[發(fā)明專利]一種雙金屬納米酶的制備方法及應(yīng)用

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• 申請日: 2022-01-07
• 公開（公告）號: CN114345349A
• 公開（公告）日: 2022-04-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王碩;劉敬民;楊璐;趙寧
• 申請（專利權(quán)）人: 南開大學(xué)
• 主分類號: B01J23/755
• 分類號: B01J23/755;B01J33/00;A61K9/00;A61K9/14;A61K33/24;A61K47/32;A61P1/00;A61P35/00
• 代理公司: 天津合正知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 12229
• 代理人: 張艷梅

1.一種雙金屬納米酶的制備方法，其特征在于，由如下步驟組成：

(a)采用溶劑法，制備六邊形的金屬有機骨架材料ZIF-67；

(b)采用離子置換法合成鈷酸鎳NiCo₂O₄；

(c)通過一步一步自組裝模板法，制備NiCo₂O₄@PVP雙金屬納米酶，可很好的模擬SOD酶活性和CAT酶活性，并能有效的清除·OH。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙金屬納米酶的制備方法，其特征在于，所述步驟(a)采用溶劑法，制備金屬有機骨架材料的過程如下：

分別準(zhǔn)備稱取硝酸鈷六水合物和2-甲基咪唑置于250mL的三角瓶中，然后分別加入100mL的甲醇使其充分溶解；之后將這兩種溶液進行混合，并在室溫條件下攪拌13min，隨后在室溫條件下放置24h；待反應(yīng)結(jié)束后，通過離心對沉淀物進行回收，然后采用乙醇進行清洗，并于真空干燥箱內(nèi)進行干燥達(dá)到紫色的ZIF-67。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種雙金屬納米酶的制備方法，其特征在于，所述硝酸鈷六水合物的用量為1.436g，2-甲基咪唑的用量為3.244g。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙金屬納米酶的制備方法，其特征在于，所述步驟(b)通過采用離子置換法合成鈷酸鎳NiCo₂O₄的過程如下：

準(zhǔn)確稱取100mg的步驟(a)所得的ZIF-67和六水氯化鎳，將其放置于50mL的反應(yīng)釜中，并加入乙醇，在超聲條件下處理30min；隨后，將反應(yīng)釜轉(zhuǎn)移到電熱鼓風(fēng)烘箱內(nèi)，在90℃條件下加熱1h；待反應(yīng)結(jié)束后，離心干燥回收得到綠色NiCo層狀雙金屬氫氧化物；之后，稱取一定量的NiCo層狀雙金屬氫氧化物放置于坩堝內(nèi)，然后轉(zhuǎn)移到馬弗爐中，于300℃條件下煅燒3h，升溫速率設(shè)定為2.5℃/min，最終得到NiCo₂O₄顆粒物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種雙金屬納米酶的制備方法，其特征在于，所述六水氯化鎳的用量為150mg，乙醇體積為30mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙金屬納米酶的制備方法，其特征在于，步驟(c)通過一步一步自組裝模板法，制備NiCo₂O₄@PVP雙金屬納米酶，過程如下：

準(zhǔn)確稱取200mg步驟(b)所制得的NiCo₂O₄和聚乙烯吡咯烷酮放置于150mL的三角瓶中；然后加入乙醇，并進行30min的超聲處理，使其充分地溶解；隨后將混合液在室溫條件下攪拌1h；待反應(yīng)結(jié)束后，將沉淀物進行離心、回收和干燥，并最終得到NiCo₂O₄@PVP顆粒物。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種雙金屬納米酶的制備方法，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮的用量為200mg，乙醇體積為60mL。

8.權(quán)利要求1-7任一權(quán)利要求所述制備方法得到的雙金屬納米酶用于清除活性氧。