[發明專利]一種高透光性氣膜及其生產方法

在審

• 申請號: 202210017917.7
• 申請日: 2022-01-07
• 公開（公告）號: CN114316422A
• 公開（公告）日: 2022-04-12
• 發明（設計）人: 張占軍;張楚;王理想
• 申請（專利權）人: 深圳市多合盈新材料有限公司
• 主分類號: C08L23/08
• 分類號: C08L23/08;C08L83/08;C08J5/18
• 代理公司: 深圳市中科創為專利代理有限公司 44384
• 代理人: 梁炎芳;謝亮

1.一種高透光性氣膜的生產方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將乙烯基三甲氧基硅烷、表面活性劑、鹽酸混合反應后，加入氫氧化鈉水溶液調節pH至堿性，繼續反應一段時間后，用鹽酸中和至pH＝7，經離心取沉淀、洗滌、干燥、粉碎，得到乙烯基聚硅氧烷微球；

(2)將乙烯基聚硅氧烷微球加入稀硫酸中加熱反應，經離心取沉淀、洗滌、干燥、粉碎，得到羥基聚硅氧烷微球；

(3)將羥基聚硅氧烷微球、3-氨丙基三甲氧基硅烷加入二甲苯中加熱反應，經離心取沉淀、洗滌、干燥，得到3-氨丙基三甲氧基硅烷接枝的聚硅氧烷微球；

(4)將丁二酸、酰氯化試劑、甲苯混合加熱反應，再加入步驟(3)制得的3-氨丙基三甲氧基硅烷接枝的聚硅氧烷微球，加熱反應，再加入N-苯基對苯二胺，加熱反應，反應結束后，經離心取沉淀、洗滌、干燥，得到抗氧化聚硅氧烷微球；

(5)將乙烯-四氟乙烯共聚物、抗氧化聚硅氧烷微球混合，雙螺桿擠出機制造高透光性氣膜母料，再將高透光性氣膜母料置于流延擠出機中熔融擠出成膜，得到所述高透光性氣膜。

2.如權利要求1所述高透光性氣膜的生產方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)按質量份計，在25-35℃下將8-12份乙烯基三甲氧基硅烷、1-2份表面活性劑加入到45-55份pH＝3.8-4.2的鹽酸溶液中，以100-300r/min轉速攪拌4-6min后，加入濃度為0.1-0.2mol/L的氫氧化鈉水溶液調pH＝7.5-9，繼續反應4-8h后，用濃度為0.1-0.2mol/L的鹽酸中和至pH＝7，經離心取沉淀、洗滌、干燥、粉碎，得到乙烯基聚硅氧烷微球；

(2)按質量份計，將6-10份步驟(1)制得乙烯基聚硅氧烷微球加入45-55份濃度為10-14wt％的稀硫酸中，在65-75℃下反應20-40min，經離心取沉淀、洗滌、干燥，得到羥基聚硅氧烷微球；

(3)按質量份計，取6-8份步驟(2)制得羥基聚硅氧烷微球、50-80份二甲苯混合，超聲分散20-40min，再向其中加入4-6份3-氨丙基三甲氧基硅烷，繼續超聲分散10-30min，然后在70-80℃、氮氣氛圍下反應2-4h，反應結束后冷卻至室溫，經離心取沉淀、洗滌、干燥，得到3-氨丙基三甲氧基硅烷接枝聚硅氧烷微球，所述超聲頻率為40-60kHz，功率為100-200W；

(4)按質量份計，將1-2份丁二酸、1-2份酰氯化試劑、12-16份甲苯混合，在65-75℃下、以100-200r/min轉速攪拌反應1-2h，再加入2-4份步驟(3)制得的3-氨丙基三甲氧基硅烷接枝的聚硅氧烷微球，在70-80℃下、以100-200r/min轉速攪拌反應30-40min，再加入1-2份N-苯基對苯二胺，保持70-80℃、以100-200r/min轉速攪拌反應30-40min，反應結束后通過旋蒸法在40-50℃下除掉甲苯，然后加入10-20份甲醇以100-200r/min轉速攪拌1-2min，經離心取沉淀、洗滌、干燥，得到抗氧化聚硅氧烷微球；

(5)按質量份計，將乙烯-四氟乙烯共聚物置于110-120℃下干燥4-8h，得到干燥的乙烯-四氟乙烯共聚物；將0.5-1份抗氧化聚硅氧烷微球和90-110份干燥后的乙烯-四氟乙烯共聚物混合，用雙螺桿擠出機進行熔融、混煉、擠出、水冷卻、切粒，得到高透光性氣膜母料，再將高透光性氣膜母料置于流延擠出機中熔融擠出成膜，熔體溫度為310-330℃，一次冷卻輥直徑500-1500mm，一次冷卻輥溫度為70-100℃，得到所述高透光性氣膜，厚度為0.1-0.3mm。

3.如權利要求2所述高透光性氣膜的生產方法，其特征在于，所述表面活性劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、硬脂酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉中的一種或兩種或兩種以上混合物。

4.如權利要求2所述高透光性氣膜的生產方法，其特征在于，所述酰氯化試劑為亞硫酰氯、草酰氯、二氯亞砜中的一種。