[發(fā)明專利]一種褶皺結(jié)構(gòu)可拉伸電極的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202111674876.0 | 申請(qǐng)日： | 2021-12-31 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN114496398B | 公開（公告）日： | 2023-05-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李穎;賀毅;袁鷹;李璐 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 重慶文理學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | H01B13/00 | 分類號(hào)： | H01B13/00;H01B5/14;C08J5/18;C08L75/14 |
| 代理公司： | 重慶晶智匯知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 50229 | 代理人： | 李靖 |
| 地址： | 402160 *** | 國省代碼： | 重慶;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 褶皺 結(jié)構(gòu) 拉伸 電極 制備 方法 | ||
1.一種褶皺結(jié)構(gòu)可拉伸電極的制備方法，其特征在于：制備PDMS（聚二甲基硅氧烷）基底，采用磁控濺射在PDMS基底表面沉積一層金屬層，然后將TPU（熱塑性聚氨酯彈性體）溶液涂覆在金屬層表面，干燥后將具有金屬層的TPU膜從PDMS表面剝離，所述磁控濺射的真空度為2~3Pa，濺射時(shí)的電流為20~30μA，電壓為220~280V，濺射時(shí)間為90~200s，所述TPU溶液是將聚己內(nèi)酯醇在真空下加熱至120℃，保溫并機(jī)械攪拌2h，然后降溫至70℃，加入異氟爾酮二異氰酸酯的二月桂酸二丁基錫，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h，然后加入二羥甲基丙酸的丙酮溶液，繼續(xù)反應(yīng)3h形成預(yù)聚體溶液，在預(yù)聚體溶液中加入N,N-雙(2-羥基乙基)甲基丙烯酰胺，將溫度降至50℃反應(yīng)3h，再加入三乙胺得聚合物，將聚合物分散于去離子水中，劇烈攪拌得TPU溶液。
2.如權(quán)利要求1所述的一種褶皺結(jié)構(gòu)可拉伸電極的制備方法，其特征在于：所述金屬層包括Mn、Au或Cu層。
3.如權(quán)利要求1或2所述的一種褶皺結(jié)構(gòu)可拉伸電極的制備方法，其特征在于：所述PDMS基底是將PDMS和固化劑以10:1的質(zhì)量比混合，置于真空室中靜置30~40min，以去除液體中的氣泡，然后旋涂至玻璃片上。
4.如權(quán)利要求3所述的一種褶皺結(jié)構(gòu)可拉伸電極的制備方法，其特征在于：所述旋涂的速度為4500~5500rpm，旋涂10~15s，旋涂后將玻璃片置于80℃下固化4h，然后置于空氣中自然冷卻。
5.如權(quán)利要求4所述的一種褶皺結(jié)構(gòu)可拉伸電極的制備方法，其特征在于：所述聚己內(nèi)酯醇、異氟爾酮二異氰酸酯、二羥甲基丙酸的丙酮溶液、N,N-雙(2-羥基乙基)甲基丙烯酰胺和三乙胺的質(zhì)量體積比為3g：1g：1mL：5mL：0.2mL。
6.如權(quán)利要求5所述的一種褶皺結(jié)構(gòu)可拉伸電極的制備方法，其特征在于：所述二羥甲基丙酸的丙酮溶液中二羥甲基丙酸和丙酮的質(zhì)量體積為0.2g:1mL，二月桂酸二丁基錫是聚己內(nèi)酯醇的0.5~0.8wt%。
7.如權(quán)利要求6所述的一種褶皺結(jié)構(gòu)可拉伸電極的制備方法，其特征在于：所述劇烈攪拌的攪拌速率為1200~1500rpm，攪拌時(shí)間為30min。
8.一種褶皺結(jié)構(gòu)可拉伸電極的制備方法，其特征在于，按如下步驟進(jìn)行：
（1）將PDMS和固化劑以10:1的質(zhì)量比混合，攪拌均勻后于真空環(huán)境下靜置30~40min，得液態(tài)PDMS；
（2）將液態(tài)PDMS以4000~5500rpm的速度旋涂于玻璃片表面，旋涂時(shí)間為10~15s，旋涂結(jié)束后于80℃下固化4h，然后與空氣中自然冷卻，得PDMS薄膜；
（3）采用磁控濺射在PDMS薄膜表面沉積一層Au層，濺射的真空度為2~3Pa，電流為20~30μA，電壓為220~280V，濺射時(shí)間為90~200s；
（4）將聚己內(nèi)酯醇在真空下加熱至120℃，保溫并機(jī)械攪拌2h，然后降溫至70℃，加入異氟爾酮二異氰酸酯的二月桂酸二丁基錫，繼續(xù)攪拌反應(yīng)3h，然后加入濃度為0.2g/mL的二羥甲基丙酸的丙酮溶液，繼續(xù)反應(yīng)3h形成預(yù)聚體溶液，在預(yù)聚體溶液中加入N,N-雙(2-羥基乙基)甲基丙烯酰胺，將溫度降至50℃反應(yīng)3h，再加入三乙胺得聚合物，將聚合物分散于去離子水中，在1200~1500rpm下攪拌30min，得TPU溶液，其中聚己內(nèi)酯醇、異氟爾酮二異氰酸酯、二羥甲基丙酸的丙酮溶液、N,N-雙(2-羥基乙基)甲基丙烯酰胺和三乙胺的質(zhì)量體積比為3g：1g：1mL：5mL：0.2mL，二月桂酸二丁基錫是聚己內(nèi)酯醇的0.5~0.8wt%；
將TPU溶液傾倒于Au層表面，在室溫下自然干燥，然后從PDMS表面剝離具有Au層的TPU膜。
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