[發明專利]一種色譜質譜分析用數據處理方法

在審

• 申請號: 202210008618.7
• 申請日: 2022-01-06
• 公開（公告）號: CN114487245A
• 公開（公告）日: 2022-05-13
• 發明（設計）人: 張真慶;閆娜;李篤信;宋非凡;歐陽藝蘭;易琳
• 申請（專利權）人: 蘇州大學
• 主分類號: G01N30/86
• 分類號: G01N30/86
• 代理公司: 蘇州翔遠專利代理事務所(普通合伙) 32251
• 代理人: 陸金星

1.一種色譜質譜分析用數據處理方法，通過對色譜、質譜數據進行分析處理來確定復雜樣品中多種化合物的組成，其特征在于，包括對色譜圖進行重疊峰擬合，具體步驟如下：

步驟1：確定需要擬合的色譜峰；

步驟2：采用相同色譜條件分離可基線分離的化合物得到標準色譜峰，通過每個標準色譜峰的左右標準差獲得標準色譜峰峰形參數；

步驟3：根據標準色譜峰峰形參數對確定需要擬合的色譜峰進行第一次擬合；

步驟4：對單個區域色譜峰進行迭代并擬合，然后對完整區域色譜峰進行迭代并擬合；

步驟5：重復上述完整區域色譜峰迭代和擬合過程，并將完整色譜峰的擬合峰進行疊加，將疊加峰與原始色譜峰數據進行擬合度R2計算，當擬合度R2達到最大時，停止迭代計算；

步驟6：將最后一次迭代計算出的單個擬合峰峰形曲線用于該區域保留時間確認、積分和峰形分析，完成從多重峰色譜圖中剝離出單獨峰。

2.根據權利要求1所述的色譜質譜分析用數據處理方法，其特征在于，步驟4中對單個區域色譜峰進行迭代并擬合，具體方法如下：

步驟41：在某個區域內的n個色譜峰，用原始色譜峰數據減去其它區域的色譜峰以及該區域內P1…Pn-1的疊加峰后，調整Pn的頂點位置并擬合；

步驟42：用原始色譜峰數據減去其它區域內色譜峰以及該區域內P1…Pn-2、Pn的疊加峰后，調整Pn-1的頂點位置并擬合，直到對該區域內的n個色譜峰的位置均進行調整；

步驟43：將n個色譜峰的擬合峰進行疊加，將疊加峰與原始色譜峰數據進行對比，根據對比差距進行峰形參數的調整并擬合，當該區域局部擬合度R2達到最大，停止迭代。

3.根據權利要求1所述的色譜質譜分析用數據處理方法，其特征在于，步驟4中對完整區域色譜峰進行迭代并擬合，具體方法如下：

按照從左往右、或從右往左的順序，從一個區域迭代擬合到下一個區域迭代擬合，直到所有區域色譜峰完成迭代，即完成一次完整區域色譜峰迭代和擬合。

4.根據權利要求1所述的色譜質譜分析用數據處理方法，其特征在于，還包括根據化合物保留時間范圍進行質譜歸屬校正，其具體方法如下：

步驟1：建立復雜體系所有可能化合物準確分子量數據庫；

步驟2：將質譜數據中質荷比去卷積，得到相應的準確分子量；與建立的數據庫中對應結構特征的理論分子量進行匹配，若實際分子量與理論分子量的偏差小于20ppm，完成第一次歸屬；

步驟3：根據色譜擬合結果中每組化合物的保留時間分布范圍進行第二次歸屬，如果化合物的結構特征與保留時間相符，則確認歸屬；如果化合物的結構特征與保留時間不相符，則歸屬錯誤，將歸屬錯誤質譜信號再按照不同電荷數重新去卷積，所得準確分子量的結構特征與色譜擬合中相應保留時間進行匹配，直至所有可能匹配結束，確認所有歸屬并剔除無法歸屬質譜信號，即假陽性信號。

5.根據權利要求1所述的色譜質譜分析用數據處理方法，其特征在于，還包括對硫酸酯基真實/掉落進行歸屬校正，其具體方法如下：

根據硫酸酯基在質譜離子源內掉落形成的低硫酸化化合物以及真實的低硫酸化化合物與高硫酸化化合物的保留時間差異，對硫酸酯基真實/掉落進行歸屬校正。

6.根據權利要求1所述的色譜質譜分析用數據處理方法，其特征在于，所述色譜分析數據為采用色譜、電泳或者其它分離技術，對復雜化合物進行分離分析的色譜圖或者電泳轉化的色譜圖。

7.根據權利要求1所述的色譜質譜分析用數據處理方法，其特征在于，所述質譜分析數據為當色譜、毛細管電泳或者其它分離技術與質譜聯用時，所得到的質荷比、峰度、強度、同位素信號、總離子流或者上述數據經過數據庫檢索得到的化合物組成數據。

8.根據權利要求1所述的色譜質譜分析用數據處理方法，其特征在于，步驟1中通過色譜峰的一階導數和二階導數確定需要擬合的色譜峰，且該色譜峰包括正常峰、肩峰以及隱藏峰。