[發明專利]一種采用管道連續反應器制備碳酸甲乙酯的方法

有效

• 申請號: 202210014897.8
• 申請日: 2022-01-07
• 公開（公告）號: CN114133330B
• 公開（公告）日: 2023-07-25
• 發明（設計）人: 何睿鳴;彭麗華;張月娥
• 申請（專利權）人: 重慶微而易科技有限公司
• 主分類號: C07C68/04
• 分類號: C07C68/04;C07C68/08;C07C69/96
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1.一種采用管道連續反應器制備碳酸甲乙酯的方法，包括以下過程：

1)將二氧化碳、甲醇、乙醇加入到管道反應器中，在催化劑存在下進行連續反應，得到反應混合物，所述催化劑由三氧化二鋁、磷酸鋯、氧化鈰和鎳組成，其中，甲醇與乙醇的質量比為0.9～1.2:1.1～1.5，二氧化碳與甲醇和乙醇總量的質量比為3～5:2～3,三氧化二鋁：磷酸鋯：氧化鈰：鎳＝0.4～0.6:0.2～0.3:0.15～0.2:0.1～0.2；

2)將反應混合物加入到精餾塔精餾，分離出產物碳酸甲乙酯和副產物碳酸二乙酯。

2.如權利要求1所述的方法，所述的三氧化二鋁：磷酸鋯：氧化鈰：鎳的重量比為0.5:0.2:0.2:0.1或0.4:0.3:0.2:0.1。

3.如權利要求1所述的方法，過程1)中，管道的壓力為3～5Mpa，反應溫度90～150℃。

4.如權利要求1所述的方法，過程1)中，未反應完的CO₂從管道反應器出來后經凈化后返回到管道反應器中繼續參加反應。

5.如權利要求1所述的方法，所述精餾包含：

a)將反應混合物輸入到第一精餾塔中精餾，第一精餾塔塔底采出物輸入到第二精餾塔再精餾，塔頂餾出物即為碳酸甲乙酯，塔底采出物流為碳酸二乙酯；

b)將第一精餾塔頂部采出物輸入到第三精餾塔中精餾，塔頂采出組分為碳酸二甲酯、甲醇、乙醇和水，塔底采出物流為碳酸甲乙酯、碳酸二甲酯和水；

任選的，

c)第三精餾塔的塔頂采出組分返回到管道連續反應器中繼續參加反應。

6.如權利要求5所述的方法，所述第一精餾塔，塔板數40～60塊，塔頂溫度72～76℃、塔釜溫度108～112℃，回流比R3～6；所述第二精餾塔，塔板數為50～70塊，塔頂溫度106.9℃，塔釜溫度124～130℃，回流比R4～6；所述第三精餾塔，塔板數30-50塊，塔頂溫度68～72℃，塔釜溫度96～100℃，回流比R2～5。

7.如權利要求5所述的方法，所述第一精餾塔，塔板數50塊，塔頂溫度74±1℃、塔釜溫度109±1℃，回流比R＝4；所述第二精餾塔，塔板數為60塊，塔頂溫度106±1℃，塔釜溫度127±1℃，回流比R＝5；所述第三精餾塔，塔板數40塊，塔頂溫度70±1℃，塔釜溫度98±1℃，回流比R＝3。