[發(fā)明專利]一種含碳酸酯結(jié)構(gòu)的生物降解聚氨酯及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202111664138.8 | 申請日: | 2021-12-30 |
| 公開(公告)號: | CN114292381A | 公開(公告)日: | 2022-04-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李超;張?zhí)煊?/a>;張春華 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇華盛材料科技集團(tuán)有限公司 |
| 主分類號: | C08G18/66 | 分類號: | C08G18/66;C08G18/48;C08G18/44;C08G18/12;C08G18/32 |
| 代理公司: | 東莞市卓易專利代理事務(wù)所(普通合伙) 44777 | 代理人: | 陳海祥 |
| 地址: | 226399 江蘇省南通市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 碳酸 結(jié)構(gòu) 生物降解 聚氨酯 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明涉及聚氨酯技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種含碳酸酯結(jié)構(gòu)的生物降解聚氨酯及其制備方法,包括以下比例配比的原料:15%聚乙二醇、66%聚碳酸酯二醇、15%二異氰酸酯、0.05%催化劑、1%擴(kuò)鏈劑溶液、8%二丁胺、15%蒸餾水、1%乙二胺和5%乙酸乙酯溶劑,通過對聚氨酯主要生產(chǎn)原料中聚乙二醇的大量替換成聚碳酸酯二醇,利用聚碳酸二醇本身的特性來在保證聚氨酯基本性能的條件下,還增加了聚氨酯的可降解性,有利于對環(huán)境的保護(hù);通過聚乙二醇和聚碳酸酯二醇的適量調(diào)配,能夠在不同的使用需求下讓聚氨酯制造注重于不同的性能,讓聚氨酯能夠根據(jù)使用需求調(diào)配其性能,增加其泛用性。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及聚氨酯技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種含碳酸酯結(jié)構(gòu)的生物降解聚氨酯及其制備方法。
背景技術(shù)
聚氨酯,全名為聚氨基甲酸酯,是一種高分子化合物,聚氨酯主要是具有熱塑性的線性結(jié)構(gòu),它比PVC發(fā)泡材料有更好的穩(wěn)定性、耐化學(xué)性、回彈性和力學(xué)性能,具有更小的壓縮變型性。隔熱、隔音、抗震、防毒性能良好,因此被廣泛用于各個行業(yè)。隨著時代的發(fā)展,人們越來越重視材料使用對環(huán)境的影響,而現(xiàn)有的聚氨酯缺乏可降解性,導(dǎo)致對環(huán)境的污染問題存在。因此亟需一種含碳酸酯結(jié)構(gòu)的生物降解聚氨酯及其制備方法來解決上述問題。
發(fā)明內(nèi)容
(一)解決的技術(shù)問題
針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種含碳酸酯結(jié)構(gòu)的生物降解聚氨酯及其制備方法來解決上述問題。
(二)技術(shù)方案
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種含碳酸酯結(jié)構(gòu)的生物降解聚氨酯,包括以下比例配比的原料:15~30%聚乙二醇、44~66%聚碳酸酯二醇、15~25%二異氰酸酯、0.05~0.1%催化劑、1~2%擴(kuò)鏈劑溶液、8~10%二丁胺、15~30%蒸餾水、1~2%乙二胺和0~10%乙酸乙酯溶劑。
優(yōu)選的,所述擴(kuò)鏈劑溶液由乙二胺、1,3-丙二胺、1,3-戊二胺或2-甲基-1,5-戊二胺、1,6-己二胺、對苯二胺、間苯二胺和N,N’-二甲基-1,3-丙二胺的兩種或者多種組合制成。
優(yōu)選的,所述二異氰酸酯為芳香族異氰酸酯,由苯二甲基二異氰酸酯(PPDI)、甲苯二異氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)和奈二異氰酸酯(NDI)中的兩種或多種的混合制成。
本發(fā)明要解決的另一技術(shù)問題是提供一種含碳酸酯結(jié)構(gòu)的生物降解聚氨酯的制備方法,包括以下步驟:
(1)反應(yīng)前部分原料處理:首先稱取定量的聚乙二醇和聚碳酸酯二醇置于可密封的容器內(nèi),然后放置到90~105℃的烘箱內(nèi)加熱2~8小時除水。
(2)預(yù)聚處理步驟:停止加熱,在可密封的容器內(nèi)將二異氰酸酯溶液滴入已經(jīng)脫水的聚乙二醇和聚碳酸酯二醇溶液中,待溫度降至85~90℃時,再攪拌10~15分鐘后,在此溫度下反應(yīng)1~1.5小時后,再加入微量的催化劑,攪拌均勻后將容器密封,控制容器內(nèi)溫度為70~80℃,恒溫計時反應(yīng)2~3小時,最后得到預(yù)聚體,保持容器的密封狀態(tài)對預(yù)聚體進(jìn)行保存。
(3)擴(kuò)鏈處理步驟:將反應(yīng)得到的預(yù)聚體降溫至45~55℃,逐漸滴加入擴(kuò)鏈劑溶液迅速攪拌混合,再升溫至60~75℃停止攪拌,同時抽真空脫去氣泡,發(fā)生擴(kuò)鏈反應(yīng),待反應(yīng)3~5小時,再降溫至40℃加入二丁胺中和,之后加入蒸餾水強(qiáng)烈攪拌進(jìn)行乳化分散15~25min,并加入乙二胺進(jìn)一步擴(kuò)鏈,即可制得含碳酸酯結(jié)構(gòu)的聚氨酯。
優(yōu)選的,所述二異氰酸酯放置到0~4的冰箱里低溫密封儲存。
優(yōu)選的,所述步驟(2)中從二異氰酸酯溶液滴入到加入微量的催化劑的操作和反應(yīng)過程中,均保持容器內(nèi)存在適量氮氣的狀態(tài)。
優(yōu)選的,所述步驟(3)中進(jìn)一步擴(kuò)鏈后通過減壓真空來脫除丙酮。
優(yōu)選的,所述步驟(3)中若反應(yīng)過程中的黏度較大需加入乙酸乙酯溶劑使其黏度降低。
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