[發(fā)明專利]一種仿生肖特基結(jié)納米藥物及其制備方法與應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210021216.0 | 申請日： | 2022-01-10 |
| 公開（公告）號： | CN114288268B | 公開（公告）日： | 2022-11-04 |
| 發(fā)明（設計）人： | 高大威;郝紫濘;楊曉玉;劉世琦 | 申請（專利權(quán)）人： | 燕山大學 |
| 主分類號： | A61K9/51 | 分類號： | A61K9/51;A61K47/02;A61K47/46;A61K38/48;A61K41/00;A61K45/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市誠輝律師事務所 11430 | 代理人： | 范盈;李玉娜 |
| 地址： | 066004 河北*** | 國省代碼： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 生肖 特基結(jié) 納米 藥物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種仿生肖特基結(jié)納米藥物，其特征在于，所述仿生肖特基結(jié)納米藥物包括如下之一的組成：
(1)肖特基結(jié)型光催化劑和蛋白酶；
(2)肖特基結(jié)型光催化劑、蛋白酶和免疫細胞膜，所述肖特基結(jié)型光催化劑和蛋白酶包覆于所述免疫細胞膜中；
所述肖特基結(jié)型光催化劑選自氧化亞銅/銀。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的仿生肖特基結(jié)納米藥物，其特征在于，所述免疫細胞膜選自巨噬細胞、T細胞或NK細胞的細胞膜；
所述蛋白酶選自菠蘿蛋白酶和/或木瓜蛋白酶。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的仿生肖特基結(jié)納米藥物，其特征在于，(1)中所述肖特基結(jié)型光催化劑和蛋白酶的質(zhì)量比為1-2:1-1.5；
(2)中所述肖特基結(jié)型光催化劑、蛋白酶和免疫細胞膜的質(zhì)量比為1-2:1-1.5:2-4。
4.一種仿生肖特基結(jié)納米藥物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
將CuSO4.5H2O與葡萄糖加入去離子水中混合均勻，隨后加入NaOH和AgNO3溶液，在高溫下攪拌，離心收集沉淀，即得肖特基結(jié)型光催化劑；
在制備好的肖特基結(jié)型光催化劑中加入蛋白酶溶液并混合均勻，隨后與免疫細胞膜混勻分散，放入37-40℃的空氣浴中搖勻12-24h，然后用脂質(zhì)體擠出器反復擠出，離心取沉淀，即得仿生肖特基結(jié)納米藥物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述CuSO4.5H2O與葡萄糖的質(zhì)量比為11-13:6-8；
所述NaOH的濃度為16-18mg/mL；
所述AgNO3的濃度為2-3mg/mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述攪拌的溫度為70-80℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述肖特基結(jié)型光催化劑、蛋白酶和免疫細胞膜的質(zhì)量比為1-2:1-1.5:2-4。
8.權(quán)利要求1-3任一所述仿生肖特基結(jié)納米藥物或權(quán)利要求4-7任一所述制備方法制備得到的仿生肖特基結(jié)納米藥物在制備抗腫瘤藥物遞送載體中的應用或作為腫瘤治療藥物的應用。
9.一種增強瘤內(nèi)遞送的抗腫瘤藥物組合物，其特征在于，包括權(quán)利要求1-3任一所述的仿生肖特基結(jié)納米藥物。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的抗腫瘤藥物組合物，其特征在于，所述抗腫瘤藥物組合物還包括抗腫瘤藥物。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的抗腫瘤藥物組合物，其特征在于，所述抗腫瘤藥物包覆于所述免疫細胞膜中。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的抗腫瘤藥物組合物，其特征在于，所述抗腫瘤藥物為化療藥物。
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