[發(fā)明專利]一種基于地質(zhì)微生物群落特征分析的油井地下分層方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210007317.2 | 申請日: | 2022-01-06 |
| 公開(公告)號: | CN114317791A | 公開(公告)日: | 2022-04-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陳文濱;于春磊;楊海彤;李聰聰;王碩楨;王碩亮;李俊鍵 | 申請(專利權(quán))人: | 山東省中地易采石油技術(shù)有限責(zé)任公司 |
| 主分類號: | C12Q1/689 | 分類號: | C12Q1/689;C12Q1/6869;G16B30/00;E21B47/00 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人: | 張夢澤 |
| 地址: | 257029 山東省*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 地質(zhì) 微生物 群落 特征 分析 油井 地下 分層 方法 | ||
本發(fā)明提供了一種基于地質(zhì)微生物群落特征分析的油井地下分層方法,屬于油藏工程技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明基于微生物隨環(huán)境的變化而產(chǎn)生差異,油井不同深度地層的溫度、pH值、鹽度、溫度和壓力都不相同,因此不同深度的地層會產(chǎn)生其特有的菌種的種類以及豐度,據(jù)此建立分層基線(地層深度菌種基線)。本發(fā)明的方法是一種非侵入性的方法,對油田開發(fā)全過程無破壞。相較于傳統(tǒng)示蹤技術(shù)更加環(huán)保無破壞性,傳統(tǒng)示蹤技術(shù)的示蹤劑具有放射性,而本技術(shù)無侵入性,對地層無破壞。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及油藏工程技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種基于地質(zhì)微生物群落特征分析的油井地下分層方法。
背景技術(shù)
油層非均質(zhì)性非常嚴(yán)重,具有多層系的特點。油層的非均質(zhì)性是影響多油層開發(fā)部署和開發(fā)效果的最重要的因素之一。在油藏開發(fā)過程中,充分考慮到非均質(zhì)性,能夠高效的開發(fā),在一定程度上可以增加油藏的可采儲量。此外,能夠合理地劃分與組合開發(fā)層系是在開發(fā)部署上解決多油層油田層狀非均質(zhì)性的基本措施。在層系劃分的基礎(chǔ)上,實現(xiàn)分層注采,分層測試,分層改造,分層堵水,是非均質(zhì)油藏開發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)。
傳統(tǒng)地下分層技術(shù)主要為示蹤技術(shù)。示蹤技術(shù)是在注入井中不同層注入不同的示蹤劑;在采油井中取樣并萃取富集所述示蹤劑;檢測富集后的所述示蹤劑的濃度;根據(jù)所述示蹤劑的濃度,分析確定產(chǎn)油井各層段的剩余油分布狀況。示蹤劑均為外來流體,測試移除后會污染儲層中的本底濃度,因而傳統(tǒng)示蹤屬于侵入性工作,對原始地層會產(chǎn)生一定程度的破壞。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種基于地質(zhì)微生物群落特征分析的油井地下分層方法,該方法以油井鉆井過程中產(chǎn)生的不同地下深度的巖屑為樣品進(jìn)行地下分層方法的構(gòu)建,擺脫了傳統(tǒng)示蹤技術(shù)中示蹤劑對地下的侵入,對油田開發(fā)全過程無破壞。
本發(fā)明提供了一種基于地質(zhì)微生物群落特征分析的油井地下分層方法,包括以下步驟:
1)采集油井鉆井過程中產(chǎn)生的不同地下深度的巖屑;
2)分別提取所述不同地下深度的巖屑的細(xì)菌基因組DNA;
3)以所述細(xì)菌基因組DNA為模板,采用針對16srRNA基因的引物分別進(jìn)行擴(kuò)增,得到擴(kuò)增產(chǎn)物,分別對所述擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測序;
4)分析所述測序的結(jié)果確定不同地下深度的細(xì)菌種類和細(xì)菌豐度,利用不同地下深度的細(xì)菌種類和細(xì)菌豐度的結(jié)果構(gòu)建分層基線。
優(yōu)選的,步驟1)中,所述采集為間隔相同距離深度采集巖屑;當(dāng)所述油井為直井時,巖屑采集的間隔距離為3~5m;當(dāng)所述油井為水平井時,巖屑采集的間隔距離為15~30m。
優(yōu)選的,步驟1)中所述巖屑的直徑為1~3cm。
優(yōu)選的,步驟2)中每個深度的巖屑提取到的細(xì)菌基因組DNA的數(shù)量≥10000個。
優(yōu)選的,步驟3)中所述引物為針對16srRNA基因的V4和V5高變區(qū)的引物。
優(yōu)選的,步驟4)中所述分層基線為每個地層深度所包含的菌種類型以及其豐度,所述分層基線以柱形圖表示,縱坐標(biāo)表示地層深度,橫坐標(biāo)的每個柱形代表此地層內(nèi)所有的細(xì)菌豐度之和,用不同的顏色或形狀表示,柱形的長度表示菌種的豐度。
優(yōu)選的,步驟4)中,所述測序的結(jié)果預(yù)先經(jīng)過質(zhì)量控制,所述質(zhì)量控制的方法包括以下步驟:
S1.以不含巖屑的空白對照的細(xì)菌基因組DNA作為干擾DNA序列,分別按照式I所示公式計算不同地下深度的巖屑的測序結(jié)果的可信任地下信號分?jǐn)?shù);
式I;
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