[發(fā)明專利]一種緩釋高保塌型減水劑及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210017501.5 | 申請(qǐng)日： | 2022-01-07 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN114249867A | 公開(kāi)（公告）日： | 2022-03-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 何武順 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 何武順 |
| 主分類號(hào)： | C08F283/06 | 分類號(hào)： | C08F283/06;C08F220/06;C08F218/16;C08F228/02;C04B24/16;C04B103/30 |
| 代理公司： | 北京權(quán)智天下知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11638 | 代理人： | 孫利 |
| 地址： | 536000 廣西壯族自治*** | 國(guó)省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 緩釋高保塌型減 水劑 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明涉及減水劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種緩釋高保塌型減水劑及其制備方法。包括以下質(zhì)量份數(shù)的原料為聚醚大單體800～1000份、丙烯酸20～40份、鄰苯二甲酸異戊烯酯60～80份、甲基丙烯磺酸鈉50～70份、氧化還原引發(fā)劑5～15份、鏈轉(zhuǎn)移劑30～60份、去離子水3000～5000份；本發(fā)明減水劑在混凝土的堿性環(huán)境中緩慢水釋放出羧基和磺酸基，長(zhǎng)時(shí)間保持混凝土的流動(dòng)性，且酯基水解的速度更慢，能夠更長(zhǎng)時(shí)間的緩釋，具有較好的緩釋和高保塌性能，同時(shí)提高聚羧酸系減水劑后期的吸附?分散能力，從而減緩混凝土的坍落度損失。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及減水劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種緩釋高保塌型減水劑及其制備方法。
背景技術(shù)
現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展為高質(zhì)量混凝土的發(fā)展提供了可能性，混凝土中各種添加劑的使用，使得混凝土能夠較遠(yuǎn)距離運(yùn)輸、泵送，且對(duì)混凝土強(qiáng)度降低較小。工程質(zhì)量要求的提高，建筑施工對(duì)混凝土拌合物的流變性能提出了越來(lái)越高的要求。當(dāng)前普遍使用的減水劑，仍然存在諸多性能方面的局限性，需要在合成技術(shù)和復(fù)配技術(shù)方面取得明顯突破，才能滿足建筑施工不斷的新要求，如只有具備較好的流動(dòng)性保持性、高保坍性，才能更好地滿足超高、超長(zhǎng)泵送混凝土施工的需求。
混凝土的坍落度損失是商品混凝土使用過(guò)程中經(jīng)常遇到的問(wèn)題，在天氣炎熱或長(zhǎng)距離的運(yùn)輸時(shí)，混凝土原材料差異大，混凝土出現(xiàn)了坍落度損失過(guò)快與和易性差等問(wèn)題，會(huì)造成現(xiàn)場(chǎng)澆筑時(shí)泵送或密實(shí)成型困難，混凝土無(wú)法正常澆筑，從而影響施工效率，極大地浪費(fèi)人力和物力。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種緩釋高保塌型減水劑及其制備方法，本發(fā)明減水劑在混凝土的堿性環(huán)境中緩慢水釋放出羧基和磺酸基，長(zhǎng)時(shí)間保持混凝土的流動(dòng)性，且酯基水解的速度更慢，能夠更長(zhǎng)時(shí)間的緩釋，具有較好的緩釋和高保塌性能，同時(shí)提高聚羧酸系減水劑后期的吸附-分散能力，從而減緩混凝土的坍落度損失。
為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：
一種緩釋高保塌型減水劑，包括以下質(zhì)量份數(shù)的原料：
所述緩釋高保塌型減水劑的制備方法，包括以下步驟：
步驟一：取質(zhì)量份數(shù)的聚醚大單體放置于反應(yīng)容器中，加入4/10質(zhì)量份數(shù)的去離子水，以100～300r/min的速度攪拌，至聚醚大單體完全溶解，再加入質(zhì)量份數(shù)的丙烯酸、鄰苯二甲酸異戊烯酯、甲基丙烯磺酸鈉和5/10質(zhì)量份數(shù)的去離子水，水浴加熱，溫度為60～80℃，同時(shí)攪拌2～3h，得到單體混合液；
步驟二：取質(zhì)量份數(shù)的氧化還原引發(fā)劑和1/10質(zhì)量份數(shù)的去離子水，輔助以冰水浴，緩慢攪拌，攪拌速度為20～60r/min，配置成引發(fā)劑水溶液；
步驟三：將步驟二中引發(fā)劑水溶液緩慢滴加到步驟一制得的單體混合液中，滴加過(guò)程維持在2～4h，邊滴加，邊在60～80℃下，以100～300r/min的速度攪拌，滴加完成后，繼續(xù)攪拌1～2h，加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至5～7，冷卻到室溫，得到緩釋高保塌型減水劑。
所述聚醚大單體為異戊烯醇聚氧乙烯醚或甲基烯丙基聚氧乙烯醚中的一種。
所述鄰苯二甲酸異戊烯酯是由鄰苯二甲酸酐和異戊烯醇在催化劑三氟甲磺酸和阻聚劑對(duì)羥基苯醚的作用下酯化而成，為取鄰苯二甲酸酐和異戊烯醇加入到反應(yīng)釜中，再三氟甲磺酸和對(duì)羥基苯醚，氮?dú)馀疟M空氣，加熱到120～130℃，攪拌速度為100～300r/min，反應(yīng)3～5h，冷卻到室溫，得到鄰苯二甲酸異戊烯酯。
所述鄰苯二甲酸酐、異戊烯醇、三氟甲磺酸和對(duì)羥基苯醚的質(zhì)量比為鄰苯二甲酸酐：異戊烯醇：三氟甲磺酸：對(duì)羥基苯醚＝10：50～70：0.5～1：0.8～1.5。
所述氧化還原引發(fā)劑由氧化組分和還原組分組成，質(zhì)量比為氧化組分：還原組分＝6～7：1。
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