[發明專利]二維半導體材料高效應變柔性襯底及其制備方法在審
| 申請號: | 202210023131.6 | 申請日: | 2022-01-10 |
| 公開(公告)號: | CN114496806A | 公開(公告)日: | 2022-05-13 |
| 發明(設計)人: | 劉明巖;萬逸;闞二軍;趙益彬 | 申請(專利權)人: | 南京理工大學 |
| 主分類號: | H01L21/463 | 分類號: | H01L21/463;H01L21/683;H01L27/12;H01L29/24 |
| 代理公司: | 南京理工大學專利中心 32203 | 代理人: | 劉海霞 |
| 地址: | 210094 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 二維 半導體材料 高效 應變 柔性 襯底 及其 制備 方法 | ||
1.二維半導體材料高效應變柔性襯底的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1,配置聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯醇溶液:將聚乙烯吡咯烷酮粉末、N-乙烯基吡咯烷酮、去離子水和無水乙醇混合,加熱攪拌至完全溶解,形成聚乙烯吡咯烷酮溶液;將聚乙烯醇粉末溶于去離子水中,加熱攪拌至完全溶解,形成聚乙烯醇溶液;
步驟2,機械剝離制備薄層二維半導體材料,使用SiO2/Si基片撕取剝離完畢的薄層二維半導體材料;
步驟3,旋涂PVP溶液:使用聚乙烯吡咯烷酮溶液對薄層二維半導體材料進行旋涂,將旋涂后的基片加熱,加速溶劑蒸發,固化薄膜,自然冷卻至室溫后,重復旋涂步驟;
步驟4,旋涂PVA溶液:使用聚乙烯醇溶液對步驟3處理后的SiO2/Si基片進行旋涂,將旋涂后的基片加熱,加速溶劑蒸發,固化薄膜,自然冷卻至室溫;
步驟5,制備柔性襯底:使用膠水將柔性基底和步驟4旋涂后的SiO2/Si基片粘貼在一起,靜置24小時以上,將柔性基底與SiO2/Si基片分離,得到二維半導體材料高效應變柔性襯底。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1中,每10mL聚乙烯吡咯烷酮溶液由0.75克聚乙烯吡咯烷酮粉末、1.5毫升N-乙烯基吡咯烷酮、0.75毫升去離子水和適量無水乙醇組成;每10mL聚乙烯醇溶液置由0.985克聚乙烯醇粉末和10毫升去離子水組成。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟1中,加熱溫度為90±10℃,攪拌時間不少于12小時。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟2中,機械剝離具體的步驟為:將塊體二維半導體材料放置于機械剝離專用的膠帶上,使用兩片膠帶反復對粘撕取,直到樣品達到理想的厚度,隨后,使用SiO2/Si基片撕取剝離完畢的樣品。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的二維半導體材料為硒化銦、二硫化鉬、二硫化鎢或二硒化鎢。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟3和4中,所述的旋涂速率為1600±100rpm,旋涂時間為50~60秒。
7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟3和4中,所述的加熱溫度為80±5℃,加熱時間為50~60秒。
8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟5中,所述膠水為硅膠專用速干膠5562。
9.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟5中,所述的柔性基底為聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚丙烯或聚二甲基硅氧烷。
10.根據權利要求1至9任一所述的制備方法制得的二維半導體材料高效應變柔性襯底。
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H01L 半導體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L21-00 專門適用于制造或處理半導體或固體器件或其部件的方法或設備
H01L21-02 .半導體器件或其部件的制造或處理
H01L21-64 .非專門適用于包含在H01L 31/00至H01L 51/00各組的單個器件所使用的除半導體器件之外的固體器件或其部件的制造或處理
H01L21-66 .在制造或處理過程中的測試或測量
H01L21-67 .專門適用于在制造或處理過程中處理半導體或電固體器件的裝置;專門適合于在半導體或電固體器件或部件的制造或處理過程中處理晶片的裝置
H01L21-70 .由在一共用基片內或其上形成的多個固態組件或集成電路組成的器件或其部件的制造或處理;集成電路器件或其特殊部件的制造





