進樣體積：2μl；

質譜條件：

ESI離子源，正離子模式采集數據，ESI離子源溫度550℃，質譜電壓5500V，簾氣35psi，碰撞誘導電參數為中。

9.一種用于檢測急性心肌梗塞的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒含有用于檢測權利要求1～3任一所述的脂質代謝標志組合物的試劑。

10.根據權利要求9所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑包括甲醇，乙腈，醋酸，甲酸銨，氯仿，甲基叔丁基醚，二十碳烯酸標準品，1-羥基十八碳烯?；鈮A標準品和2-羥基十八碳烯?；鈮A標準品。