[發(fā)明專利]使用BTK抑制劑2-[(3R)-3-[4-氨基-3-(2-氟-4-苯氧基-苯基)吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-羰基]-4-甲基-4-[4-(氧雜環(huán)丁烷-3-基)哌嗪-1-基]戊-2-烯腈治療膜性腎病、IgG4相關(guān)疾病和抗磷脂綜合征

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202180008309.3
• 申請(qǐng)日: 2021-01-05
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN115413240A
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-11-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: P·紐恩;C·朗格里什;D·托馬斯
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 普林斯匹亞生物制藥公司
• 主分類號(hào): A61K31/519
• 分類號(hào): A61K31/519;A61P37/06;A61K45/06
• 代理公司: 北京坤瑞律師事務(wù)所 11494
• 代理人: 封新琴

1.一種治療有需要的哺乳動(dòng)物的選自膜性腎病(MN)、IgG4相關(guān)疾病(IgG4-RD)和抗磷脂綜合征(APS)的疾病的方法，所述方法包括向所述哺乳動(dòng)物施用包含以下的藥物組合物：

選自2-[(3R)-3-[4-氨基-3-(2-氟-4-苯氧基-苯基)吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-羰基]-4-甲基-4-[4-(氧雜環(huán)丁烷-3-基)哌嗪-1-基]戊-2-烯腈的(E)異構(gòu)體、(Z)異構(gòu)體以及(E)和(Z)異構(gòu)體的混合物的化合物；和/或

前述化合物中的任一種的藥學(xué)上可接受的鹽；以及

藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述疾病是急性的。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述疾病是IgG4-RD疾病暴發(fā)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其中口服施用所述藥物組合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的方法，其中每天施用所述藥物組合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的方法，其中每天口服施用所述藥物組合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的方法，其中施用所述藥物組合物替代免疫抑制療法。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的方法，其中施用所述藥物組合物替代皮質(zhì)類固醇療法。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的方法，其中將所述藥物組合物與免疫抑制療法組合施用。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的方法，其中將所述藥物組合物與皮質(zhì)類固醇療法組合施用。

11.根據(jù)權(quán)利要求1-6或8-10中任一項(xiàng)所述的方法，其中將所述藥物組合物與非皮質(zhì)類固醇免疫抑制劑和/或抗炎劑組合施用。

12.根據(jù)權(quán)利要求1或4-6中任一項(xiàng)所述的方法，其中施用所述藥物組合物替代免疫抑制維持療法。

13.根據(jù)權(quán)利要求1或4-6中任一項(xiàng)所述的方法，其中施用所述藥物組合物替代皮質(zhì)類固醇維持療法。

14.根據(jù)權(quán)利要求1、2或4-6中任一項(xiàng)所述的方法，其中將所述藥物組合物與免疫抑制維持療法組合施用。

15.根據(jù)權(quán)利要求1、2或4-6中任一項(xiàng)所述的方法，其中將所述藥物組合物與皮質(zhì)類固醇維持療法組合施用。

16.根據(jù)權(quán)利要求13-15中任一項(xiàng)所述的方法，其中將所述藥物組合物與非皮質(zhì)類固醇免疫抑制劑和/或抗炎劑組合施用。

17.根據(jù)權(quán)利要求1-16中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述藥物組合物包含化合物，所述化合物是基本上純的2-[(3R)-3-[4-氨基-3-(2-氟-4-苯氧基-苯基)吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-羰基]-4-甲基-4-[4-(氧雜環(huán)丁烷-3-基)哌嗪-1-基]戊-2-烯腈的(E)或(Z)異構(gòu)體，和/或所述化合物的藥學(xué)上可接受的鹽；和

藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑。