[發(fā)明專利]油茶籽殼納米纖維素基高內(nèi)相Pickering乳液及其制備方法和應用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202111671938.2
• 申請日: 2021-12-31
• 公開（公告）號: CN114181409A
• 公開（公告）日: 2022-03-15
• 發(fā)明（設計）人: 楊建安;方芳;林本旺;文焱炳
• 申請（專利權）人: 貴州省化工研究院;貴州黔香園油脂有限公司;長沙理工大學
• 主分類號: C08J3/03
• 分類號: C08J3/03;C08L1/02;C08L83/04;A61K9/107;A61K31/05;A61K36/575;A61K47/34;A61K47/38;A61K47/44;A61P1/00;A61P1/04;A61P1/12;A61P7/02;A61P21/02
• 代理公司: 長沙瀚頓知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 43223
• 代理人: 吳亮;朱敏

1.一種油茶籽殼納米纖維素基高內(nèi)相Pickering乳液的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟S1，從油茶籽殼粉末中提取纖維素；

步驟S2，制備高長徑比的納米纖維素纖維，在油茶籽殼纖維素固體粉末中加入一定量的去離子水，采用高壓均質(zhì)機60bar處理15-20min，再進行超聲處理15-25min去除氣泡，冷凍干燥得到高長徑比的納米纖維素纖維；

步驟S3，納米纖維素纖維的疏水化改性，在納米纖維素纖維溶液中加入一定量的聚二甲基硅氧烷，在室溫條件下反應5-6h，再用乙醇溶液進行洗滌置換其中的水分，冷凍干燥得到疏水化改性的納米纖維素PDMS-CNF；聚二甲基硅氧烷的添加量按每100mL Pickering乳液中加入0.8-1.0mL計算；

步驟S4，制備Pickering乳液，將PDMS-CNF分散在去離子水中形成水相，以茶籽油為油相，水相和油相混合并控制體系中PDMS-CNF質(zhì)量濃度為0.8％-1.2％，控制油水體積比為7-7.5:2.5-3，進行高剪切乳化2-10min，再將乳液置于高壓均質(zhì)機中60bar處理15-30min，制備得到高內(nèi)相Pickering乳液。

2.根據(jù)權利要求1所述的油茶籽殼納米纖維素基高內(nèi)相Pickering乳液的制備方法，其特征在于，步驟S4中，控制乳液中納米纖維素質(zhì)量濃度為0.8％。

3.根據(jù)權利要求1所述的油茶籽殼納米纖維素基高內(nèi)相Pickering乳液的制備方法，其特征在于，步驟S4中，控制油水體積比7.5:2.5。

4.根據(jù)權利要求1所述的油茶籽殼納米纖維素基高內(nèi)相Pickering乳液的制備方法，其特征在于，剪切乳化時間為6min。

5.根據(jù)權利要求1所述的油茶籽殼納米纖維素基高內(nèi)相Pickering乳液的制備方法，其特征在于，步驟S1的纖維素提取工藝，包括如下步驟：

步驟S11，將油茶籽殼粉末與一定量去離子水混合后，在沸水浴中加熱預處理1-2h；

步驟S12，離心得到沉淀，加入氫氧化鈉和雙氧水混合溶液，在95-100℃的水浴中加熱2-3h，離心洗滌至上清液無色；

步驟S13，加入亞氯酸鈉溶液并用乙酸調(diào)節(jié)pH至3.5-4.5，在70-80℃的水浴中加熱2-3h；

步驟S14，離心后用去離子水洗滌固體，并再次加入氫氧化鈉和雙氧水混合溶液，在95-100℃的水浴中加熱2-3h；

步驟S15，離心洗滌，在50℃烘箱進行完全干燥，即得纖維素固體粉末。

6.根據(jù)權利要求5所述的油茶籽殼納米纖維素基高內(nèi)相Pickering乳液的制備方法，其特征在于，所用氫氧化鈉質(zhì)量濃度為6％，所用雙氧水質(zhì)量濃度為2％；所用亞氯酸鈉溶液濃度為9.5g/L。

7.一種油茶籽殼納米纖維素基高內(nèi)相Pickering乳液，其特征在于，由權利要求1-6中任意一項所述的制備方法制備得到。

8.一種權利要求7所述的油茶籽殼納米纖維素基高內(nèi)相Pickering乳液在厚樸酚載藥載體上的應用。

9.根據(jù)權利要求8所述的應用，其特征在于，將厚樸酚添加到茶籽油中，攪拌均勻，制備得到載有厚樸酚的油相；以所述油茶籽殼納米纖維素基高內(nèi)相Pickering乳液為水相，控制油水比為2:8-6:4，高乳化剪切制備得到載有厚樸酚的Pickering乳液。

10.根據(jù)權利要求9所述的應用，其特征在于，制備載有厚樸酚的Pickering乳液中，控制油水比為2:8或3:7。