[發(fā)明專(zhuān)利]制備具有N-酰基氨基酸鹽的表面活性劑溶液的方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202180051854.0
• 申請(qǐng)日: 2021-11-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN116113687A
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-05-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: H-C·拉茨;F·克拉森;A·貝勒
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 巴斯夫歐洲公司
• 主分類(lèi)號(hào): C11D3/20
• 分類(lèi)號(hào): C11D3/20
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所 11247
• 代理人: 王丹丹;劉金輝

1.一種制備具有N-酰基氨基酸或其鹽的表面活性劑溶液的方法，包括以下步驟：

a)通過(guò)以下步驟使氨基羧酸和堿金屬甲醇鹽原位反應(yīng)而制備氨基羧酸的堿金屬鹽：a1)使氨基羧酸與由堿金屬甲醇鹽在甲醇中構(gòu)成的溶液在羧酸甘油酯存在下反應(yīng)，或者a2)使氨基羧酸與由堿金屬甲醇鹽在甲醇中構(gòu)成的溶液反應(yīng)，然后加入羧酸甘油酯，

b)然后，通過(guò)加熱并在移除甲醇下使氨基羧酸的所述堿金屬鹽與羧酸甘油酯反應(yīng)而形成N-酰基氨基酸鹽直至移除至少60重量％理論量的甲醇，和c)然后施加真空，和

d)在釋放真空后，添加水以形成具有N-酰基氨基酸鹽的溶液，和

e)任選地，調(diào)節(jié)pH值。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述氨基羧酸選自丙氨酸、甘氨酸、蘇氨酸和天冬酰胺，優(yōu)選甘氨酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中在a)中，通過(guò)使氨基羧酸以約3:1至1:3，優(yōu)選1:1.3至1:1，更優(yōu)選約1:1的氨基羧酸與堿金屬甲醇鹽的相對(duì)摩爾比反應(yīng)而制備氨基羧酸的堿金屬鹽。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中氨基羧酸的堿金屬鹽通過(guò)a1)使氨基羧酸與由堿金屬甲醇鹽在甲醇中構(gòu)成的溶液在羧酸甘油酯存在下反應(yīng)而制備。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中在a)中，氨基羧酸的堿金屬鹽通過(guò)在攪拌直至均化下使氨基羧酸與堿金屬甲醇鹽反應(yīng)，優(yōu)選在30-60℃的溫度下攪拌而制備。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中羧酸甘油酯選自具有6-22個(gè)碳原子的脂肪酸的甘油酯，更優(yōu)選選自椰油。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中通過(guò)在b)中反應(yīng)形成N-酰基氨基酸鹽是通過(guò)在高于100℃，優(yōu)選在120-170℃，優(yōu)選130-160℃的溫度下加熱而實(shí)現(xiàn)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中氨基羧酸的堿金屬鹽由處于甲醇中的堿金屬甲醇鹽制備，其中堿金屬選自鈉和鉀，更優(yōu)選選自鈉。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中在b)中，在大氣壓下移除甲醇。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中在b)中實(shí)施反應(yīng)直至移除至少65重量％，優(yōu)選65-90重量％理論量的甲醇。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中氨基羧酸的堿金屬鹽與羧酸甘油酯的摩爾比為0.9:1至1.1:1，基于羧酸甘油酯的脂肪酸。

12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中在c)中施加100-400毫巴，優(yōu)選250-350毫巴，更優(yōu)選約300毫巴的真空。

13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中在d)中，加入水以形成N-酰基氨基酸或其鹽為20-70重量％，優(yōu)選25-55重量％，更優(yōu)選25-40重量％的溶液。

14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中在步驟d)中，在90-130℃的溫度下加入水。

15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中在e)中，在冷卻后調(diào)節(jié)pH值。

16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中不添加額外的溶劑或液體。

17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中在獲得N-酰基氨基酸鹽之后不進(jìn)行后處理。

18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所獲得的N-酰基氨基酸或其鹽的收率基于氨基酸大于80mol％。