[發明專利]用于治療癌癥的嵌合抗原受體及相關方法和組合物在審
| 申請號： | 202180032322.2 | 申請日： | 2021-03-02 |
| 公開（公告）號： | CN115551891A | 公開（公告）日： | 2022-12-30 |
| 發明（設計）人： | 伊馮娜·于-軒·陳;陳希敏 | 申請（專利權）人： | 加利福尼亞大學董事會 |
| 主分類號： | C07K16/28 | 分類號： | C07K16/28;A61K39/395 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人： | 張福譽;韓曉帆 |
| 地址： | 美國加利*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 用于 治療 癌癥 嵌合 抗原 受體 相關 方法 組合 | ||
1.包含抗CD20單鏈可變片段(scFv)的多肽，其包含：
輕鏈可變區(VL)，其以從所述輕鏈可變區的氨基近端到羧基近端的順序包含：輕鏈框架區1(LFR1)、輕鏈互補決定區1(LCDR1)、輕鏈框架區2(LFR2)、輕鏈互補決定區2(LCDR2)、輕鏈框架區3(LFR3)、輕鏈互補決定區3(LCDR3)和輕鏈框架區4(LFR4)；和
重鏈可變區(VH)，其以從所述重鏈可變區的氨基近端到羧基近端的順序包含：重鏈框架區1(HFR1)、重鏈互補決定區1(HCDR1)、重鏈框架區2(HFR2)、重鏈互補決定區2(HCDR2)、重鏈框架區3(HFR3)、重鏈互補決定區3(HCDR3)和重鏈框架區4(HFR4)；
其中LFR1、LFR2、LFR3、LFR4、LCDR1、LCDR2和LCDR3包含分別與SEQ ID NO:29、30、31、22、12、13和14具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；并且其中HFR1、HFR2、HFR3、HFR4、HCDR1、HCDR2和HCDR3包含分別與SEQ ID NO:26、27、28、18、9、10和11具有至少90％序列同一性的氨基酸序列。
2.包含抗CD20單鏈可變片段(scFv)的多肽，其包含：
輕鏈可變區(VL)，其以從所述輕鏈可變區的氨基近端到羧基近端的順序包含：輕鏈框架區1(LFR1)、輕鏈互補決定區1(LCDR1)、輕鏈框架區2(LFR2)、輕鏈互補決定區2(LCDR2)、輕鏈框架區3(LFR3)、輕鏈互補決定區3(LCDR3)和輕鏈框架區4(LFR4)；和
重鏈可變區(VH)，其以從所述重鏈可變區的氨基近端到羧基近端的順序包含：重鏈框架區1(HFR1)、重鏈互補決定區1(HCDR1)、重鏈框架區2(HFR2)、重鏈互補決定區2(HCDR2)、重鏈框架區3(HFR3)、重鏈互補決定區3(HCDR3)和重鏈框架區4(HFR4)；
其中LFR1、LFR2、LFR3、LFR4、LCDR1、LCDR2和LCDR3包含分別與SEQ ID NO:5的可變區的LFR1、LFR2、LFR3、LFR4、LCDR1、LCDR2和LCDR3具有至少90％序列同一性的氨基酸序列；并且其中HFR1、HFR2、HFR3、HFR4、HCDR1、HCDR2和HCDR3包含分別與SEQ ID NO:6的可變區的HFR1、HFR2、HFR3、HFR4、HCDR1、HCDR2和HCDR3具有至少90％序列同一性的氨基酸序列。
3.權利要求1或2所述的多肽，其中LFR1、LFR2、LFR3、LFR4、LCDR1、LCDR2和/或LCDR3包含來自SEQ ID NO:5的可變區的LFR1、LFR2、LFR3、LFR4、LCDR1、LCDR2和/或LCDR3的氨基酸序列和/或者其中HFR1、HFR2、HFR3、HFR4、HCDR1、HCDR2和/或HCDR3包含來自SEQ ID NO:5的可變區的HFR1、HFR2、HFR3、HFR4、HCDR1、HCDR2和/或HCDR3的氨基酸序列。
4.權利要求1至3中任一項所述的多肽，其中LFR1、LFR2、LFR3、LFR4、LCDR1、LCDR2和/或LCDR3分別包含SEQ ID NO:29、30、31、22、12、13和14的氨基酸序列；并且其中HFR1、HFR2、HFR3、HFR4、HCDR1、HCDR2和/或HCDR3分別包含SEQ ID NO:26、27、28、18、9、10和11的氨基酸序列。
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