[發明專利]生產熱塑性聚噁唑烷酮的方法

在審

• 申請號: 202180052222.6
• 申請日: 2021-08-17
• 公開（公告）號: CN115989262A
• 公開（公告）日: 2023-04-18
• 發明（設計）人: S·莫瓦海德;S·韋斯修斯;D·泰爾;K·蘭默霍爾德;A·沃爾夫;C·居特勒
• 申請（專利權）人: 科思創德國股份有限公司
• 主分類號: C08G59/40
• 分類號: C08G59/40
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 馬蔚鈞;張華

1.一種生產熱塑性聚噁唑烷酮的方法，其包括使二異氰酸酯化合物(A)與雙環氧化合物(B)在催化劑(C)、化合物(D)和化合物(F)存在下任選在溶劑(E)中共聚；

其中催化劑(C)由式(I)表示

[A]⁺_n[Y]^n-????(I)

其中n是值為1、2或3的整數；

其中[A]⁺_n是季銨、季鏻和/或季銻；優選鏻

其中[Y]^n-是一價、二價、三價或四價陰離子，優選一價陰離子；

其中化合物(D)包括單官能異氰酸酯、單官能環氧化物、環狀碳酸酯、單官能醇、單官能胺中的至少一種，優選單官能環氧化物；

其中化合物(F)包括單官能異氰酸酯、單官能環氧化物、環狀碳酸酯、單官能醇、單官能胺中的至少一種，優選單官能環氧化物；

其中所述方法在不存在沸點在1巴(絕對)下高于200℃，優選高于190℃，且更優選高于180℃的溶劑(G)的情況下進行，

并且其中所述方法包括：

(α)二異氰酸酯化合物(A)與雙環氧化合物(B)在催化劑(C)和化合物(D)存在下任選在溶劑(E)中反應，以形成中間化合物；和

(β)使化合物(F)與步驟(α)中形成的中間化合物反應。

2.根據權利要求1所述的方法，其中催化劑(C)包括四烷基鹵化鏻、四環烷基鹵化鏻、四芳基鹵化鏻、四烷基鹵化銨、四環烷基鹵化銨和/或四芳基鹵化銨中的至少一種，優選四烷基鹵化鏻、四環烷基鹵化鏻和四芳基鹵化鏻。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其中催化劑(C)是選自四苯基氯化鏻、四苯基溴化鏻、四苯基碘化鏻、雙(三苯基膦)氯化亞胺、四苯基硝酸鏻、四苯基碳酸鏻中的至少一種化合物，優選四苯基氯化鏻、四苯基溴化鏻和四苯基碘化鏻。

4.根據權利要求1至3中任一項所述的方法，其中步驟(α)包括：

(α-1)將溶劑(E)和催化劑(C)置于反應器中以提供混合物(α-1)，

(α-2)將化合物(A)、雙環氧化合物(B)和化合物(D)置于第二容器中以提供混合物(α-2)，和

(α-3)將混合物(α-2)添加到混合物(α-1)中并形成共聚反應產物。

5.根據權利要求4所述的方法，其中催化劑(C)以包含第一部分(C-1)和第二部分(C-2)的至少兩個部分進行添加。

6.根據權利要求5所述的方法，其中將催化劑(C)的第一部分(C-1)添加在步驟(α-1)中。

7.根據權利要求5或6所述的方法，其中步驟(α)進一步包括：

(α-4)將催化劑(C)的第二部分(C-2)添加到步驟(α-3)中形成的共聚反應產物中。

8.根據權利要求4至7中任一項所述的方法，其中在步驟(α-3)中形成環氧化物封端的噁唑烷酮基預聚物。

9.根據權利要求8所述的方法，其中在步驟(α-3)中形成的環氧化物封端的噁唑烷酮基預聚物是二異氰酸酯化合物(A)的第一部分(A-1)與雙環氧化合物(B)在催化劑(C)的第一部分(C-1)存在下任選在溶劑(E)中的共聚反應產物，其中多環氧化合物(B)的環氧化物基團與多異氰酸酯化合物(A)的第一部分(A-1)的異氰酸酯基團的摩爾比為1.1∶1至小于25∶1，優選1.4∶1至小于5∶1。

10.根據權利要求8或9所述的方法，其中所述環氧化物封端的噁唑烷酮基預聚物在不存在溶劑(E)的情況下形成。

11.根據權利要求7至10中任一項所述的方法，其中步驟(α-4)包括在溶劑(E)中加入二異氰酸酯化合物(A)的第二部分(A-2)、化合物(D)。