[發明專利]煤基烯烴合成T803降凝劑的方法和系統及T803降凝劑

在審

• 申請號: 202210012971.2
• 申請日: 2022-01-07
• 公開（公告）號: CN114524889A
• 公開（公告）日: 2022-05-24
• 發明（設計）人: 張安貴;何金學;方林勇;呂兆海;安良成;沈永斌;張芳麗;王亮;王倩
• 申請（專利權）人: 國家能源集團寧夏煤業有限責任公司
• 主分類號: C08F8/14
• 分類號: C08F8/14;C08F10/00;C08F2/38;C10M107/28
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 李婉婉

1.一種煤基烯烴合成T803降凝劑的方法，其特征在于，該方法包括：

將煤基烯烴采用二次餾分切割，得到C₇-C₂₀餾分；將所述C₇-C₂₀餾分采用吸附精制，脫除所述C₇-C₂₀餾分中的含氧化合物；得到的脫含氧化合物的C₇-C₂₀餾分再依次進行聚合反應、酯化反應、水洗、蒸餾、過濾，得到T803降凝劑；

其中，以所述煤基烯烴的總重量為基準，所述煤基烯烴中α-烯烴含量為50-65wt％，烷烴含量為30-45wt％，含氧化合物含量為1-5wt％。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

(1)將所述煤基烯烴進行第一餾分切割，并將得到的C₇⁺餾分進行第二餾分切割，得到所述C₇-C₂₀餾分；

(2)將所述C₇-C₂₀餾分和精制劑進行所述吸附精制，得到所述脫含氧化合物的C₇-C₂₀餾分；

(3)在惰性氣體氛圍下，將所述脫含氧化合物的C₇-C₂₀餾分、催化劑和分子量調節劑進行所述聚合反應，得到聚合反應產物；

(4)將所述聚合反應產物和酯化劑進行所述酯化反應，得到酯化反應產物；

(5)將所述酯化反應產物、堿液和水進行所述水洗至中性，得到水洗產物；

(6)將所述水洗產物進行所述蒸餾，得到蒸餾產物；

(7)將所述蒸餾產物和助濾劑進行所述過濾，得到的過濾產物作為所述T803降凝劑。

3.根據權利要求2所述的方法，其中，所述煤基烯烴的餾程為140-370℃，優選選自煤間接液化產物；

和/或，步驟(1)中，所述第一餾分切割的條件包括：塔頂溫度為150-170℃，優選為160-165℃；壓力為常壓；

和/或，所述第二餾分切割的條件包括：塔頂溫度為315-330℃，優選為320-330℃；壓力為0.01-0.1MPa，優選為0.06-0.08MPa；

和/或，基于所述C₇-C₂₀餾分的總量，所述C₇-C₂₀餾分中，C₇-C₂₀烴含量≥90wt％，優選為92-95wt％；含氧化合物含量為1-5wt％，優選為3-5wt％；

和/或，基于所述C₇-C₂₀餾分的總量，所述C₇-C₂₀餾分中，α-烯烴含量≥60wt％，優選為60-70wt％；

和/或，基于所述C₇-C₂₀餾分的總量，C₇-C₂₀餾分中，C₇-C₁₇的α-烯烴含量為53-63wt％，優選53-60wt％；C₁₈-C₂₀的α-烯烴含量為7-17wt％，優選7-10wt％。

4.根據權利要求2或3所述的方法，其中，步驟(2)中，所述精制劑選自白土、硅膠、ZSM-5分子篩、3A分子篩、4A分子篩、5A分子篩和AlCl₃中的至少一種；

和/或，所述C₇-C₂₀餾分和精制劑的重量比為1：0.1-2，優選為1：0.2-0.5；

和/或，基于所述脫含氧化合物的C₇-C₂₀餾分的總量，所述脫含氧化合物的C₇-C₂₀餾分中，含氧化合物含量≤2000ppm，優選≤1000ppm。