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[發(fā)明專利]一種脈沖電合成H2有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202210005352.0 申請(qǐng)日: 2022-01-05
公開(公告)號(hào): CN114293206B 公開(公告)日: 2023-07-07
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 周偉;丁雅妮;謝亮;孟曉曉;高繼慧;趙廣播;馬軍;秦裕琨 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 哈爾濱工業(yè)大學(xué)
主分類號(hào): C25B1/30 分類號(hào): C25B1/30;C25B1/50;C25B11/091
代理公司: 西安銘澤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61223 代理人: 田甜
地址: 150001 黑龍*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 脈沖 合成 base sub
【權(quán)利要求書】:

1.一種脈沖電合成H2O2的方法,其特征在于所述方法包括如下步驟:

步驟1:將松木或桐木在空氣中預(yù)碳化,以除去部分水分;預(yù)碳化溫度為250℃,時(shí)間為2h;

步驟2:在氬氣氣氛中碳化,得到碳化后的松木或桐木;氬氣氣氛溫度為1000℃,升溫速率為5℃/min,碳化時(shí)間為2h;

步驟3:將松木基或桐木基生物炭和干冰混合到球磨罐中,然后進(jìn)行球磨,獲得摻氧生物炭,其中:松木基或桐木基生物炭的用量為1g,干冰的用量為1.2g;

步驟4:用HCl酸洗摻氧生物炭;

步驟5:用去離子水反復(fù)洗滌至溶液為中性,干燥后得到碳基電催化劑;

步驟6:將碳基電催化劑分散在乙醇和Nafion溶液中,超聲處理后將混合液涂布到炭纖維紙基底上;碳基電催化劑的用量為5~10mg,乙醇的用量為1~5mL,Nafion的用量為30~60μL,超聲處理時(shí)間為30~60min,炭纖維紙基底的尺寸為1.5cm×1.5cm;

步驟7:將涂布有電催化劑的炭纖維紙干燥,得到工作電極;

步驟8:以涂布有電催化劑的炭纖維紙為工作電極,并與對(duì)電極、參比電極一起組裝在電解槽中,向體系曝純氧,在脈沖電位模式下供電,電解液中持續(xù)合成H2O2

所述脈沖電位供電方式由負(fù)電位Ecathode、零電位Erest、負(fù)電位持續(xù)時(shí)間tcathode、零電位持續(xù)時(shí)間trest定義,Ecathode=-0.6V?vs.Ag/AgCl,Erest=0V?vs.

Ag/AgCl,tcathode=trest=1s。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脈沖電合成H2O2的方法,其特征在于所述步驟3中,球磨罐中加入40~70顆4~8mm的不銹鋼球,轉(zhuǎn)速為100~800rpm,球磨時(shí)間為24~72h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脈沖電合成H2O2的方法,其特征在于所述步驟4中,鹽酸的濃度為1~5M,酸洗時(shí)間為6~24h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脈沖電合成H2O2的方法,其特征在于所述步驟7中,干燥溫度為60~100℃,干燥時(shí)間為8~12h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脈沖電合成H2O2的方法,其特征在于所述步驟8中,對(duì)電極為Pt片電極,參比電極為Ag/AgCl電極,電解質(zhì)為濃度為50mM的Na2SO4溶液,曝氣流量為100~500mL/min。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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