[發(fā)明專利]一種高發(fā)射率復(fù)合金屬材料的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210011278.3 | 申請(qǐng)日: | 2022-01-06 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN114314685A | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-04-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 薛艷;吳娟 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西南石油大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C01G51/00 | 分類號(hào): | C01G51/00;C01G49/00 |
| 代理公司: | 北京中索知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11640 | 代理人: | 唐亭 |
| 地址: | 610500 四*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 發(fā)射 復(fù)合 金屬材料 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種高發(fā)射率復(fù)合金屬材料的制備方法,其步驟如下:S1、將兩種或兩種以上的可溶性金屬鹽或金屬有機(jī)物溶于水或水與乙醇的混合液中,待形成均一透明溶液后,升溫至60?90℃,然后加入表面活性劑降低溶液的表面活化能;S2、向溶液中加入堿性物質(zhì)調(diào)節(jié)pH至7?11生成沉淀物,分離出的沉淀物即為復(fù)合金屬材料前驅(qū)體;S3、將復(fù)合金屬材料前驅(qū)體烘干,研磨至粉末,然后在1000?1200℃高溫煅燒至少5小時(shí),煅燒后殘余物為高發(fā)射率復(fù)合金屬材料。所述金屬鹽或金屬有機(jī)物中含有Co、Mn、Cu、Fe、Ni、Zn、Mg、Mn、Cr、Ti、Sn中任意一種金屬離子。該方法不僅簡(jiǎn)單易行,原料低廉,儀器操作簡(jiǎn)單,反應(yīng)時(shí)間短,適用于大批量制備不同成分的高發(fā)射率復(fù)合金屬材料。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及高發(fā)射率復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種高發(fā)射率復(fù)合金屬材料的制備方法。
背景技術(shù)
隨著高科技技術(shù)的不斷發(fā)展,航天航空領(lǐng)域的軍工企業(yè)不斷受到人們的關(guān)注。軍事演練過(guò)程中,如何不被敵方監(jiān)測(cè)到,成為軍工軍事戰(zhàn)爭(zhēng)演練的一大難題。如今較為成熟的監(jiān)測(cè)設(shè)備未紅外探測(cè)儀和雷達(dá)監(jiān)測(cè)器。紅外監(jiān)測(cè)主要是通過(guò)紅外熱成像系統(tǒng)來(lái)鑒別目標(biāo),因此影響目標(biāo)的溫度場(chǎng)分布模型就可以有效地躲避紅外探測(cè)。紅外隱身材料應(yīng)運(yùn)而生,紅外隱身需要做到降低目標(biāo)的紅外發(fā)射率或降低溫度或兩者都結(jié)合。高發(fā)射率復(fù)合金屬材料是集反射、輻射與空心微珠隔熱于一體的新型涂料,涂料能對(duì)400nm-2500nm范圍的太陽(yáng)紅外線和紫外線進(jìn)行高反射,不讓太陽(yáng)的熱量在物體表面進(jìn)行累積升溫,又能自動(dòng)進(jìn)行輻射熱量散熱降溫,把物體表面的熱量輻射到太空中去,降低物體的溫度,即使在陰天和夜晚涂料也能輻射熱量降低溫度,有的在涂料中放入導(dǎo)熱系數(shù)極低的空心微珠隔絕熱能的傳遞,即使在大氣溫度很高時(shí)也能隔住外部熱量向物體內(nèi)部傳導(dǎo),三大功效保證了涂刷涂料的物體降溫,確保了物體內(nèi)部空間能保持持久恒溫的狀態(tài)。
目前,高發(fā)射率復(fù)合金屬材料制備方法主要包括:(1)高溫?zé)岱纸夥ǎ和袡C(jī)溶劑中添加譬如Fe(Cup)3、M(CO)5、M(acac)3、M(oleate)3,其中M=Ni,Zn,Cu,Li,Mg,Mn,F(xiàn)e,Co等之類的金屬有機(jī)化合物,而后在高溫下進(jìn)行分解反應(yīng),制得產(chǎn)物。此法具有成本高,反應(yīng)溫度高的缺點(diǎn)。(2)固相合成法:固相法是按照一定的比例使用分析天平稱取金屬或金屬氧化物,隨后把稱取的物質(zhì)混合均勻放入坩堝經(jīng)過(guò)高溫處理得到產(chǎn)物的手段。此法有產(chǎn)物混合不均勻,反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)的缺點(diǎn)。(3)溶液-凝膠法:反應(yīng)物添加到溶劑中,攪拌形成混合溶液;而后在混合溶液中加入絡(luò)合劑,攪拌后形成新溶液,然后邊攪拌邊加熱直至溶劑完全蒸發(fā)形成溶膠,繼續(xù)升高溫度直至溶膠完全干燥形成凝膠;最后將凝膠放入坩堝轉(zhuǎn)移至高溫爐在高溫下處理得到產(chǎn)物。但是該方法需要至少一個(gè)月的時(shí)間,非常不利于工業(yè)化生產(chǎn),反應(yīng)周期長(zhǎng),而且此法產(chǎn)物容易發(fā)生團(tuán)聚現(xiàn)象,且操作復(fù)雜等缺點(diǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有高發(fā)射率復(fù)合金屬材料制備方法存在的上述操作復(fù)雜,反應(yīng)條件苛刻,反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)等問(wèn)題,提供一種條件溫和、反應(yīng)時(shí)間短、產(chǎn)率高的一種新型高發(fā)射率復(fù)合金屬材料的制備方法。
本發(fā)明提供的高發(fā)射率復(fù)合金屬材料的制備方法,步驟如下:
S1、將兩種或兩種以上的可溶性金屬鹽或金屬有機(jī)物溶于水或水與乙醇的混合液中,待形成均一透明溶液后,升溫至60-90℃,然后加入表面活性劑降低溶液的表面活化能。所述金屬鹽或金屬有機(jī)物中含有Co、Mn、Cu、Fe、Ni、Zn、Mg、Mn、Cr、Ti、Sn中任意一種金屬離子。其中,水與乙醇的混合液是等體積比的混合液。溶液中各種金屬鹽或金屬有機(jī)物的濃度不高于1mol/L。所述表面活性劑為PVP(聚乙烯吡咯烷酮)、PEG(聚乙二醇)、SDBS(十二烷基苯磺酸鈉)中的一種。
S2、在恒溫60-90℃條件下,向溶液中加入堿性物質(zhì)(氫氧化鈉或氫氧化鉀)調(diào)節(jié)pH至7-11,直至溶液中生成沉淀物,分離出的沉淀物即為復(fù)合金屬材料前驅(qū)體。
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